Dementiakivun hallinnan koulutusohjelma
tiistai 4. helmikuuta 2020 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Dementiakivun hallinnan tietoasteikon kehitys ja koulutusohjelman vaikutus sairaalahoitajien tiedon arviointiin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja testata asteikko sairaalahoitajien tietoon dementiakivusta ja dementian kivun hallinnasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkija rekrytoi 285 sairaanhoitajaa kolmesta sairaalasta ja jakoi heidät koeryhmään ja vertailuryhmään.
Koeryhmä kävi kahden tunnin verkkokurssin dementian kivunhoidosta kahdessa viikossa.
Vertailuryhmä kävi kahden tunnin verkkokurssin dementian hoidosta kahdessa viikossa.
Sairaanhoitajat suorittivat jälkitestin kahden viikon kurssin jälkeen välittömästi; kaksi viikkoa myöhemmin suoritettiin toinen jälkitesti uudelleen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
285
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung city, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka työskentelevät piirisairaaloissa, aluesairaaloissa tai terveyskeskuksissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat, jotka työskentelevät synnytys-, pediatrian tai avohoidon parissa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Koeryhmä kävi kahden tunnin verkkokurssin dementian kivunhoidosta kahdessa viikossa.
|
Osallistujat saavat koulutusta dementian kivunhoidosta.
|
|
Active Comparator: vertailuryhmä
Vertailuryhmä kävi kahden tunnin verkkokurssin dementian hoidosta kahdessa viikossa.
|
Osallistujat saavat koulutusta dementian kivunhoidosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementia Pain Management Knowledge Scale -pistemäärä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Sairaanhoitajien dementiakivunhallintatietämyksen testaus.
Tämän asteikon vähimmäisarvo on 15 ja maksimiarvo 0. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa dementiakivun hallintaa.
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dementia Care Knowledge -pistemäärä 16
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Sairaanhoitajien dementiahoidon tietämyksen testaus.
Asteikon minimiarvo on 16 ja maksimiarvo 0. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa dementiahoidon tietämystä.
|
2 kuukautta
|
|
pisteet kiinankielisestä kyselylomakkeesta Knowledge and Beliefs About Pain in Olderly Patients With Dementia (KBPED-C)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Testataan sairaanhoitajien tietämystä ja uskomuksia kivusta iäkkäillä dementiapotilailla.
Tämän asteikon vähimmäisarvo on 85 ja maksimiarvo 17.
Korkeammat pisteet tarkoittavat sitä, että sinulla on parempi tieto ja uskomukset kivusta iäkkäillä dementiapotilailla.
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. maaliskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-E(II)-20170072
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .