Programa Educativo de Manejo del Dolor de Demencia
4 de febrero de 2020 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Desarrollo de la escala de conocimientos sobre el manejo del dolor de la demencia e impacto de un programa educativo sobre la evaluación del conocimiento de las enfermeras hospitalarias
Este estudio tiene como objetivo desarrollar y probar una escala para explorar el conocimiento de las enfermeras del hospital sobre el dolor de la demencia y el manejo del dolor de la demencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El investigador reclutó a 285 enfermeras de tres hospitales y las dividió en el grupo experimental y el grupo de comparación.
El grupo experimental tomó un curso en línea de dos horas sobre el cuidado del dolor de la demencia en dos semanas.
El grupo de comparación tomó un curso en línea de dos horas sobre el cuidado de la demencia en dos semanas.
Las enfermeras realizaron una prueba posterior después del curso de dos semanas inmediatamente; dos semanas después, se volvió a realizar el segundo post-test.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
285
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kaohsiung city, Taiwán, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras que trabajan en hospitales de distrito, hospitales regionales o centros médicos.
Criterio de exclusión:
- Enfermeras que trabajan con obstetricia, pediatría o pacientes ambulatorios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo experimental
El grupo experimental tomó un curso en línea de dos horas sobre el cuidado del dolor de la demencia en dos semanas.
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Los participantes reciben educación sobre el cuidado del dolor de la demencia.
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Comparador activo: grupo de comparación
El grupo de comparación tomó un curso en línea de dos horas sobre el cuidado de la demencia en dos semanas.
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Los participantes reciben educación sobre el cuidado del dolor de la demencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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puntuación de la escala de conocimientos sobre el manejo del dolor de la demencia
Periodo de tiempo: 2 meses
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Evaluación del conocimiento sobre el manejo del dolor por demencia de las enfermeras.
El valor mínimo de esta escala es 15 y el valor máximo es 0. Las puntuaciones más altas significan tener un mejor conocimiento sobre el manejo del dolor de la demencia.
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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puntuación de Conocimientos sobre el cuidado de la demencia 16
Periodo de tiempo: 2 meses
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Evaluación del conocimiento de atención de la demencia de las enfermeras.
El valor mínimo de esta escala es 16 y el valor máximo es 0. Las puntuaciones más altas significan tener un mejor conocimiento sobre el cuidado de la demencia.
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2 meses
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puntuación de la versión china del cuestionario Conocimientos y creencias sobre el dolor en pacientes ancianos con demencia (KBPED-C)
Periodo de tiempo: 2 meses
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Poniendo a prueba el conocimiento y las creencias de los enfermeros sobre el dolor en pacientes ancianos con demencia.
El valor mínimo de esta escala es 85 y el valor máximo es 17.
Las puntuaciones más altas significan tener mejores conocimientos y creencias sobre el dolor en pacientes ancianos con demencia.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de marzo de 2017
Finalización primaria (Actual)
24 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
3 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KMUHIRB-E(II)-20170072
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .