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Diminuzione del livello dell'enzima paraoxonasi e infarto miocardico

27 maggio 2022 aggiornato da: Bahadir Taslidere, Bezmialem Vakif University

Confronto del rapporto tra età e attività sierica della paraoxonasi/arilesterasi dei pazienti con sindrome coronarica acuta che si presentano al pronto soccorso''

L'infarto del miocardio è una malattia poligenica che può verificarsi a causa di vari fattori di rischio ambientali. Rischio di mortalità della malattia; sesso, età, fumo, pressione arteriosa sistolica, colesterolo totale e livelli di lipoproteine ​​ad alta densità. Il fenotipo paraoxonasi-1 è espresso come rapporto paraoxonasi/arilesterasi ed è strettamente correlato alle lipoproteine ​​ad alta densità, agendo come meccanismo di difesa endogeno contro lo stress ossidativo vascolare, contribuendo così alla prevenzione dell'aterosclerosi. La concentrazione e l'attività sierica dipendono da fattori ambientali e dal polimorfismo genetico. Questa diminuzione della concentrazione enzimatica provoca cambiamenti nell'espressione genica (1). Negli studi sono stati trovati numerosi dati sui livelli di paraoxonasi-1, in particolare con la diminuzione delle attività sieriche di paraoxonasi e arylesterasi con l'età, associata ad un aumento del rischio di stress ossidativo sistemico e aterosclerosi nell'uomo. Molti studi hanno dimostrato che l'attività sierica della paraoxonasi-1 è significativamente ridotta nelle persone con infarto del miocardio, dislipidemia, aterosclerosi e malattia renale cronica. Il più importante fattore di rischio per queste e simili malattie è l'invecchiamento. La diversità di condizioni come la predisposizione genetica, la malnutrizione, lo stress e il fumo, che aumenta la disfunzione vascolare dovuta allo stress ossidativo, classificare gli individui con infarto miocardico acuto in base ai gruppi di età e indagare se esiste una relazione tra l'attività sierica della paraoxonasi-1 e la gravità di malattia coronarica nei pazienti giovani. L'enzima paraoxonasi-1, che è noto per diminuire i livelli ematici con l'età, risulta essere significativamente inferiore nei pazienti con infarto del miocardio in giovane età rispetto al gruppo di controllo sano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La lipoproteina ad alta densità (HDL), nota come colesterolo buono, prende il nome dai suoi effetti protettivi sul sistema cardiovascolare. per riassumere il meccanismo dell'evento, il colesterolo viene trasportato dal fegato alle cellule e dalle cellule al fegato attraverso il sangue. Il colesterolo e altri grassi vengono trasportati in pacchetti chiamati lipoproteine ​​per dissolversi nel sangue. Quelli con questi sono due tipi di colesterolo, queste lipoproteine ​​a bassa densità e il colesterolo buono possono aiutare anche ad abbassare il colesterolo. Il colesterolo LDL è il pacchetto principale che trasporta il colesterolo nel sangue. Quando il sangue è alto, si attacca all'interno delle vene e forma delle placche qui intorno. Con l'aggiunta di colesterolo, un coagulo di sangue che si forma nelle crepe che si verificano su queste placche fa crescere le arterie e le ostruisce. Se il blocco si verifica nei vasi cardiaci, può causare infarto e ictus. Il colesterolo nel sangue fa parte di un pacchetto chiamato colesterolo HDL. Il colesterolo HDL previene l'accumulo di colesterolo nelle vene.

Raccoglie il colesterolo circolante nel sangue e lo porta al fegato per eliminarlo dal corpo. Pertanto, riduce l'esposizione dei vasi sanguigni agli effetti dannosi del colesterolo. Tutti questi effetti del colesterolo HDL nell'enzima paraoxonase devono. Questo potrebbe essere il motivo per cui Dolat potrebbe persino utilizzare un'altra nomenclatura invece di HDL negli anni futuri. Un enzima paraoxonasi-1, che è noto per diminuire il livello ematico con l'età, è risultato essere significativamente più basso nei pazienti con infarto del miocardio in giovane età rispetto al gruppo di controllo sano in questo studio, e la misurazione di questo livello di enzima può essere utilizzato come test di screening nelle persone con fattori di rischio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Tacchino, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in Pronto Soccorso di età superiore ai 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Quelli di età superiore ai 18 anni
  • Tutti i pazienti con sindrome coronarica acuta

Criteri di esclusione:

- Pazienti con angiografia normale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
paraoxanasi
Livello enzimatico
presenza di deficit dell'enzima paraoxonasi e associato aumento della troponina
Altri nomi:
  • livello di troponina
  • Livello di HDL
Infarto miocardico
RISULTATI ANGIOGRAFICI
presenza di deficit dell'enzima paraoxonasi e associato aumento della troponina
Altri nomi:
  • livello di troponina
  • Livello di HDL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diagnosi precoce
Lasso di tempo: un anno
misurazione dell'enzima paraoxonasi
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

27 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su livello dell'enzima paraoxanasi

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