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Bildungsprogramm zur Schmerzbehandlung bei Demenz

Entwicklung einer Wissensskala zur Schmerzbehandlung bei Demenz und Auswirkungen eines Bildungsprogramms auf die Wissensbewertung von Krankenhauskrankenschwestern

Diese Studie zielt darauf ab, eine Skala zur Untersuchung des Wissens von Krankenhauskrankenschwestern über Demenzschmerzen und Demenzschmerzmanagement zu entwickeln und zu testen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Forscher rekrutierte 285 Pflegekräfte aus drei Krankenhäusern und teilte sie in die Versuchsgruppe und die Vergleichsgruppe ein. Die Versuchsgruppe nahm innerhalb von zwei Wochen an einem zweistündigen Online-Kurs zur Schmerzbehandlung bei Demenz teil. Die Vergleichsgruppe nahm innerhalb von zwei Wochen an einem zweistündigen Online-Kurs über Demenzpflege teil. Die Krankenschwestern führten unmittelbar nach dem zweiwöchigen Kurs einen Nachtest durch; Zwei Wochen später wurde der zweite Nachtest erneut durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

285

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kaohsiung city, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die in Bezirkskrankenhäusern, Regionalkrankenhäusern oder medizinischen Zentren arbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die in der Geburtshilfe, Pädiatrie oder ambulant tätig sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Die Versuchsgruppe nahm innerhalb von zwei Wochen an einem zweistündigen Online-Kurs zur Schmerzbehandlung bei Demenz teil.
Die Teilnehmer werden über die Schmerzbehandlung bei Demenz aufgeklärt.
Aktiver Komparator: Vergleichsgruppe
Die Vergleichsgruppe nahm innerhalb von zwei Wochen an einem zweistündigen Online-Kurs über Demenzpflege teil.
Die Teilnehmer werden über die Schmerzbehandlung bei Demenz aufgeklärt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Wissensskala zur Schmerzbehandlung bei Demenz
Zeitfenster: 2 Monate
Testen des Wissens von Pflegekräften zur Demenz-Schmerzbehandlung. Der Mindestwert dieser Skala beträgt 15 und der Höchstwert 0. Höhere Werte bedeuten, dass Sie über bessere Kenntnisse in der Schmerzbehandlung bei Demenz verfügen.
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Punktzahl des Demenzpflegewissens 16
Zeitfenster: 2 Monate
Testen des Wissens von Pflegekräften zur Demenzpflege. Der Mindestwert dieser Skala beträgt 16 und der Höchstwert 0. Höhere Werte bedeuten ein besseres Wissen über Demenzpflege.
2 Monate
Ergebnis der chinesischen Version des Fragebogens „Knowledge and Beliefs About Pain in Elderly Patients With Dementia“ (KBPED-C).
Zeitfenster: 2 Monate
Testen des Wissens und der Überzeugungen von Pflegekräften über Schmerzen bei älteren Patienten mit Demenz. Der Mindestwert dieser Skala beträgt 85 und der Höchstwert 17. Höhere Werte bedeuten ein besseres Wissen und bessere Überzeugungen über Schmerzen bei älteren Patienten mit Demenz.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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