Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fald i paraoxonase enzymniveau og myokardieinfarkt

27. maj 2022 opdateret af: Bahadir Taslidere, Bezmialem Vakif University

Sammenligning af forholdet mellem alder og serumparaoxonase/arylesteraseaktivitet hos patienter med akut koronarsyndrom, der præsenteres på skadestuen''

Myokardieinfarkt er en polygen sygdom, der kan opstå på grund af forskellige miljømæssige risikofaktorer. Dødelighedsrisiko for sygdommen; køn, alder, rygning, systolisk blodtryk, totalt kolesterol og højdensitetslipoproteinniveauer. Paraoxonase-1-fænotypen udtrykkes som paraoxonase/arylesterase-forholdet og er tæt beslægtet med high-density lipoprotein, der fungerer som en endogen forsvarsmekanisme mod vaskulært oxidativt stress og bidrager således til forebyggelsen af ​​åreforkalkning. Serumkoncentration og aktivitet afhænger af miljøfaktorer såvel som genetisk polymorfi. Dette fald i enzymkoncentration forårsager ændringer i genekspression (1). Adskillige data om Paraoxonase-1 niveauer er blevet fundet i undersøgelser, især med faldende serum paraoxonase og arylesterase aktiviteter med alderen, forbundet med øget risiko for systemisk oxidativ stress og åreforkalkning hos mennesker. Mange undersøgelser har vist, at serum Paraoxonase-1 aktivitet er signifikant reduceret hos mennesker med myokardieinfarkt, dyslipidæmi, åreforkalkning og kronisk nyresygdom. Den vigtigste risikofaktor for disse og lignende sygdomme er aldring. Mangfoldighed af tilstande såsom genetisk disposition, underernæring, stress og rygning, som øger vaskulær dysfunktion på grund af oxidativt stress, klassificerer personer med akut myokardieinfarkt efter aldersgrupper og undersøger, om der er en sammenhæng mellem serum Paraoxonase-1 aktivitet og sværhedsgraden af koronararteriesygdom hos unge patienter. Paraoxonase-1-enzymet, som vides at sænke blodniveauet med alderen, viser sig at være signifikant lavere hos patienter med myokardieinfarkt i en ung alder sammenlignet med den raske kontrolgruppe.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

High-density lipoprotein (HDL), kendt som godt kolesterol, er navngivet på grund af dets beskyttende virkning på det kardiovaskulære system. For at opsummere hændelsens mekanisme transporteres kolesterol fra leveren til cellerne og fra cellerne tilbage til leveren via blod. Kolesterol og andre fedtstoffer transporteres i pakker kaldet lipoprotein for at opløses i blodet. Dem med disse er to slags kolesterol, disse lavdensitetslipoproteiner og godt kolesterol kan også hjælpe med at sænke kolesterolet. LDL-kolesterol er hovedpakken, der transporterer kolesterol i blodet. Når blodet er højt, klæber det til indersiden af ​​venerne og danner plaques her omkring. Med tilsætning af kolesterol vokser en blodprop, der dannes i revner, der opstår på disse plaques, arterierne og tilstopper dem. Hvis blokeringen opstår i hjertekarrene, kan det forårsage et hjerteanfald og slagtilfælde. Kolesterol i blodet er en del af en pakke kaldet HDL-kolesterol, der transporteres i. HDL-kolesterol forhindrer ophobning af kolesterol i venerne.

Det opsamler kolesterolet, der cirkulerer i blodet, og bringer det til leveren for at slippe af med det fra kroppen. Således reducerer det eksponeringen af ​​blodkar for de skadelige virkninger af kolesterol. Alle disse virkninger af HDL-kolesterol i paraoxonase-enzymet skylder. Dette kan være grunden til, at Dolat endda kan bruge en anden nomenklatur i stedet for HDL i de kommende år. Et paraoxonase-1-enzym, som er kendt for at nedsætte blodniveauet med alderen, har vist sig at være signifikant lavere hos patienter med myokardieinfarkt i en ung alder sammenlignet med den raske kontrolgruppe i denne undersøgelse, og målingen af ​​dette enzymniveau kan bruges som screeningstest hos mennesker med risikofaktorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Kalkun, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt på skadestuen over 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dem over 18 år
  • Alle patienter med akut koronarsyndrom

Ekskluderingskriterier:

- Patienter med normal angiografi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
paraoxanase
Enzym niveau
tilstedeværelse af paraoxonase-enzymmangel og associeret troponinforhøjelse
Andre navne:
  • troponin niveau
  • HDL niveau
Myokardieinfarkt
RESULTATER AF ANGIOGRAFI
tilstedeværelse af paraoxonase-enzymmangel og associeret troponinforhøjelse
Andre navne:
  • troponin niveau
  • HDL niveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tidlig diagnose
Tidsramme: et år
måling af paraoxonase enzym
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

27. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Nix

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med paraoxanase enzym niveau

Abonner