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프로트롬빈 복합 농축액의 심장 수술 중 수술 전후 실혈 감소 효과

2026년 5월 29일 업데이트: SHI Jia

신선한 동결 혈장과 비교하여 심장 수술에서 수술 전 혈액 손실을 감소시키는 프로트롬빈 복합 농축물의 효능: 비열등성, 무작위 통제 시험을 위한 연구 프로토콜

이 연구는 심폐 바이패스 하에서 심장 수술을 받는 환자의 수술 전후 실혈 감소에 있어 4-인자 PCC가 FFP보다 열등하지 않다는 가설에 기초한 비열등성 무작위 대조 시험입니다. 560명의 피험자가 무작위로 두 그룹(PCC 그룹 및 FFP 그룹)으로 나뉘며 각 그룹에는 280개의 사례가 있습니다. 환자의 체중과 PCC 그룹의 INR을 기준으로 4요소 PCC가 제공되고 FFP 그룹의 10-15ml/kg FFP 용량이 환자에게 제공됩니다. 모든 환자는 수술 후 24시간, 48시간, 72시간 및 7일에 각각 추적 관찰됩니다. 일차 결과는 수술 중 및 수술 후 24시간 이내의 실혈량입니다. 2차 결과에는 (1) 수술 중 및 수술 후 7일 이내에 수혈된 동종 적혈구(RBC)의 총 단위 및 (2) 수술 후 7일 이내에 수술 후 출혈로 인한 재탐색이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

수술 전후 실혈 및 동종 수혈은 심장 수술의 주요 합병증으로, 수술 전후 합병증, 수술 전후 사망률 및 의료 비용을 증가시킵니다. CPB 하에서 심장 수술을 받는 환자의 수술 전후 실혈 및 동종 수혈. Fu Wai Hospital 및 Peking Union Medical College Hospital에서 선택적 CABG 또는 판막 교체 또는 판막 성형술을 받는 18세에서 80세 사이의 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자가 포함됩니다. 560명의 피험자가 무작위로 두 그룹(PCC 그룹 및 FFP 그룹)으로 나뉘며 각 그룹에는 280개의 사례가 있습니다. 수술 전 관리, 마취 및 수술 기술은 두 그룹 모두에 대해 표준화됩니다. APTT가 연장되면(>1.5배 정상), 환자는 환자의 체중과 INR(INR 2-4, PCC 25 IU/kg; INR 4-6, PCC 35 IU/kg)을 기준으로 4요소 PCC를 받게 됩니다. kg; INR>6, PCC 50 IU/kg) 그룹 PCC 및 그룹 FFP에서 10-15 ml/kg FFP 용량. 모든 환자는 수술 후 24시간, 48시간, 72시간 및 7일에 각각 추적 관찰하여 연구와 관련된 관찰 및 실험실 테스트 결과를 기록합니다. 실험실 테스트에는 헤모글로빈 농도, 헤마토크리트, 혈소판 수, INR, PT, APTT, 피브리노겐 수치 및 혈액 생화학 매개변수가 포함됩니다. 일차 결과는 수술 중 및 수술 후 24시간 이내의 실혈량입니다. 2차 결과에는 (1) 수술 중 및 수술 후 7일 이내에 수혈된 동종 적혈구(RBC)의 총 단위 및 (2) 수술 후 7일 이내에 수술 후 출혈로 인한 재탐색이 포함됩니다. 수정된 치료 의도 분석은 모든 유효한 변수에 사용됩니다. 연구 과정을 준수하는지 또는 중재 전후에 부작용이 발생하는지 여부에 관계없이 연구의 모든 무작위 피험자가 분석에 포함되어야 합니다. 프로토콜을 준수하지 않거나 데이터가 누락되어 도입될 수 있는 편향을 평가하기 위해 민감도 분석을 수행합니다. 기준선 특성은 표준화된 차이를 사용하여 PCC 그룹과 FFP 그룹 간에 표로 작성되고 비교되며, 0.2보다 큰 값은 그룹 간 임상적으로 관련된 차이로 간주됩니다. 주요 결과, 수술 중 및 수술 후 24시간 이내의 실혈량 , 변수의 로그 변환과 함께 t-테스트를 ​​사용하여 비교됩니다. 지속적인 이차 결과 및 수술 중 및 수술 후 7일 이내에 수혈된 동종 RBC의 총 단위는 변수의 로그 변환과 함께 t-테스트를 ​​사용하여 비교됩니다. 수술 후 7일 이내 출혈로 인한 재탐색 비율은 카이제곱 검정을 이용하여 비교한다. 치료 효과는 상응하는 95% 신뢰 구간에서 이원 및 연속 결과에 대한 승산비 및 평균 차이로 측정됩니다. 2차 결과 분석에서 다중 비교에 대한 수정은 수행되지 않습니다. 따라서 2차 결과에 대한 결과는 설명적 결과로만 해석됩니다. 양면 P-값 < 0.05는 통계적 유의성을 나타내는 것으로 간주되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

476

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, 중국, 100037
        • Cardiovascular Institute and Fuwai Hospital, CAMS&PUMC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 선택적 관상동맥 우회로 이식(CABG) 또는 판막 교체 또는 심폐 우회술을 통한 판막 성형술을 받음
  2. 정보에 입각한 동의서에 서명

제외 기준:

  1. 심장 수술 이력;
  2. 간 기능 장애;
  3. 신부전(혈청 크레아티닌이 176μmol/l보다 높음);
  4. 중증 응고병증;
  5. 수술 전 7일 미만의 클로피도그렐 또는 아스피린 및 24시간 미만의 저분자량 헤파린 중단;
  6. 혈액 장애;
  7. 수술 24시간 전 대량 수혈;
  8. 동종 혈액 제제에 대한 알레르기;
  9. 임신;
  10. 종양과 같이 환자의 생존 시간에 영향을 줄 수 있는 기타 심각한 질병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PCC group

Four-factor PCC 8 -15 IU/kg; Four types of 4-factor prothrombin complex concentrate will be used.

  1. Human Prothrombin Complex (Rongsheng Pharmaceuticals Co., Ltd.), containing 300 IU factor IX, 300 IU factor II, 120 IU factor VII, and 300 IU factor X each bottle.
  2. Human Prothrombin Complex (China Resources Boya Biopharmaceutical Group Co., Ltd.), containing 400 IU factor IX, 400 IU factor II, 200 IU factor VII, and 400 IU factor X each bottle.
  3. Human Prothrombin Complex (Hualan Biological Engineering, INC.), containing 300 IU factor IX, 300 IU factor II, 75 IU factor VII, and 300 IU factor X each bottle.
  4. Human Prothrombin Complex (Shandong Taibang Biological Products Co., Ltd.), containing 300 IU factor IX, 300 IU factor II, 210 IU factor VII, and 300 IU factor X each bottle.

Rather than requiring strict weight-based dosing, clinicians are instructed to use the drug by administering whole bottles. Consequently, some variation in the per-kilogram dose occurred across patients.

Cross-Reference to FFP group.
다른 이름들:
  • PCC
활성 비교기: FFP group
FFP 6 -10 mL/kg; FFP is supplied in 100- or 200- packages. Rather than requiring strict weight-based dosing, clinicians are instructed to use the drug efficiently by administering whole packages. Consequently, some variation in the per-kilogram dose occur across patients.

All patients have valve surgery via median sternotomy with general anaesthesia and CPB. Mild hypothermia (32-34 ℃) is maintained during bypass, with patients thereafter being rewarmed to a nasopharyngeal temperature of 37.0 ℃ and a rectal temperature of 35.5 ℃. Heparin (400 IU/kg) is given before initiation of CPB, and ACT is maintained above 480 seconds. Tranexamic acid is administered as a 20-mg/kg bolus within the first hour, followed by an infusion of 2 mg/kg per hour infusion until the end of surgery.

After CPB, heparin is neutralised with protamine sulphate (1 mg per 100 IU heparin), targeting an ACT within ±10% of the baseline value; an additional 20-30 mg is given if ACT remains elevated. FFP or PCC, per randomization, is given once post-CPB coagulation factor deficiency is confirmed.

다른 이름들:
  • FFP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cumulative Chest Tube Drainage
기간: between 1 hour after trial drug administration and 24 hours after surgery
cumulative chest tube drainage between 1 hour after trial drug administration and 24 hours after surgery
between 1 hour after trial drug administration and 24 hours after surgery

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Efficacy of Haemostasis
기간: from 1 hour after trial drug administration to 24 hours after surgery
Effectiveness of haemostasis if no hemostatic interventions occurred from 60 minutes to 24 hours after treatment initiation. Hemostatic interventions included surgical reoperation for bleeding, transfusion of any allogeneic blood products (excluding red blood cells), or administration of any coagulation factor concentrate.
from 1 hour after trial drug administration to 24 hours after surgery
Allogeneic RBCs Units Transfused
기간: between 1 hour after trial drug administration and 24 hours after surgery; and between 1 hour after trial drug administration and 7 days postoperatively
the cumulated allogenic Red blood cells (RBC) units transfused
between 1 hour after trial drug administration and 24 hours after surgery; and between 1 hour after trial drug administration and 7 days postoperatively

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes in aPTT, INR, Fibrinogen Levels, Platelet Count, and Hemoglobin
기간: between the preoperative period and the first postoperative morning
Changes in aPTT, INR, fibrinogen levels, platelet count, and hemoglobin between the preoperative period and the first postoperative morning
between the preoperative period and the first postoperative morning
ICU Stay and Total Hospital Stay
기간: from admission to discharge
the length(days) of ICU stay and total hospital stay
from admission to discharge

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 25일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 11일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

특정 IPD는 Lijian Pei(hazelbeijing@vip.163.com)로부터 얻을 수 있습니다.

IPD 공유 기간

IPD will be made available beginning 6 months after publication of the primary results and for up to 5 years thereafter.

IPD 공유 액세스 기준

Researchers who provide a methodologically sound proposal may request access to the IPD for the purposes of independent verification or secondary analysis. Requests should be submitted by email to the corresponding investigator (hazelbeijing@vip.163.com). Access will be granted after review and approval by the study team.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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