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心臓手術における周術期の失血を軽減するプロトロンビン複合体濃縮物の有効性

2026年5月29日 更新者:SHI Jia

新鮮凍結血漿と比較した、心臓手術における周術期失血を軽減するプロトロンビン複合体濃縮物の有効性: 非劣性ランダム化対照試験の研究プロトコール

この研究は、心肺バイパス下で心臓手術を受ける患者の周術期失血の減少において、4因子PCCがFFPに劣らないという仮説に基づいた非劣性ランダム化対照試験である。 560 人の被験者がランダムに 2 つのグループ (PCC グループと FFP グループ) に分けられ、各グループには 280 件の症例が含まれます。 患者には、PCC群では患者の体重およびINRに基づいた4因子PCCが投与され、FFP群では10~15ml/kgのFFPが投与される。 すべての患者は、手術後それぞれ 24 時間、48 時間、72 時間、7 日目に追跡調査されます。 主な結果は、手術中および手術後 24 時間以内の失血量です。 二次アウトカムには、(1) 手術中および手術後 7 日以内に輸血された同種赤血球 (RBC) の総単位、および (2) 手術後 7 日以内の術後出血による再検査が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

周術期の失血と同種血輸血は心臓手術の主要な合併症であり、周術期の合併症、周術期の死亡率、および医療費を増加させます。この研究は、PCCがFFPよりも減量において劣っていないかどうかを判断するための非劣性ランダム化比較試験です。 CPBのもとで心臓手術を受ける患者における周術期の失血と同種血輸血。 インフォームドコンセントに署名した18~80歳の患者で、福囲病院および北京連合医科大学病院で選択的CABGまたはCPBに基づく弁置換術または弁形成術を受けている患者が含まれる。 560 人の被験者がランダムに 2 つのグループ (PCC グループと FFP グループ) に分けられ、各グループには 280 件の症例が含まれます。 術前管理、麻酔および手術技術は両グループで標準化されます。 APTT が延長した場合 (正常の 1.5 倍を超える)、患者には、患者の体重と INR (INR 2 ~ 4、PCC 25 IU/kg、INR 4 ~ 6、PCC 35 IU/kg) に基づいて 4 因子 PCC が投与されます。 PCC群ではINR>6、PCC 50 IU/kg)、FFP群ではFFP用量10〜15ml/kg。 すべての患者は、手術後それぞれ24時間、48時間、72時間、7日目に追跡調査され、研究に関連する観察結果と臨床検査の結果が記録されます。 臨床検査には、ヘモグロビン濃度、ヘマトクリット、血小板数、INR、PT、APTT、フィブリノーゲンレベル、血液生化学パラメータが含まれます。 主な結果は、手術中および手術後 24 時間以内の失血量です。 二次アウトカムには、(1) 手術中および手術後 7 日以内に輸血された同種赤血球 (RBC) の総単位、および (2) 手術後 7 日以内の術後出血による再検査が含まれます。 修正された治療意図分析がすべての有効な変数に使用されます。 研究プロセスの順守や介入の前後で有害事象が発生したかどうかに関係なく、研究のランダム化されたすべての被験者を分析に含める必要があります。 感度分析は、プロトコルの不遵守またはデータの欠落によって導入される可能性のあるバイアスを評価するために実行されます。 標準化された差異を使用して、PCC グループと FFP グループの間でベースライン特性が表にまとめられ比較され、0.2 より大きい値は臨床的に関連のあるグループ間の差異とみなされます。主要アウトカムは、手術中および手術後 24 時間以内の失血量です。 、変数の対数変換を伴う t 検定を使用して比較されます。 継続的な二次転帰と、手術中および手術後 7 日以内に輸血された同種異系 RBC の総単位は、変数の対数変換を伴う t 検定を使用して比較されます。 術後7日以内の出血による再探索率をカイ二乗検定を用いて比較します。 治療効果は、オッズ比と、対応する 95% 信頼区間を使用したバイナリおよび連続結果の平均差によって測定されます。 副次的結果の分析では、多重比較の補正は行われません。したがって、副次的結果の結果は説明的な結果としてのみ解釈されます。 両側 P 値 < 0.05 は統計的有意性を示すとみなされました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

476

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国、100730
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Beijing、Beijing Municipality、中国、100037
        • Cardiovascular Institute and Fuwai Hospital, CAMS&PUMC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 待機的冠動脈バイパス移植術(CABG)、または心肺バイパスを伴う弁置換術または弁形成術を受けている
  2. インフォームドコンセントに署名する

除外基準:

  1. 心臓手術の病歴;
  2. 肝機能障害;
  3. 腎不全(血清クレアチニンが176μmol/l以上)。
  4. 重度の凝固障害;
  5. 手術前7日以内にクロピドグレルまたはアスピリンを中止し、24時間以内に低分子量ヘパリンを中止した。
  6. 血液疾患;
  7. 手術の24時間前に大量輸血。
  8. 同種血液製剤に対するアレルギー。
  9. 妊娠;
  10. 腫瘍など、患者の生存期間に影響を与える可能性のあるその他の重篤な疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PCC group

Four-factor PCC 8 -15 IU/kg; Four types of 4-factor prothrombin complex concentrate will be used.

  1. Human Prothrombin Complex (Rongsheng Pharmaceuticals Co., Ltd.), containing 300 IU factor IX, 300 IU factor II, 120 IU factor VII, and 300 IU factor X each bottle.
  2. Human Prothrombin Complex (China Resources Boya Biopharmaceutical Group Co., Ltd.), containing 400 IU factor IX, 400 IU factor II, 200 IU factor VII, and 400 IU factor X each bottle.
  3. Human Prothrombin Complex (Hualan Biological Engineering, INC.), containing 300 IU factor IX, 300 IU factor II, 75 IU factor VII, and 300 IU factor X each bottle.
  4. Human Prothrombin Complex (Shandong Taibang Biological Products Co., Ltd.), containing 300 IU factor IX, 300 IU factor II, 210 IU factor VII, and 300 IU factor X each bottle.

Rather than requiring strict weight-based dosing, clinicians are instructed to use the drug by administering whole bottles. Consequently, some variation in the per-kilogram dose occurred across patients.

Cross-Reference to FFP group.
他の名前:
  • PCC
アクティブコンパレータ:FFP group
FFP 6 -10 mL/kg; FFP is supplied in 100- or 200- packages. Rather than requiring strict weight-based dosing, clinicians are instructed to use the drug efficiently by administering whole packages. Consequently, some variation in the per-kilogram dose occur across patients.

All patients have valve surgery via median sternotomy with general anaesthesia and CPB. Mild hypothermia (32-34 ℃) is maintained during bypass, with patients thereafter being rewarmed to a nasopharyngeal temperature of 37.0 ℃ and a rectal temperature of 35.5 ℃. Heparin (400 IU/kg) is given before initiation of CPB, and ACT is maintained above 480 seconds. Tranexamic acid is administered as a 20-mg/kg bolus within the first hour, followed by an infusion of 2 mg/kg per hour infusion until the end of surgery.

After CPB, heparin is neutralised with protamine sulphate (1 mg per 100 IU heparin), targeting an ACT within ±10% of the baseline value; an additional 20-30 mg is given if ACT remains elevated. FFP or PCC, per randomization, is given once post-CPB coagulation factor deficiency is confirmed.

他の名前:
  • FFP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cumulative Chest Tube Drainage
時間枠:between 1 hour after trial drug administration and 24 hours after surgery
cumulative chest tube drainage between 1 hour after trial drug administration and 24 hours after surgery
between 1 hour after trial drug administration and 24 hours after surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Efficacy of Haemostasis
時間枠:from 1 hour after trial drug administration to 24 hours after surgery
Effectiveness of haemostasis if no hemostatic interventions occurred from 60 minutes to 24 hours after treatment initiation. Hemostatic interventions included surgical reoperation for bleeding, transfusion of any allogeneic blood products (excluding red blood cells), or administration of any coagulation factor concentrate.
from 1 hour after trial drug administration to 24 hours after surgery
Allogeneic RBCs Units Transfused
時間枠:between 1 hour after trial drug administration and 24 hours after surgery; and between 1 hour after trial drug administration and 7 days postoperatively
the cumulated allogenic Red blood cells (RBC) units transfused
between 1 hour after trial drug administration and 24 hours after surgery; and between 1 hour after trial drug administration and 7 days postoperatively

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in aPTT, INR, Fibrinogen Levels, Platelet Count, and Hemoglobin
時間枠:between the preoperative period and the first postoperative morning
Changes in aPTT, INR, fibrinogen levels, platelet count, and hemoglobin between the preoperative period and the first postoperative morning
between the preoperative period and the first postoperative morning
ICU Stay and Total Hospital Stay
時間枠:from admission to discharge
the length(days) of ICU stay and total hospital stay
from admission to discharge

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Lijian Pei, M.D.、Peking Union Medical College Hospital
  • 主任研究者:Jia Shi, M.D.、Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月25日

一次修了 (実際)

2025年3月11日

研究の完了 (実際)

2025年4月9日

試験登録日

最初に提出

2020年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月25日

最初の投稿 (実際)

2020年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月29日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

特定の IPD は、Lijian Pei (hazelbeijing@vip.163.com) から入手できます。

IPD 共有時間枠

IPD will be made available beginning 6 months after publication of the primary results and for up to 5 years thereafter.

IPD 共有アクセス基準

Researchers who provide a methodologically sound proposal may request access to the IPD for the purposes of independent verification or secondary analysis. Requests should be submitted by email to the corresponding investigator (hazelbeijing@vip.163.com). Access will be granted after review and approval by the study team.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

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