誘発日のプロゲステロン上昇に関する議論 (PE)
2020年1月31日 更新者：Istituto Clinico Humanitas
プロゲステロン上昇に関する終わりのない議論: 考えられる解決策
排卵誘発日に測定される血清プロゲステロン (P) レベルと体外受精周期の結果との関連性は、卵巣刺激内分泌学の分野における主要な論争の 1 つです。
これは単一施設の後ろ向きコホート研究です。 研究期間は2012年1月から2016年12月まで。
研究期間中にヒューマニタス不妊センターで実施された、卵割期と胚盤胞期の両方の新鮮胚移植（ET）がすべて含まれています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
8000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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MI
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Rozzano、MI、イタリア、20089
- Paolo Emanuele Levi Setti
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2012年1月から2016年12月までヒューマニタス不妊センターで実施された、卵割期（2日目と3日目）と胚盤胞期（5日目）の両方のすべての新鮮胚移植、およびPGTA由来のものを除くすべての解凍胚移植が含まれていました。
説明
包含基準:
- すべての新鮮胚移植は、卵割期 (2 日目および 3 日目) と胚盤胞期 (5 日目) の両方で行われます。
- 過剰胚周期、リンの増加、OHSS、その他の理由（子宮内膜不足、合併症など）に起因する解凍胚移植
除外基準:
- PGTA に由来する解凍胚移植。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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卵割期の胚
2日目か3日目の胚
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妊娠を得るために胚を子宮に入れる生殖補助医療のステップ
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胚盤胞胚
5日目の胎芽です
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妊娠を得るために胚を子宮に入れる生殖補助医療のステップ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CPR および LBR に対する PE の影響
時間枠：2012年1月～2016年12月
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臨床妊娠率 (CPR) および生児出生率 (LBR) の観点から、未熟児の高血清リン濃度が新鮮胚移植サイクルの結果に及ぼす影響を評価する。
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2012年1月～2016年12月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PE における胚盤胞胚移植の成績
時間枠：2012年1月～2016年12月
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さらに、本研究では、受精後 5 日目 (D5-ET) での胚盤胞の移植が、P 上昇患者の CPR と LBR を改善する可能性があるかどうかを遡及的に調査しています。
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2012年1月～2016年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Raffaella De Cesare、Humanitas Clinical and Research Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2016年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年10月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月31日
最初の投稿 (実際)
2020年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月31日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。