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認知症疼痛管理教育プログラム

認知症疼痛管理の知識スケールの開発と病院看護師の知識評価に対する教育プログラムの影響

この研究は、認知症の痛みと認知症の痛みの管理に関する病院看護師の知識を調査するための尺度を開発し、テストすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

研究者は3つの病院から285人の看護師を集め、実験グループと比較グループに分けた。 実験グループは認知症疼痛ケアに関する2時間のオンライン講座を2週間で受講した。 比較グループは認知症ケアに関する2時間のオンラインコースを2週間で受講した。 看護師たちは 2 週間のコース終了後すぐに事後検査を実施しました。 2 週間後、2 回目の事後テストが再度実行されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

285

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kaohsiung city、台湾、807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 地区病院、地方病院、医療センターで働く看護師。

除外基準:

  • 産科、小児科、または外来で働く看護師。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験グループは認知症疼痛ケアに関する2時間のオンライン講座を2週間で受講した。
参加者は認知症の痛みのケアについて学びます。
アクティブコンパレータ:比較グループ
比較グループは認知症ケアに関する2時間のオンラインコースを2週間で受講した。
参加者は認知症の痛みのケアについて学びます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症疼痛管理知識スケールのスコア
時間枠:2ヶ月
看護師の認知症疼痛管理に関する知識をテストします。 このスケールの最小値は 15 で、最大値は 0 です。スコアが高いほど、認知症疼痛管理の知識が優れていることを意味します。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症ケア知識のスコア 16
時間枠:2ヶ月
看護師の認知症ケアに関する知識をテストします。 したがって、スケールの最小値は 16、最大値は 0 です。スコアが高いほど、認知症ケアの知識が優れていることを意味します。
2ヶ月
認知症高齢患者の痛みに関する知識と信念 (KBPED-C) アンケートの中国語版のスコア
時間枠:2ヶ月
認知症の高齢患者の痛みについての看護師の知識と信念をテストします。 このスケールの最小値は 85、最大値は 17 です。 スコアが高いほど、認知症の高齢患者の痛みについてより良い知識と信念を持っていることを意味します。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月27日

一次修了 (実際)

2019年12月24日

研究の完了 (実際)

2020年2月3日

試験登録日

最初に提出

2020年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月4日

最初の投稿 (実際)

2020年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月4日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KMUHIRB-E(II)-20170072

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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