Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minskad paraoxonasenzymnivå och hjärtinfarkt

27 maj 2022 uppdaterad av: Bahadir Taslidere, Bezmialem Vakif University

Jämförelse av sambandet mellan ålder och serumparaoxonas/arylesterasaktivitet hos patienter med akut kranskärlssyndrom som uppsöker akutmottagningen''

Hjärtinfarkt är en polygen sjukdom som kan uppstå på grund av olika miljöriskfaktorer. Mortalitetsrisk av sjukdomen; kön, ålder, rökning, systoliskt blodtryck, totalt kolesterol och högdensitetslipoproteinnivåer. Paraoxonas-1-fenotypen uttrycks som paraoxonas/arylesteras-förhållandet och är nära besläktat med högdensitetslipoprotein, som fungerar som en endogen försvarsmekanism mot vaskulär oxidativ stress, vilket bidrar till att förebygga åderförkalkning. Serumkoncentration och aktivitet beror på miljöfaktorer såväl som genetisk polymorfism. Denna minskning av enzymkoncentrationen orsakar förändringar i genuttryck (1). Många data om paraoxonas-1-nivåer har hittats i studier, särskilt med minskande serumparaoxonas- och arylesterasaktiviteter med åldern, associerad med ökad risk för systemisk oxidativ stress och ateroskleros hos människor. Många studier har visat att aktiviteten av paraoxonas-1 i serum är signifikant reducerad hos personer med hjärtinfarkt, dyslipidemi, åderförkalkning och kronisk njursjukdom. Den viktigaste riskfaktorn för dessa och liknande sjukdomar är åldrandet. Mångfald av tillstånd som genetisk predisposition, undernäring, stress och rökning, vilket ökar vaskulär dysfunktion på grund av oxidativ stress, klassificerar individer med akut hjärtinfarkt efter åldersgrupper och undersöker om det finns ett samband mellan serum Paraoxonas-1 aktivitet och svårighetsgraden av kranskärlssjukdom hos unga patienter. Paraoxonas-1-enzymet, som är känt för att minska blodnivåerna med åldern, har visat sig vara signifikant lägre hos patienter med hjärtinfarkt i ung ålder jämfört med den friska kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

High-density lipoprotein (HDL), känt som bra kolesterol, kallas på grund av dess skyddande effekter på det kardiovaskulära systemet. För att sammanfatta händelsens mekanism transporteras kolesterol från levern till cellerna och från cellerna tillbaka till levern via blod. Kolesterol och andra fetter transporteras i förpackningar som kallas lipoprotein för att lösas upp i blodet. De med dessa är två sorters kolesterol, dessa lågdensitetslipoproteiner och bra kolesterol kan också hjälpa till att sänka kolesterolet. LDL-kolesterol är huvudpaketet som transporterar kolesterol i blodet. När blodet är högt fastnar det på insidan av venerna och bildar plack här omkring. Med tillsats av kolesterol, en blodpropp som bildas i sprickor som uppstår på dessa plack växer artärerna och täpper till dem. Om blockeringen uppstår i hjärtkärlen kan det orsaka hjärtinfarkt och stroke. Kolesterol i blodet är en del av en förpackning som kallas HDL-kolesterol. HDL-kolesterol förhindrar ansamling av kolesterol i venerna.

Det samlar upp kolesterolet som cirkulerar i blodet och för det till levern för att bli av med det från kroppen. Således minskar det exponeringen av blodkärl för de skadliga effekterna av kolesterol. Alla dessa effekter av HDL-kolesterol i paraoxonas-enzymet är skyldiga. Detta kan vara anledningen till att Dolat till och med kan använda en annan nomenklatur istället för HDL under kommande år. Ett paraoxonas-1-enzym, som är känt för att minska blodnivån med åldern, har visat sig vara signifikant lägre hos patienter med hjärtinfarkt i ung ålder jämfört med den friska kontrollgruppen i denna studie, och mätningen av denna enzymnivå kan vara används som ett screeningtest på personer med riskfaktorer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Kalkon, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter inlagda på akutmottagningen över 18 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De som är över 18 år
  • Alla patienter med akut kranskärlssyndrom

Exklusions kriterier:

- Patienter med normal angiografi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
paraoxanas
Enzymnivå
förekomst av paraoxonasenzymbrist och associerad troponinhöjning
Andra namn:
  • troponinnivå
  • HDL nivå
Hjärtinfarkt
RESULTAT AV ANGIOGRAFI
förekomst av paraoxonasenzymbrist och associerad troponinhöjning
Andra namn:
  • troponinnivå
  • HDL nivå

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tidig diagnos
Tidsram: ett år
paraoxonas enzymmätning
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

27 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

27 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2020

Första postat (Faktisk)

28 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera