- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04256382
Bildungsprogramm zur Schmerzbehandlung bei Demenz
4. Februar 2020 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Entwicklung einer Wissensskala zur Schmerzbehandlung bei Demenz und Auswirkungen eines Bildungsprogramms auf die Wissensbewertung von Krankenhauskrankenschwestern
Diese Studie zielt darauf ab, eine Skala zur Untersuchung des Wissens von Krankenhauskrankenschwestern über Demenzschmerzen und Demenzschmerzmanagement zu entwickeln und zu testen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Forscher rekrutierte 285 Pflegekräfte aus drei Krankenhäusern und teilte sie in die Versuchsgruppe und die Vergleichsgruppe ein.
Die Versuchsgruppe nahm innerhalb von zwei Wochen an einem zweistündigen Online-Kurs zur Schmerzbehandlung bei Demenz teil.
Die Vergleichsgruppe nahm innerhalb von zwei Wochen an einem zweistündigen Online-Kurs über Demenzpflege teil.
Die Krankenschwestern führten unmittelbar nach dem zweiwöchigen Kurs einen Nachtest durch; Zwei Wochen später wurde der zweite Nachtest erneut durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
285
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Kaohsiung city, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenschwestern, die in Bezirkskrankenhäusern, Regionalkrankenhäusern oder medizinischen Zentren arbeiten.
Ausschlusskriterien:
- Krankenschwestern, die in der Geburtshilfe, Pädiatrie oder ambulant tätig sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Versuchsgruppe
Die Versuchsgruppe nahm innerhalb von zwei Wochen an einem zweistündigen Online-Kurs zur Schmerzbehandlung bei Demenz teil.
|
Die Teilnehmer werden über die Schmerzbehandlung bei Demenz aufgeklärt.
|
Aktiver Komparator: Vergleichsgruppe
Die Vergleichsgruppe nahm innerhalb von zwei Wochen an einem zweistündigen Online-Kurs über Demenzpflege teil.
|
Die Teilnehmer werden über die Schmerzbehandlung bei Demenz aufgeklärt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewertung der Wissensskala zur Schmerzbehandlung bei Demenz
Zeitfenster: 2 Monate
|
Testen des Wissens von Pflegekräften zur Demenz-Schmerzbehandlung.
Der Mindestwert dieser Skala beträgt 15 und der Höchstwert 0. Höhere Werte bedeuten, dass Sie über bessere Kenntnisse in der Schmerzbehandlung bei Demenz verfügen.
|
2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Punktzahl des Demenzpflegewissens 16
Zeitfenster: 2 Monate
|
Testen des Wissens von Pflegekräften zur Demenzpflege.
Der Mindestwert dieser Skala beträgt 16 und der Höchstwert 0. Höhere Werte bedeuten ein besseres Wissen über Demenzpflege.
|
2 Monate
|
Ergebnis der chinesischen Version des Fragebogens „Knowledge and Beliefs About Pain in Elderly Patients With Dementia“ (KBPED-C).
Zeitfenster: 2 Monate
|
Testen des Wissens und der Überzeugungen von Pflegekräften über Schmerzen bei älteren Patienten mit Demenz.
Der Mindestwert dieser Skala beträgt 85 und der Höchstwert 17.
Höhere Werte bedeuten ein besseres Wissen und bessere Überzeugungen über Schmerzen bei älteren Patienten mit Demenz.
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. Dezember 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. Februar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Februar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KMUHIRB-E(II)-20170072
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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