- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04243876
Minskad paraoxonasenzymnivå och hjärtinfarkt
Jämförelse av sambandet mellan ålder och serumparaoxonas/arylesterasaktivitet hos patienter med akut kranskärlssyndrom som uppsöker akutmottagningen''
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
High-density lipoprotein (HDL), känt som bra kolesterol, kallas på grund av dess skyddande effekter på det kardiovaskulära systemet. För att sammanfatta händelsens mekanism transporteras kolesterol från levern till cellerna och från cellerna tillbaka till levern via blod. Kolesterol och andra fetter transporteras i förpackningar som kallas lipoprotein för att lösas upp i blodet. De med dessa är två sorters kolesterol, dessa lågdensitetslipoproteiner och bra kolesterol kan också hjälpa till att sänka kolesterolet. LDL-kolesterol är huvudpaketet som transporterar kolesterol i blodet. När blodet är högt fastnar det på insidan av venerna och bildar plack här omkring. Med tillsats av kolesterol, en blodpropp som bildas i sprickor som uppstår på dessa plack växer artärerna och täpper till dem. Om blockeringen uppstår i hjärtkärlen kan det orsaka hjärtinfarkt och stroke. Kolesterol i blodet är en del av en förpackning som kallas HDL-kolesterol. HDL-kolesterol förhindrar ansamling av kolesterol i venerna.
Det samlar upp kolesterolet som cirkulerar i blodet och för det till levern för att bli av med det från kroppen. Således minskar det exponeringen av blodkärl för de skadliga effekterna av kolesterol. Alla dessa effekter av HDL-kolesterol i paraoxonas-enzymet är skyldiga. Detta kan vara anledningen till att Dolat till och med kan använda en annan nomenklatur istället för HDL under kommande år. Ett paraoxonas-1-enzym, som är känt för att minska blodnivån med åldern, har visat sig vara signifikant lägre hos patienter med hjärtinfarkt i ung ålder jämfört med den friska kontrollgruppen i denna studie, och mätningen av denna enzymnivå kan vara används som ett screeningtest på personer med riskfaktorer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Kalkon, 34093
- Bezmialem Vakif University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De som är över 18 år
- Alla patienter med akut kranskärlssyndrom
Exklusions kriterier:
- Patienter med normal angiografi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
paraoxanas
Enzymnivå
|
förekomst av paraoxonasenzymbrist och associerad troponinhöjning
Andra namn:
|
|
Hjärtinfarkt
RESULTAT AV ANGIOGRAFI
|
förekomst av paraoxonasenzymbrist och associerad troponinhöjning
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tidig diagnos
Tidsram: ett år
|
paraoxonas enzymmätning
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Ischemi
- Patologiska processer
- Nekros
- Myokardischemi
- Hjärtsjukdom
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Metaboliska sjukdomar
- Genetiska sjukdomar, medfödda
- Metabolism, medfödda fel
- Lipidmetabolismstörningar
- Dyslipidemier
- Lipidmetabolism, medfödda fel
- Hypolipoproteinemier
- Hjärtinfarkt
- Infarkt
- Hypoalfalipoproteinemier
Andra studie-ID-nummer
- 20/9
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .