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Programa Educacional de Manejo da Dor Demencial

4 de fevereiro de 2020 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Dementia Pain Management Knowledge Scale Desenvolvimento e Impacto de um Programa Educacional na Avaliação do Conhecimento de Enfermeiros Hospitalares

Este estudo tem como objetivo desenvolver e testar uma escala para explorar o conhecimento dos enfermeiros hospitalares sobre a dor da demência e o manejo da dor da demência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O pesquisador recrutou 285 enfermeiros de três hospitais e os dividiu em grupo experimental e grupo de comparação. O grupo experimental fez um curso online de duas horas sobre cuidados com a dor da demência em duas semanas. O grupo de comparação fez um curso online de duas horas sobre cuidados com a demência em duas semanas. As enfermeiras realizaram um pós-teste imediatamente após o curso de duas semanas; duas semanas depois, o segundo pós-teste foi realizado novamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

285

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kaohsiung city, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiros que trabalham em hospitais distritais, hospitais regionais ou centros médicos.

Critério de exclusão:

  • Enfermeiros que trabalham com obstetrícia, pediatria ou ambulatório.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental fez um curso online de duas horas sobre cuidados com a dor da demência em duas semanas.
Os participantes são instruídos sobre os cuidados com a dor da demência.
Comparador Ativo: grupo de comparação
O grupo de comparação fez um curso online de duas horas sobre cuidados com a demência em duas semanas.
Os participantes são instruídos sobre os cuidados com a dor da demência.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação da Escala de Conhecimento de Manejo da Dor em Demência
Prazo: 2 meses
Testando o Conhecimento do Manejo da Dor em Demência dos Enfermeiros. O valor mínimo desta escala é 15 e o valor máximo é 0. Pontuações mais altas significam ter melhor conhecimento sobre o manejo da dor em demência.
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação de Conhecimento de Cuidados com Demência 16
Prazo: 2 meses
Testando o Conhecimento dos Cuidados com a Demência dos Enfermeiros. O valor mínimo dessa escala é 16, e o valor máximo é 0. Pontuações mais altas significam ter melhor Conhecimento sobre Cuidados com a Demência.
2 meses
pontuação da versão chinesa do questionário Knowledge and Beliefs About Pain in Elderly Patients With Dementia (KBPED-C)
Prazo: 2 meses
Testando Conhecimentos e Crenças de Enfermeiros sobre Dor em Idosos com Demência. O valor mínimo desta escala é 85 e o valor máximo é 17. Pontuações mais altas significam ter melhores conhecimentos e crenças sobre a dor em pacientes idosos com demência.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

24 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KMUHIRB-E(II)-20170072

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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