Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení hladiny enzymu paraoxonázy a infarkt myokardu

27. května 2022 aktualizováno: Bahadir Taslidere, Bezmialem Vakif University

Srovnání vztahu mezi věkem a sérovou paraoxonázovou/arylesterázovou aktivitou u pacientů s akutním koronárním syndromem prezentujících se na urgentní příjem''

Infarkt myokardu je polygenní onemocnění, které se může objevit v důsledku různých rizikových faktorů životního prostředí. Riziko úmrtnosti onemocnění; pohlaví, věk, kouření, systolický krevní tlak, celkový cholesterol a hladiny lipoproteinů s vysokou hustotou. Fenotyp paraoxonázy-1 je vyjádřen jako poměr paraoxonáza/arylesteráza a úzce souvisí s lipoproteinem o vysoké hustotě, který působí jako endogenní obranný mechanismus proti vaskulárnímu oxidativnímu stresu, čímž přispívá k prevenci aterosklerózy. Sérová koncentrace a aktivita závisí na faktorech prostředí a také na genetickém polymorfismu. Tento pokles koncentrace enzymu způsobuje změny v genové expresi (1). Ve studiích byla nalezena řada údajů o hladinách paraoxonázy-1, zejména s klesajícími aktivitami paraoxonázy a arylesterázy v séru s věkem, což je spojeno se zvýšeným rizikem systémového oxidačního stresu a aterosklerózy u lidí. Mnoho studií ukázalo, že aktivita paraoxonázy-1 v séru je významně snížena u lidí s infarktem myokardu, dyslipidémií, aterosklerózou a chronickým onemocněním ledvin. Nejdůležitějším rizikovým faktorem těchto a podobných onemocnění je stárnutí. Rozmanitost stavů, jako je genetická predispozice, podvýživa, stres a kouření, které zvyšuje vaskulární dysfunkci v důsledku oxidačního stresu, klasifikuje jedince s akutním infarktem myokardu podle věkových skupin a zkoumá, zda existuje vztah mezi aktivitou sérové ​​paraoxonázy-1 a závažností onemocnění koronárních tepen u mladých pacientů. Bylo zjištěno, že enzym paraoxonáza-1, o kterém je známo, že s věkem snižuje hladiny v krvi, je významně nižší u pacientů s infarktem myokardu v mladém věku ve srovnání se zdravou kontrolní skupinou.

Přehled studie

Detailní popis

Lipoprotein s vysokou hustotou (HDL), známý jako dobrý cholesterol, je pojmenován kvůli jeho ochranným účinkům na kardiovaskulární systém. pro shrnutí mechanismu děje je cholesterol transportován z jater do buněk az buněk zpět do jater krví. Cholesterol a další tuky jsou přenášeny v balíčcích zvaných lipoprotein, aby se rozpustily v krvi. Ti s těmito jsou dva druhy cholesterolu, tyto lipoproteiny s nízkou hustotou a dobrý cholesterol mohou také pomoci snížit hladinu cholesterolu. LDL cholesterol je hlavním balíčkem, který přenáší cholesterol v krvi. Když je krev vysoká, drží se uvnitř žil a vytváří plaky. S přidáním cholesterolu, krevní sraženina, která se vytvořila v trhlinách, které se vyskytují na těchto plátech, prorůstá tepny a ucpává je. Pokud dojde k ucpání srdečních cév, může to způsobit infarkt a mrtvici. Cholesterol v krvi je součástí balíčku zvaného HDL-cholesterol, který je přenášen dovnitř. HDL-cholesterol zabraňuje hromadění cholesterolu v žilách.

Shromažďuje cholesterol kolující v krvi a přivádí ho do jater, aby se ho z těla zbavila. Snižuje tak vystavení cév škodlivým účinkům cholesterolu. Za všechny tyto účinky HDL cholesterol vděčí enzymu paraoxonáza. To může být důvod, proč může Dolat v budoucích letech dokonce používat jiné názvosloví místo HDL. Bylo zjištěno, že enzym paraoxonáza-1, o kterém je známo, že s věkem snižuje hladinu v krvi, je významně nižší u pacientů s infarktem myokardu v mladém věku ve srovnání se zdravou kontrolní skupinou v této studii a měření hladiny tohoto enzymu může být používá se jako screeningový test u lidí s rizikovými faktory.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Krocan, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti přijati na urgentní příjem starší 18 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ti starší 18 let
  • Všichni pacienti s akutním koronárním syndromem

Kritéria vyloučení:

- Pacienti s normální angiografií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
paraoxanáza
Úroveň enzymů
přítomnost deficitu enzymu paraoxonázy a související zvýšení troponinu
Ostatní jména:
  • hladina troponinu
  • Úroveň HDL
Infarkt myokardu
VÝSLEDKY ANGOGRAFIE
přítomnost deficitu enzymu paraoxonázy a související zvýšení troponinu
Ostatní jména:
  • hladina troponinu
  • Úroveň HDL

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
včasná diagnóza
Časové okno: jeden rok
měření enzymu paraoxonázy
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

27. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

27. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

28. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

ani náhodou

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na hladina enzymu paraoxanasy

3
Předplatit