Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Diminuição do nível da enzima paraoxonase e infarto do miocárdio

27 de maio de 2022 atualizado por: Bahadir Taslidere, Bezmialem Vakif University

Comparação da relação entre a idade e a atividade da paraoxonase/arilesterase sérica de pacientes com síndrome coronariana aguda que se apresentam ao departamento de emergência''

O infarto do miocárdio é uma doença poligênica que pode ocorrer devido a vários fatores de risco ambientais. Risco de mortalidade da doença; sexo, idade, tabagismo, pressão arterial sistólica, colesterol total e níveis de lipoproteína de alta densidade. O fenótipo da paraoxonase-1 é expresso pela relação paraoxonase/arilesterase e está intimamente relacionado à lipoproteína de alta densidade, atuando como um mecanismo endógeno de defesa contra o estresse oxidativo vascular, contribuindo assim para a prevenção da aterosclerose. A concentração sérica e a atividade dependem de fatores ambientais, bem como do polimorfismo genético. Essa diminuição na concentração da enzima causa alterações na expressão gênica (1). Numerosos dados sobre os níveis de paraoxonase-1 foram encontrados em estudos, especialmente com a diminuição das atividades séricas de paraoxonase e arilesterase com a idade, associada ao aumento do risco de estresse oxidativo sistêmico e aterosclerose em humanos. Muitos estudos mostraram que a atividade sérica da Paraoxonase-1 é significativamente reduzida em pessoas com infarto do miocárdio, dislipidemia, aterosclerose e doença renal crônica. O fator de risco mais importante para essas e outras doenças semelhantes é o envelhecimento. Diversidade de condições como predisposição genética, desnutrição, estresse e tabagismo, que aumenta a disfunção vascular por estresse oxidativo, classifica indivíduos com infarto agudo do miocárdio de acordo com faixas etárias e investiga se existe relação entre a atividade sérica da Paraoxonase-1 e a gravidade da doença doença arterial coronariana em pacientes jovens. A enzima paraoxonase-1, que é conhecida por diminuir os níveis sanguíneos com a idade, é significativamente menor em pacientes com infarto do miocárdio em uma idade jovem em comparação com o grupo de controle saudável.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A lipoproteína de alta densidade (HDL), conhecida como colesterol bom, tem esse nome por causa de seus efeitos protetores no sistema cardiovascular. para resumir o mecanismo do evento, o colesterol é transportado do fígado para as células e das células de volta para o fígado através do sangue. O colesterol e outras gorduras são transportados em pacotes chamados lipoproteínas para se dissolverem no sangue. Aqueles com esses dois tipos de colesterol, essas lipoproteínas de baixa densidade e o bom colesterol também podem ajudar a diminuir o colesterol. O colesterol LDL é o principal pacote que transporta o colesterol no sangue. Quando o sangue está alto, ele gruda no interior das veias e forma placas por aqui. Com a adição do colesterol, um coágulo sanguíneo que se forma nas fissuras que ocorrem nessas placas faz crescer as artérias e as obstrui. Se o bloqueio ocorrer nos vasos do coração, pode causar um ataque cardíaco e derrame. O colesterol no sangue é uma parte de um pacote chamado colesterol HDL. O HDL-colesterol evita o acúmulo de colesterol nas veias.

Ele coleta o colesterol que circula no sangue e o leva ao fígado para eliminá-lo do corpo. Assim, reduz a exposição dos vasos sanguíneos aos efeitos nocivos do colesterol. Todos esses efeitos do colesterol HDL na enzima paraoxonase se devem. Esta pode ser a razão pela qual Dolat pode até usar outra nomenclatura em vez de HDL nos próximos anos. Uma enzima paraoxonase-1, que é conhecida por diminuir o nível sanguíneo com a idade, é significativamente menor em pacientes com infarto do miocárdio em uma idade jovem em comparação com o grupo de controle saudável neste estudo, e a medição desse nível de enzima pode ser usado como um teste de triagem em pessoas com fatores de risco.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Peru, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes admitidos no departamento de emergência com idade superior a 18 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os maiores de 18 anos
  • Todos os pacientes com síndrome coronariana aguda

Critério de exclusão:

- Pacientes com angiografia normal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
paraoxanase
Nível de enzima
presença de deficiência da enzima paraoxonase e elevação da troponina associada
Outros nomes:
  • nível de troponina
  • Nível de HDL
Infarto do miocárdio
RESULTADOS DA ANGIOGRAFIA
presença de deficiência da enzima paraoxonase e elevação da troponina associada
Outros nomes:
  • nível de troponina
  • Nível de HDL

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diagnóstico precoce
Prazo: um ano
medição da enzima paraoxonase
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

27 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

27 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever