Utbildningsprogram för smärthantering för demens
4 februari 2020 uppdaterad av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Demens smärthantering Kunskapsskala Utveckling och inverkan av ett utbildningsprogram på sjukhussköterskors kunskapsutvärdering
Denna studie syftar till att utveckla och testa en skala för att utforska sjukhussköterskors kunskap om demenssmärta och demenssmärtahantering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskaren rekryterade 285 sjuksköterskor från tre sjukhus och delade upp dem i experimentgruppen och jämförelsegruppen.
Experimentgruppen gick två timmars onlinekurs om demenssmärtvård på två veckor.
Jämförelsegruppen gick två timmars onlinekurs om demensvård på två veckor.
Sjuksköterskorna gjorde ett eftertest efter tvåveckorskursen omedelbart; två veckor senare utfördes det andra eftertestet igen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
285
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kaohsiung city, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor som arbetar på distriktssjukhus, regionsjukhus eller vårdcentraler.
Exklusions kriterier:
- Sjuksköterskor som arbetar med obstetrik, pediatrik eller öppenvård.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentgrupp
Experimentgruppen gick två timmars onlinekurs om demenssmärtvård på två veckor.
|
Deltagarna utbildas om demenssmärtvård.
|
|
Aktiv komparator: jämförelsegrupp
Jämförelsegruppen gick två timmars onlinekurs om demensvård på två veckor.
|
Deltagarna utbildas om demenssmärtvård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
poäng av Demens Pain Management Knowledge Scale
Tidsram: 2 månader
|
Testar sjuksköterskors Demens smärthantering Kunskap.
Minsta värdet på denna skala är 15, och det maximala värdet är 0. Högre poäng betyder att du har bättre kunskap om smärtbehandling av demens.
|
2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
poäng för Demensvårdkunskap 16
Tidsram: 2 månader
|
Testar sjuksköterskors Demensvårdskunskap.
Minsta värdet på skalan är 16, och maxvärdet är 0. Högre poäng betyder bättre kunskap om demensvård.
|
2 månader
|
|
poäng av den kinesiska versionen av frågeformuläret Knowledge and Beliefs About Pain in Elderly Patients With Dementia (KBPED-C)
Tidsram: 2 månader
|
Testa sjuksköterskors kunskap och övertygelse om smärta hos äldre patienter med demens.
Minsta värdet på denna skala är 85 och maxvärdet är 17.
Högre poäng innebär att man har bättre kunskap och övertygelser om smärta hos äldre patienter med demens.
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 mars 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
24 december 2019
Avslutad studie (Faktisk)
3 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2020
Första postat (Faktisk)
5 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2020
Senast verifierad
1 februari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KMUHIRB-E(II)-20170072
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .