Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paraoksonaasientsyymitason lasku ja sydäninfarkti

perjantai 27. toukokuuta 2022 päivittänyt: Bahadir Taslidere, Bezmialem Vakif University

Iän ja seerumin paraoksonaasi-/aryyliesteraasiaktiivisuuden välisen suhteen vertailu päivystykseen saapuvilla potilailla, joilla on akuutti koronaarioireyhtymä

Sydäninfarkti on monigeeninen sairaus, joka voi ilmaantua erilaisista ympäristön riskitekijöistä johtuen. Taudin kuolleisuusriski; sukupuoli, ikä, tupakointi, systolinen verenpaine, kokonaiskolesteroli ja korkean tiheyden lipoproteiinitasot. Paraoksonaasi-1-fenotyyppi ilmaistaan ​​paraoksonaasi/arylesteraasi-suhteena ja on läheistä sukua korkeatiheyksiselle lipoproteiinille, joka toimii endogeenisenä puolustusmekanismina verisuonten oksidatiivista stressiä vastaan ​​ja edistää siten ateroskleroosin ehkäisyä. Seerumin pitoisuus ja aktiivisuus riippuvat ympäristötekijöistä sekä geneettisestä polymorfismista. Tämä entsyymipitoisuuden lasku aiheuttaa muutoksia geeniekspressioon (1). Tutkimuksissa on löydetty lukuisia tietoja paraoksonaasi-1-tasoista, erityisesti seerumin paraoksonaasi- ja aryyliesteraasiaktiivisuuden vähenemisestä iän myötä, mikä liittyy lisääntyneeseen systeemisen oksidatiivisen stressin ja ateroskleroosin riskiin ihmisillä. Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että seerumin paraoksonaasi-1-aktiivisuus on vähentynyt merkittävästi ihmisillä, joilla on sydäninfarkti, dyslipidemia, ateroskleroosi ja krooninen munuaissairaus. Näiden ja vastaavien sairauksien tärkein riskitekijä on ikääntyminen. Monimuotoiset sairaudet, kuten geneettinen taipumus, aliravitsemus, stressi ja tupakointi, jotka lisäävät hapettumisstressistä johtuvia verisuonten toimintahäiriöitä, luokittelevat akuutin sydäninfarktin saaneet henkilöt ikäryhmien mukaan ja tutkivat, onko seerumin paraoksonaasi-1-aktiivisuuden ja sen vaikeusasteen välillä yhteyttä. sepelvaltimotauti nuorilla potilailla. Paraoksonaasi-1-entsyymin, jonka tiedetään alentavan veren pitoisuuksia iän myötä, on havaittu olevan merkittävästi pienempi nuorena sydäninfarktin saaneilla potilailla verrattuna terveisiin kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Korkean tiheyden lipoproteiini (HDL), joka tunnetaan nimellä hyvä kolesteroli, on nimetty sen sydän- ja verisuonijärjestelmää suojaavien vaikutusten vuoksi. tapahtuman mekanismin tiivistämiseksi kolesteroli kuljetetaan maksasta soluihin ja soluista takaisin maksaan veren välityksellä. Kolesteroli ja muut rasvat kuljetetaan lipoproteiiniksi kutsutuissa paketeissa liukenemaan vereen. Ne, joilla on näitä, ovat kahdenlaisia ​​kolesterolia, nämä matalatiheyksiset lipoproteiinit ja hyvä kolesteroli voivat myös auttaa alentamaan kolesterolia. LDL-kolesteroli on tärkein pakkaus, joka kuljettaa kolesterolia veressä. Kun veri on korkea, se tarttuu suonten sisäpuolelle ja muodostaa plakkeja tänne. Kolesterolin lisäämisen myötä näissä plakeissa esiintyviin halkeamiin muodostunut veritulppa kasvattaa valtimoita ja tukkii ne. Jos tukos tapahtuu sydänsuonissa, se voi aiheuttaa sydänkohtauksen ja aivohalvauksen. Veren kolesteroli on osa pakettia nimeltä HDL-kolesteroli kuljetetaan sisään. HDL-kolesteroli estää kolesterolin kertymistä suoniin.

Se kerää veressä kiertävän kolesterolin ja tuo sen maksaan poistamaan sen kehosta. Siten se vähentää verisuonten altistumista kolesterolin haitallisille vaikutuksille. Kaikki nämä HDL-kolesterolin vaikutukset paraoksonaasientsyymissä ovat velkaa. Tämä saattaa olla syy siihen, miksi Dolat saattaa tulevina vuosina jopa käyttää toista nimikkeistöä HDL:n sijaan. Paraoksonaasi-1-entsyymin, jonka tiedetään alentavan veren tasoa iän myötä, on todettu olevan merkittävästi pienempi nuorena sydäninfarktin saaneilla potilailla verrattuna terveeseen kontrolliryhmään tässä tutkimuksessa, ja tämän entsyymitason mittaus voidaan käytetään seulontatestinä ihmisillä, joilla on riskitekijöitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Eyalet/Yerleşke
      • Istanbul, Eyalet/Yerleşke, Turkki, 34093
        • Bezmialem Vakif University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki päivystykseen otetut yli 18-vuotiaat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat
  • Kaikki akuutti sepelvaltimotautipotilaat

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat, joilla on normaali angiografia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
paraoksanaasi
Entsyymitaso
paraoksonaasientsyymin puutos ja siihen liittyvä troponiinin nousu
Muut nimet:
  • troponiinin taso
  • HDL-taso
Sydäninfarkti
ANGIOGRAFIAN TULOKSET
paraoksonaasientsyymin puutos ja siihen liittyvä troponiinin nousu
Muut nimet:
  • troponiinin taso
  • HDL-taso

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
varhainen diagnoosi
Aikaikkuna: yksi vuosi
paraoksonaasientsyymin mittaus
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: bahadir taslidere, Bezmialem Vakif University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

Kliiniset tutkimukset paraoksanaasientsyymitaso

3
Tilaa