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Programma educativo sulla gestione del dolore nella demenza

Dementia Pain Management Knowledge Scale Sviluppo e impatto di un programma educativo sulla valutazione delle conoscenze degli infermieri ospedalieri

Questo studio mira a sviluppare e testare una scala per esplorare la conoscenza degli infermieri ospedalieri sul dolore da demenza e sulla gestione del dolore da demenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il ricercatore ha reclutato 285 infermieri da tre ospedali e li ha divisi nel gruppo sperimentale e nel gruppo di confronto. Il gruppo sperimentale ha seguito un corso online di due ore sulla cura del dolore da demenza in due settimane. Il gruppo di confronto ha seguito un corso online di due ore sulla cura della demenza in due settimane. Gli infermieri hanno eseguito immediatamente un post-test dopo il corso di due settimane; due settimane dopo, è stato eseguito nuovamente il secondo post-test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

285

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kaohsiung city, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermieri che lavorano negli ospedali distrettuali, negli ospedali regionali o nei centri medici.

Criteri di esclusione:

  • Infermieri che lavorano con ostetricia, pediatria o ambulatoriale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale ha seguito un corso online di due ore sulla cura del dolore da demenza in due settimane.
I partecipanti vengono istruiti sulla cura del dolore da demenza.
Comparatore attivo: gruppo di confronto
Il gruppo di confronto ha seguito un corso online di due ore sulla cura della demenza in due settimane.
I partecipanti vengono istruiti sulla cura del dolore da demenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio della Dementia Pain Management Knowledge Scale
Lasso di tempo: Due mesi
Testare la conoscenza della gestione del dolore da demenza degli infermieri. Il valore minimo di questa scala è 15 e il valore massimo è 0. Punteggi più alti indicano una migliore conoscenza della gestione del dolore da demenza.
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio di Dementia Care Knowledge 16
Lasso di tempo: Due mesi
Testare la conoscenza della cura della demenza degli infermieri. Il valore minimo di questa scala è 16 e il valore massimo è 0. Punteggi più alti significano avere una migliore conoscenza della cura della demenza.
Due mesi
punteggio della versione cinese del questionario Knowledge and Beliefs About Pain in Elderly Patients With Dementia (KBPED-C)
Lasso di tempo: Due mesi
Testare le conoscenze e le convinzioni degli infermieri sul dolore nei pazienti anziani con demenza. Il valore minimo di questa scala è 85 e il valore massimo è 17. Punteggi più alti significano avere migliori conoscenze e convinzioni sul dolore nei pazienti anziani con demenza.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

24 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

3 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMUHIRB-E(II)-20170072

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su educazione alla cura del dolore della demenza

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