Utdanningsprogram for demens smertebehandling
4. februar 2020 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Demens smertebehandling Kunnskapsskalautvikling og innvirkning av et utdanningsprogram på sykehussykepleieres kunnskapsevaluering
Denne studien har som mål å utvikle og teste en skala for å utforske sykehussykepleieres kunnskap om demenssmerter og demens smertebehandling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskeren rekrutterte 285 sykepleiere fra tre sykehus, og delte dem inn i forsøksgruppen og sammenligningsgruppen.
Forsøksgruppen tok to timers nettkurs om demens smertebehandling på to uker.
Sammenligningsgruppen tok to timers nettkurs om demensomsorg på to uker.
Sykepleierne utførte en posttest etter to ukers kurs umiddelbart; to uker senere ble den andre posttesten utført på nytt.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
285
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung city, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleiere som jobber i distriktssykehus, regionsykehus eller medisinske sentre.
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleiere som jobber med obstetrikk, pediatri eller poliklinisk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
Forsøksgruppen tok to timers nettkurs om demens smertebehandling på to uker.
|
Deltakerne er utdannet om demens smertebehandling.
|
|
Aktiv komparator: sammenligningsgruppe
Sammenligningsgruppen tok to timers nettkurs om demensomsorg på to uker.
|
Deltakerne er utdannet om demens smertebehandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
poengsum av Demens Pain Management Knowledge Scale
Tidsramme: 2 måneder
|
Testing av sykepleieres Demens Smertebehandling Kunnskap.
Minimumsverdien på denne skalaen er 15, og maksimumsverdien er 0. Høyere score betyr å ha bedre kunnskap om smertebehandling av demens.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
score for Demens Care Knowledge 16
Tidsramme: 2 måneder
|
Testing av sykepleieres Demensomsorgskunnskap.
Minimumsverdien på skalaen er 16, og maksimumsverdien er 0. Høyere skår betyr bedre kunnskap om demensomsorg.
|
2 måneder
|
|
poengsummen til den kinesiske versjonen av spørreskjemaet Knowledge and Beliefs About Pain in Elderly Patients With Dementia (KBPED-C)
Tidsramme: 2 måneder
|
Testing av sykepleieres kunnskap og tro om smerter hos eldre pasienter med demens.
Minimumsverdien på denne skalaen er 85, og maksimumsverdien er 17.
Høyere score betyr å ha bedre kunnskap og tro om smerte hos eldre pasienter med demens.
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. mars 2017
Primær fullføring (Faktiske)
24. desember 2019
Studiet fullført (Faktiske)
3. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
5. februar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. februar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2020
Sist bekreftet
1. februar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KMUHIRB-E(II)-20170072
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .