Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Demens smertebehandling uddannelsesprogram

4. februar 2020 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Demens Smertebehandling Videnskalaudvikling og indvirkning af et uddannelsesprogram på hospitalssygeplejerskers videnevaluering

Denne undersøgelse har til formål at udvikle og teste en skala til at udforske hospitalssygeplejerskers viden om demenssmerter og demens smertebehandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskeren rekrutterede 285 sygeplejersker fra tre hospitaler og delte dem op i forsøgsgruppen og sammenligningsgruppen. Forsøgsgruppen tog to-timers online kursus om demens smertebehandling på to uger. Sammenligningsgruppen tog to timers onlinekursus om demenspleje på to uger. Sygeplejerskerne udførte en post-test efter det to uger lange forløb med det samme; to uger senere blev den anden post-test udført igen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

285

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung city, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker, der arbejder på distriktshospitaler, regionale hospitaler eller medicinske centre.

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker, der arbejder med obstetrik, pædiatri eller ambulant.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Forsøgsgruppen tog to-timers online kursus om demens smertebehandling på to uger.
Andet: demens smertepleje uddannelse
Deltagerne undervises om demens smertebehandling.
Aktiv komparator: sammenligningsgruppe
Sammenligningsgruppen tog to timers onlinekursus om demenspleje på to uger.
Andet: demensplejeuddannelse
Deltagerne undervises om demens smertebehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
score af Demens Pain Management Knowledge Scale
Tidsramme: 2 måneder
Test af sygeplejerskers Demens Smertebehandling Viden. Minimumsværdien af ​​denne skala er 15, og den maksimale værdi er 0. Højere score betyder bedre viden om smertebehandling af demens.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
score for Demensplejeviden 16
Tidsramme: 2 måneder
Test af sygeplejerskers Demensplejeviden. Minimumsværdien af ​​skalaen er 16, og maksimumværdien er 0. Højere score betyder bedre viden om demenspleje.
2 måneder
score af den kinesiske version af spørgeskemaet Knowledge and Beliefs About Pain in Elderly Patients With Dementia (KBPED-C)
Tidsramme: 2 måneder
Test af sygeplejerskers viden og overbevisninger om smerter hos ældre patienter med demens. Minimumsværdien af ​​denne skala er 85, og maksimumværdien er 17. Højere score betyder at have bedre viden og overbevisninger om smerter hos ældre patienter med demens.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

3. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMUHIRB-E(II)-20170072

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med demens smertepleje uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner