Образовательная программа по управлению болью при деменции
4 февраля 2020 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Разработка шкалы знаний по управлению болью при деменции и влияние образовательной программы на оценку знаний медицинских сестер
Это исследование направлено на разработку и тестирование шкалы для изучения знаний медсестер больниц о боли при деменции и управлении болью при деменции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователь набрал 285 медсестер из трех больниц и разделил их на экспериментальную группу и группу сравнения.
Экспериментальная группа за две недели прошла двухчасовой онлайн-курс по лечению боли при деменции.
Группа сравнения прошла двухчасовой онлайн-курс по лечению деменции за две недели.
Медсестры сразу после двухнедельного курса провели пост-тест; через две недели снова был проведен второй пост-тест.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
285
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung city, Тайвань, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Медсестры, работающие в районных больницах, областных больницах или медицинских центрах.
Критерий исключения:
- Медсестры, работающие в акушерстве, педиатрии или амбулаторно.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Экспериментальная группа за две недели прошла двухчасовой онлайн-курс по лечению боли при деменции.
|
Участники узнают об уходе за болью при деменции.
|
|
Активный компаратор: группа сравнения
Группа сравнения прошла двухчасовой онлайн-курс по лечению деменции за две недели.
|
Участники узнают об уходе за болью при деменции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
балл по Шкале знаний о лечении боли при деменции
Временное ограничение: 2 месяца
|
Тестирование знаний медсестер по управлению болью при деменции.
Минимальное значение этой шкалы равно 15, а максимальное значение равно 0. Более высокие баллы означают, что у вас больше знаний о лечении боли при деменции.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка знаний об уходе за деменцией 16
Временное ограничение: 2 месяца
|
Тестирование знаний медсестер по уходу за деменцией.
Минимальное значение этой шкалы равно 16, а максимальное значение равно 0. Более высокие баллы означают наличие лучших знаний об уходе за деменцией.
|
2 месяца
|
|
оценка китайской версии опросника «Знания и представления о боли у пожилых пациентов с деменцией» (KBPED-C)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Тестирование знаний и представлений медсестер о боли у пожилых пациентов с деменцией.
Минимальное значение этой шкалы — 85, максимальное — 17.
Более высокие баллы означают наличие лучших знаний и представлений о боли у пожилых пациентов с деменцией.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KMUHIRB-E(II)-20170072
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .