Дебаты о повышении уровня прогестерона в день срабатывания (PE)
31 января 2020 г. обновлено: Istituto Clinico Humanitas
Бесконечные споры о повышении прогестерона: возможные решения
Связь между уровнями прогестерона (P) в сыворотке, измеренными в день триггера овуляции, и результатами циклов экстракорпорального оплодотворения была одним из основных споров в области эндокринологии стимуляции яичников.
Это одноцентровое ретроспективное когортное исследование. Срок обучения: с января 2012 года по декабрь 2016 года.
Были включены все переносы свежих эмбрионов (ET) как на стадии дробления, так и на стадии бластоцисты, проведенные в Humanitas Fertility Center в течение периода исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
MI
-
Rozzano, MI, Италия, 20089
- Paolo Emanuele Levi Setti
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Были включены все переносы свежих эмбрионов как на стадии дробления (День 2 и День 3), так и на стадии бластоцисты (День 5), а также все переносы размороженных эмбрионов, кроме тех, которые были получены с помощью PGTA, проведенные с января 2012 г. по декабрь 2016 г. в Humanitas Fertility Center.
Описание
Критерии включения:
- Все переносы свежих эмбрионов как на стадии дробления (День 2 и День 3), так и на стадии бластоцисты (День 5)
- Перенос размороженных эмбрионов, происходящий из циклов сверхштатных эмбрионов, из-за увеличения P, из-за СГЯ, по другим причинам (например, неадекватный эндометрий, медицинские осложнения и т. д.)
Критерий исключения:
- переносы размороженных эмбрионов, полученные из PGTA.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
зародыш на стадии дробления
эмбрион, который находится на 2 или 3 день
|
Этап вспомогательной репродукции, при котором эмбрионы помещаются в матку для получения беременности.
|
|
бластоцистный эмбрион
эмбрион на 5 день
|
Этап вспомогательной репродукции, при котором эмбрионы помещаются в матку для получения беременности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние ТЭЛА на СЛР и LBR
Временное ограничение: Январь 2012 г. - декабрь 2016 г.
|
Оценить влияние преждевременных высоких уровней фосфора в сыворотке на исход циклов переноса свежих эмбрионов с точки зрения показателей клинической беременности (CPR) и показателей живорождения (LBR).
|
Январь 2012 г. - декабрь 2016 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты переноса бластоцистного эмбриона при ПЭ
Временное ограничение: Январь 2012 г. - декабрь 2016 г.
|
Кроме того, настоящее исследование ретроспективно исследует, может ли перенос бластоцист на 5-й день после оплодотворения (D5-ET) улучшить СЛР и LBR у пациентов с повышением P.
|
Январь 2012 г. - декабрь 2016 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Raffaella De Cesare, Humanitas Clinical and Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020xxxx
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .