Educatief programma voor pijnbestrijding bij dementie
4 februari 2020 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Dementie Pijnmanagement Kennisschaal Ontwikkeling en impact van een educatief programma op de kennisevaluatie van ziekenhuisverpleegkundigen
Deze studie heeft tot doel een schaal te ontwikkelen en te testen voor het onderzoeken van de kennis van ziekenhuisverpleegkundigen over pijn bij dementie en pijnmanagement bij dementie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoeker rekruteerde 285 verpleegkundigen uit drie ziekenhuizen en verdeelde ze in de experimentele groep en de vergelijkingsgroep.
De experimentele groep volgde in twee weken tijd een online cursus van twee uur over pijnzorg bij dementie.
De vergelijkingsgroep volgde in twee weken tijd een online cursus van twee uur over dementiezorg.
De verpleegkundigen voerden direct na de cursus van twee weken een post-test uit; twee weken later werd de tweede post-test opnieuw uitgevoerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
285
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung city, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen die werkzaam zijn in districtsziekenhuizen, regionale ziekenhuizen of medische centra.
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die werken met verloskunde, kindergeneeskunde of poliklinisch.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
De experimentele groep volgde in twee weken tijd een online cursus van twee uur over pijnzorg bij dementie.
|
Deelnemers krijgen voorlichting over pijnzorg bij dementie.
|
|
Actieve vergelijker: vergelijkende groep
De vergelijkingsgroep volgde in twee weken tijd een online cursus van twee uur over dementiezorg.
|
Deelnemers krijgen voorlichting over pijnzorg bij dementie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
score van Dementia Pain Management Knowledge Scale
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Testen van de kennis van verpleegkundigen over pijnbestrijding bij dementie.
De minimale waarde van deze schaal is 15 en de maximale waarde is 0. Hogere scores betekenen dat u meer kennis heeft over pijnmanagement bij dementie.
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
score Kennis Dementiezorg 16
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Kennis van dementiezorg van verpleegkundigen testen.
De minimale waarde van deze schaal is 16 en de maximale waarde is 0. Hogere scores betekenen dat u meer kennis heeft over de dementiezorg.
|
2 maanden
|
|
score van de Chinese versie van de Knowledge and Beliefs About Pain in Elderly Patients With Dementia (KBPED-C) vragenlijst
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Het testen van de kennis en overtuigingen van verpleegkundigen over pijn bij oudere patiënten met dementie.
De minimale waarde van deze schaal is 85 en de maximale waarde is 17.
Hogere scores betekenen betere kennis en overtuigingen over pijn bij oudere patiënten met dementie.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 maart 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 februari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KMUHIRB-E(II)-20170072
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .