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Diminution du niveau d'enzyme paraoxonase et de l'infarctus du myocarde

27 mai 2022 mis à jour par: Bahadir Taslidere, Bezmialem Vakif University

Comparaison de la relation entre l'âge et l'activité paraoxonase/arylestérase sérique des patients atteints de syndrome coronarien aigu se présentant aux urgences''

L'infarctus du myocarde est une maladie polygénique qui peut survenir en raison de divers facteurs de risque environnementaux. Risque de mortalité de la maladie ; sexe, âge, tabagisme, tension artérielle systolique, cholestérol total et taux de lipoprotéines de haute densité. Le phénotype paraoxonase-1 est exprimé par le rapport paraoxonase/arylestérase et est étroitement lié à la lipoprotéine de haute densité, agissant comme un mécanisme de défense endogène contre le stress oxydatif vasculaire, contribuant ainsi à la prévention de l'athérosclérose. La concentration et l'activité sérique dépendent de facteurs environnementaux ainsi que du polymorphisme génétique. Cette diminution de la concentration enzymatique provoque des changements dans l'expression des gènes (1). De nombreuses données sur les niveaux de paraoxonase-1 ont été trouvées dans des études, en particulier avec la diminution des activités paraoxonase et arylestérase sériques avec l'âge, associée à un risque accru de stress oxydatif systémique et d'athérosclérose chez l'homme. De nombreuses études ont montré que l'activité sérique de la paraoxonase-1 est considérablement réduite chez les personnes atteintes d'infarctus du myocarde, de dyslipidémie, d'athérosclérose et de maladie rénale chronique. Le facteur de risque le plus important pour ces maladies et d'autres similaires est le vieillissement. Diversité des conditions telles que la prédisposition génétique, la malnutrition, le stress et le tabagisme, qui augmente le dysfonctionnement vasculaire dû au stress oxydatif, classer les individus atteints d'infarctus aigu du myocarde selon les groupes d'âge et rechercher s'il existe une relation entre l'activité sérique de la paraoxonase-1 et la gravité de maladie coronarienne chez les jeunes patients. L'enzyme paraoxonase-1, qui est connue pour diminuer les taux sanguins avec l'âge, s'avère significativement plus faible chez les patients ayant subi un infarctus du myocarde à un jeune âge par rapport au groupe témoin en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les lipoprotéines de haute densité (HDL), connues sous le nom de bon cholestérol, sont nommées en raison de leurs effets protecteurs sur le système cardiovasculaire. afin de résumer le mécanisme de l'événement, le cholestérol est transporté du foie vers les cellules et des cellules vers le foie via le sang. Le cholestérol et d'autres graisses sont transportés dans des paquets appelés lipoprotéines pour se dissoudre dans le sang. Ceux qui en sont atteints sont deux types de cholestérol, ces lipoprotéines de basse densité et le bon cholestérol peuvent également aider à réduire le cholestérol. Le cholestérol LDL est le principal ensemble qui transporte le cholestérol dans le sang. Lorsque le sang est élevé, il colle à l'intérieur des veines et forme des plaques autour d'ici. Avec l'ajout de cholestérol, un caillot de sang qui s'est formé dans les fissures qui se produisent sur ces plaques fait grossir les artères et les obstrue. Si le blocage se produit dans les vaisseaux cardiaques, il peut provoquer une crise cardiaque et un accident vasculaire cérébral. Le cholestérol dans le sang fait partie d'un ensemble appelé cholestérol HDL qui est transporté. Le cholestérol HDL empêche l'accumulation de cholestérol dans les veines.

Il récupère le cholestérol circulant dans le sang et l'amène au foie pour l'éliminer de l'organisme. Ainsi, il réduit l'exposition des vaisseaux sanguins aux effets néfastes du cholestérol. Tous ces effets du cholestérol HDL dans l'enzyme paraoxonase doivent. C'est peut-être la raison pour laquelle Dolat pourrait même utiliser une autre nomenclature au lieu de HDL dans les années à venir. Une enzyme paraoxonase-1, qui est connue pour diminuer le taux sanguin avec l'âge, s'avère significativement plus faible chez les patients atteints d'infarctus du myocarde à un jeune âge par rapport au groupe témoin sain dans cette étude, et la mesure de ce taux d'enzyme peut être utilisé comme test de dépistage chez les personnes présentant des facteurs de risque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Turquie, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients admis aux urgences âgés de plus de 18 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Les plus de 18 ans
  • Tous les patients atteints de syndrome coronarien aigu

Critère d'exclusion:

- Patients avec angiographie normale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
paraoxanase
Niveau d'enzymes
Test diagnostique: niveau d'enzyme paraoxanase
présence d'un déficit en enzyme paraoxonase et d'une élévation de la troponine associée
Autres noms:
  • niveau de troponine
  • Niveau HDL
Infarctus du myocarde
RÉSULTATS DE L'ANGIOGRAPHIE
Test diagnostique: niveau d'enzyme paraoxanase
présence d'un déficit en enzyme paraoxonase et d'une élévation de la troponine associée
Autres noms:
  • niveau de troponine
  • Niveau HDL

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
diagnostic précoce
Délai: un ans
mesure de l'enzyme paraoxonase
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bezmialem Vakif University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

27 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2020

Première publication (Réel)

28 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20/9

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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