Programme éducatif de gestion de la douleur liée à la démence
4 février 2020 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Élaboration d'une échelle de connaissances sur la gestion de la douleur liée à la démence et impact d'un programme éducatif sur l'évaluation des connaissances des infirmières hospitalières
Cette étude vise à développer et à tester une échelle pour explorer les connaissances des infirmières hospitalières sur la douleur liée à la démence et la gestion de la douleur liée à la démence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le chercheur a recruté 285 infirmières de trois hôpitaux et les a divisés en groupe expérimental et groupe de comparaison.
Le groupe expérimental a suivi un cours en ligne de deux heures sur les soins de la douleur liée à la démence en deux semaines.
Le groupe de comparaison a suivi un cours en ligne de deux heures sur les soins aux personnes atteintes de démence en deux semaines.
Les infirmières ont effectué immédiatement un post-test après le cours de deux semaines; deux semaines plus tard, le deuxième post-test a été effectué à nouveau.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
285
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kaohsiung city, Taïwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières travaillant dans les hôpitaux de district, les hôpitaux régionaux ou les centres médicaux.
Critère d'exclusion:
- Infirmières travaillant en obstétrique, en pédiatrie ou en ambulatoire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe expérimental
Le groupe expérimental a suivi un cours en ligne de deux heures sur les soins de la douleur liée à la démence en deux semaines.
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Les participants sont éduqués sur les soins de la douleur liée à la démence.
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Comparateur actif: groupe de comparaison
Le groupe de comparaison a suivi un cours en ligne de deux heures sur les soins aux personnes atteintes de démence en deux semaines.
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Les participants sont éduqués sur les soins de la douleur liée à la démence.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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score de l'échelle des connaissances sur la gestion de la douleur liée à la démence
Délai: 2 mois
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Tester les connaissances des infirmières en matière de gestion de la douleur liée à la démence.
La valeur minimale de cette échelle est de 15 et la valeur maximale est de 0. Des scores plus élevés signifient que vous avez de meilleures connaissances sur la gestion de la douleur liée à la démence.
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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score de connaissances sur les soins de la démence 16
Délai: 2 mois
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Tester les connaissances des infirmières en matière de soins de la démence.
La valeur minimale de cette échelle est de 16 et la valeur maximale est de 0. Des scores plus élevés signifient une meilleure connaissance des soins de la démence.
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2 mois
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score de la version chinoise du questionnaire Knowledge and Beliefs About Pain in Elderly Patients With Dementia (KBPED-C)
Délai: 2 mois
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Tester les connaissances et les croyances des infirmières sur la douleur chez les patients âgés atteints de démence.
La valeur minimale de cette échelle est 85 et la valeur maximale est 17.
Des scores plus élevés signifient de meilleures connaissances et croyances sur la douleur chez les patients âgés atteints de démence.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
24 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
3 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2020
Première publication (Réel)
5 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUHIRB-E(II)-20170072
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .