- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04243876
Snížení hladiny enzymu paraoxonázy a infarkt myokardu
Srovnání vztahu mezi věkem a sérovou paraoxonázovou/arylesterázovou aktivitou u pacientů s akutním koronárním syndromem prezentujících se na urgentní příjem''
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Lipoprotein s vysokou hustotou (HDL), známý jako dobrý cholesterol, je pojmenován kvůli jeho ochranným účinkům na kardiovaskulární systém. pro shrnutí mechanismu děje je cholesterol transportován z jater do buněk az buněk zpět do jater krví. Cholesterol a další tuky jsou přenášeny v balíčcích zvaných lipoprotein, aby se rozpustily v krvi. Ti s těmito jsou dva druhy cholesterolu, tyto lipoproteiny s nízkou hustotou a dobrý cholesterol mohou také pomoci snížit hladinu cholesterolu. LDL cholesterol je hlavním balíčkem, který přenáší cholesterol v krvi. Když je krev vysoká, drží se uvnitř žil a vytváří plaky. S přidáním cholesterolu, krevní sraženina, která se vytvořila v trhlinách, které se vyskytují na těchto plátech, prorůstá tepny a ucpává je. Pokud dojde k ucpání srdečních cév, může to způsobit infarkt a mrtvici. Cholesterol v krvi je součástí balíčku zvaného HDL-cholesterol, který je přenášen dovnitř. HDL-cholesterol zabraňuje hromadění cholesterolu v žilách.
Shromažďuje cholesterol kolující v krvi a přivádí ho do jater, aby se ho z těla zbavila. Snižuje tak vystavení cév škodlivým účinkům cholesterolu. Za všechny tyto účinky HDL cholesterol vděčí enzymu paraoxonáza. To může být důvod, proč může Dolat v budoucích letech dokonce používat jiné názvosloví místo HDL. Bylo zjištěno, že enzym paraoxonáza-1, o kterém je známo, že s věkem snižuje hladinu v krvi, je významně nižší u pacientů s infarktem myokardu v mladém věku ve srovnání se zdravou kontrolní skupinou v této studii a měření hladiny tohoto enzymu může být používá se jako screeningový test u lidí s rizikovými faktory.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Krocan, 34093
- Bezmialem Vakif University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ti starší 18 let
- Všichni pacienti s akutním koronárním syndromem
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s normální angiografií
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
paraoxanáza
Úroveň enzymů
|
přítomnost deficitu enzymu paraoxonázy a související zvýšení troponinu
Ostatní jména:
|
Infarkt myokardu
VÝSLEDKY ANGOGRAFIE
|
přítomnost deficitu enzymu paraoxonázy a související zvýšení troponinu
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
včasná diagnóza
Časové okno: jeden rok
|
měření enzymu paraoxonázy
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Ischemie
- Patologické procesy
- Nekróza
- Ischémie myokardu
- Srdeční choroba
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Metabolické choroby
- Genetické choroby, vrozené
- Metabolismus, vrozené chyby
- Poruchy metabolismu lipidů
- Dyslipidemie
- Metabolismus lipidů, vrozené chyby
- Hypolipoproteinémie
- Infarkt myokardu
- Infarkt
- Hypoalfalipoproteinémie
Další identifikační čísla studie
- 20/9
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na hladina enzymu paraoxanasy
-
MedamonitorDokončeno
-
Hospital Clinico Universitario de SantiagoNábor
-
Novozymes A/SUniversity of AarhusNáborAkumulace zubního biofilmuDánsko
-
Captozyme, Inc.Dokončeno
-
Novozymes A/SUniversity of AarhusDokončenoZánět dásní | Mikrobiální kolonizace | Zubní plakDánsko
-
University of ReadingBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilDokončenoKardiovaskulární rizikový faktorSpojené království
-
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...Staženo
-
Kafrelsheikh UniversityFoshan University Laboratory of Emerging Infectious Disease Institute of...Zatím nenabíráme
-
Kimberly-Clark CorporationDokončeno