Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Debat over progesteronverhoging op de dag van triggering (PE)

31 januari 2020 bijgewerkt door: Istituto Clinico Humanitas

Het nooit eindigende debat over progesteronverhoging: mogelijke oplossingen

Het verband tussen serumprogesteron (P)-spiegels, gemeten op de dag van de ovulatietrigger, en de uitkomst van in-vitrofertilisatiecycli, is een van de belangrijkste controverses geweest op het gebied van ovariële stimulatie-endocrinologie.

Dit is een single-center retrospectieve cohortstudie. Studieduur is van januari 2012 tot december 2016.

Alle transfers van verse embryo's (ET), zowel in het splitsingsstadium als in het blastocyststadium, uitgevoerd in het Humanitas Fertility Center tijdens de onderzoeksperiode, werden opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

8000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • MI
      • Rozzano, MI, Italië, 20089
        • Paolo Emanuele Levi Setti

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle transfers van verse embryo's, zowel in het splitsingsstadium (dag 2 en dag 3) als in het blastocyststadium (dag 5), en alle ontdooide embryotransfers, behalve die afkomstig van PGTA, uitgevoerd van januari 2012 tot december 2016 in Humanitas Fertility Center, waren inbegrepen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle overdrachten van verse embryo's, zowel in het splitsingsstadium (dag 2 en dag 3) als in het blastocyststadium (dag 5)
  • Overplaatsing van ontdooide embryo's afkomstig van boventallige embryocycli, door P-toename, door OHSS, om andere redenen (d.w.z. ontoereikend endometrium, medische complicaties, enz.)

Uitsluitingscriteria:

  • ontdooide embryotransfers afkomstig van PGTA.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
embryo in de splitsingsfase
embryo dat op dag 2 of 3 zit
Ander: embryo transfer
Stap van de geassisteerde voortplanting waarbij embryo's in de baarmoeder worden geplaatst om een ​​zwangerschap te verkrijgen
blastocyste embryo
embryo dat op dag 5 zit
Ander: embryo transfer
Stap van de geassisteerde voortplanting waarbij embryo's in de baarmoeder worden geplaatst om een ​​zwangerschap te verkrijgen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impact van PE op CPR en LBR
Tijdsspanne: Januari 2012-december 2016
Evalueren van de impact van voortijdig hoge serum-P-spiegels op de uitkomst van verse embryotransfercycli in termen van klinische zwangerschapspercentages (CPR) en live geboortecijfers (LBR).
Januari 2012-december 2016

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitkomsten van blastocyst-embryotransfers in PE
Tijdsspanne: Januari 2012-december 2016
Bovendien onderzoekt de huidige studie retrospectief of de overdracht van blastocysten op dag 5 na de bevruchting (D5-ET) de reanimatie en de LBR bij patiënten met P-stijging kan verbeteren.
Januari 2012-december 2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istituto Clinico Humanitas

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Raffaella De Cesare, Humanitas Clinical and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020xxxx

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Progesteron

Klinische onderzoeken op embryo transfer

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren