Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verlaging van het paraoxonase-enzymniveau en myocardinfarct

27 mei 2022 bijgewerkt door: Bahadir Taslidere, Bezmialem Vakif University

Vergelijking van de relatie tussen leeftijd en serumparaoxonase/arylesterase-activiteit van patiënten met acuut coronair syndroom die zich presenteren op de afdeling spoedeisende hulp''

Myocardinfarct is een polygene ziekte die kan optreden als gevolg van verschillende omgevingsrisicofactoren. Sterfterisico van de ziekte; geslacht, leeftijd, roken, systolische bloeddruk, totaal cholesterol en lipoproteïnen met hoge dichtheid. Het paraoxonase-1-fenotype wordt uitgedrukt als de paraoxonase/arylesterase-verhouding en is nauw verwant aan high-density lipoprotein, dat werkt als een endogeen afweermechanisme tegen vasculaire oxidatieve stress, en zo bijdraagt ​​aan de preventie van atherosclerose. Serumconcentratie en activiteit zijn afhankelijk van omgevingsfactoren en genetisch polymorfisme. Deze afname van de enzymconcentratie veroorzaakt veranderingen in genexpressie (1). Talrijke gegevens over paraoxonase-1-spiegels zijn gevonden in onderzoeken, vooral met afnemende serumparaoxonase- en arylesterase-activiteiten met de leeftijd, geassocieerd met een verhoogd risico op systemische oxidatieve stress en atherosclerose bij mensen. Veel onderzoeken hebben aangetoond dat de serumparaoxonase-1-activiteit aanzienlijk is verminderd bij mensen met een hartinfarct, dyslipidemie, atherosclerose en chronische nierziekte. De belangrijkste risicofactor voor deze en soortgelijke ziekten is veroudering. Diversiteit van aandoeningen zoals genetische aanleg, ondervoeding, stress en roken, die vasculaire disfunctie als gevolg van oxidatieve stress verhogen, classificeren personen met een acuut myocardinfarct volgens leeftijdsgroepen en onderzoeken of er een verband bestaat tussen serumparaoxonase-1-activiteit en de ernst van coronaire hartziekte bij jonge patiënten. Het paraoxonase-1-enzym, waarvan bekend is dat het de bloedspiegels verlaagt met de leeftijd, blijkt significant lager te zijn bij patiënten met een hartinfarct op jonge leeftijd in vergelijking met de gezonde controlegroep.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

High-density lipoprotein (HDL), bekend als goed cholesterol, wordt genoemd vanwege de beschermende effecten op het cardiovasculaire systeem. om het mechanisme van de gebeurtenis samen te vatten: cholesterol wordt via het bloed van de lever naar de cellen en van de cellen terug naar de lever getransporteerd. Cholesterol en andere vetten worden vervoerd in pakketjes die lipoproteïne worden genoemd om op te lossen in het bloed. Degenen met deze zijn twee soorten cholesterol, deze lipoproteïnen met lage dichtheid en goede cholesterol kunnen ook helpen om het cholesterol te verlagen. LDL-cholesterol is het belangrijkste pakket dat cholesterol in het bloed transporteert. Als het bloed hoog is, kleeft het aan de binnenkant van de aderen en vormt hier plaques. Met de toevoeging van cholesterol, een bloedstolsel dat zich vormt in scheuren die op deze plaques voorkomen, groeien de slagaders en verstoppen ze. Als de verstopping optreedt in de hartvaten, kan dit een hartaanval en beroerte veroorzaken. Cholesterol in het bloed is een onderdeel van een pakket dat HDL-cholesterol wordt genoemd. HDL-cholesterol voorkomt de ophoping van cholesterol in de aderen.

Het verzamelt de cholesterol die in het bloed circuleert en brengt het naar de lever om het uit het lichaam te verwijderen. Het vermindert dus de blootstelling van bloedvaten aan de schadelijke effecten van cholesterol. Al deze effecten zijn van HDL-cholesterol in het paraoxonase-enzym te danken. Dit kan de reden zijn waarom Dolat in de komende jaren zelfs een andere nomenclatuur kan gebruiken in plaats van HDL. Een paraoxonase-1-enzym, waarvan bekend is dat het de bloedspiegel met de leeftijd verlaagt, blijkt significant lager te zijn bij patiënten met een myocardinfarct op jonge leeftijd in vergelijking met de gezonde controlegroep in deze studie, en de meting van deze enzymspiegel kan gebruikt als screeningstest bij mensen met risicofactoren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Kalkoen, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die op de spoedeisende hulp worden opgenomen, zijn ouder dan 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Die ouder zijn dan 18 jaar
  • Alle patiënten met acuut coronair syndroom

Uitsluitingscriteria:

- Patiënten met normale angiografie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
paraoxanase
Enzym niveau
aanwezigheid van paraoxonase-enzymdeficiëntie en bijbehorende verhoging van troponine
Andere namen:
  • troponine niveau
  • HDL-niveau
Myocardinfarct
RESULTATEN VAN ANGIOGRAFIE
aanwezigheid van paraoxonase-enzymdeficiëntie en bijbehorende verhoging van troponine
Andere namen:
  • troponine niveau
  • HDL-niveau

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vroege diagnose
Tijdsspanne: een jaar
paraoxonase-enzymmeting
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op paraoxanase-enzym niveau

3
Abonneren