Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávací program zvládání bolesti při demenci

4. února 2020 aktualizováno: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Vývoj škály znalostí zvládání bolesti při demenci a dopad vzdělávacího programu na hodnocení znalostí nemocničních sester

Tato studie si klade za cíl vyvinout a otestovat škálu pro zkoumání znalostí nemocničních sester o bolesti při demenci a zvládání bolesti při demenci.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkumník získal 285 sester ze tří nemocnic a rozdělil je na experimentální skupinu a srovnávací skupinu. Experimentální skupina absolvovala během dvou týdnů dvouhodinový online kurz o péči o bolesti při demenci. Srovnávací skupina absolvovala dvouhodinový online kurz o péči o demence za dva týdny. Po dvoutýdenním kurzu sestry ihned provedly post-test; o dva týdny později byl znovu proveden druhý post-test.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

285

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Kaohsiung city, Tchaj-wan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sestry pracující v okresních nemocnicích, krajských nemocnicích nebo zdravotních střediscích.

Kritéria vyloučení:

  • Sestry pracující s porodnictvím, pediatrií nebo ambulantně.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
Experimentální skupina absolvovala během dvou týdnů dvouhodinový online kurz o péči o bolesti při demenci.
Jiný: edukace péče o bolesti při demenci
Účastníci jsou poučeni o péči o bolesti při demenci.
Aktivní komparátor: srovnávací skupina
Srovnávací skupina absolvovala dvouhodinový online kurz o péči o demence za dva týdny.
Jiný: vzdělávání v péči o demenci
Účastníci jsou poučeni o péči o bolesti při demenci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
skóre škály znalostí zvládání bolesti demence
Časové okno: 2 měsíce
Testování znalostí sester zvládání bolesti při demenci. Minimální hodnota této stupnice je 15 a maximální hodnota je 0. Vyšší skóre znamená lepší znalosti zvládání bolesti při demenci.
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
skóre znalostí péče o demenci 16
Časové okno: 2 měsíce
Testování znalostí sester o péči o demenci. Minimální hodnota této stupnice je 16 a maximální hodnota je 0. Vyšší skóre znamená lepší znalosti péče o demenci.
2 měsíce
skóre čínské verze dotazníku Znalosti a přesvědčení o bolesti u starších pacientů s demencí (KBPED-C)
Časové okno: 2 měsíce
Testování znalostí a přesvědčení sester o bolesti u starších pacientů s demencí. Minimální hodnota této stupnice je 85 a maximální hodnota je 17. Vyšší skóre znamená lepší znalosti a přesvědčení o bolesti u starších pacientů s demencí.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

24. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

3. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KMUHIRB-E(II)-20170072

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na edukace péče o bolesti při demenci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit