Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program edukacyjny dotyczący zarządzania bólem w demencji

Rozwój skali wiedzy o leczeniu bólu w otępieniu i wpływ programu edukacyjnego na ocenę wiedzy pielęgniarek szpitalnych

Niniejsze badanie ma na celu opracowanie i przetestowanie skali do badania wiedzy pielęgniarek szpitalnych na temat bólu związanego z demencją i leczenia bólu związanego z demencją.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badacz zrekrutował 285 pielęgniarek z trzech szpitali i podzielił je na grupę eksperymentalną i porównawczą. Grupa eksperymentalna wzięła udział w dwugodzinnym kursie online na temat leczenia bólu związanego z demencją w ciągu dwóch tygodni. Grupa porównawcza wzięła udział w dwugodzinnym kursie online dotyczącym opieki nad osobami z demencją w ciągu dwóch tygodni. Pielęgniarki natychmiast po dwutygodniowym kursie wykonały post-test; dwa tygodnie później ponownie wykonano drugi post-test.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

285

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kaohsiung city, Tajwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarki pracujące w szpitalach powiatowych, szpitalach wojewódzkich lub centrach medycznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Pielęgniarki pracujące z położnictwem, pediatrią lub ambulatorium.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa eksperymentalna wzięła udział w dwugodzinnym kursie online na temat leczenia bólu związanego z demencją w ciągu dwóch tygodni.
Uczestnicy są edukowani w zakresie leczenia bólu otępiennego.
Aktywny komparator: grupa porównawcza
Grupa porównawcza wzięła udział w dwugodzinnym kursie online dotyczącym opieki nad osobami z demencją w ciągu dwóch tygodni.
Uczestnicy są edukowani w zakresie leczenia bólu otępiennego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
punktacja w skali wiedzy dotyczącej zarządzania bólem w otępieniu
Ramy czasowe: 2 miesiące
Testowanie wiedzy pielęgniarek na temat leczenia bólu związanego z demencją. Minimalna wartość tej skali to 15, a maksymalna to 0. Wyższe wyniki oznaczają lepszą wiedzę na temat leczenia bólu w demencji.
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wynik Wiedzy o opiece nad osobami z demencją 16
Ramy czasowe: 2 miesiące
Testowanie wiedzy pielęgniarek na temat opieki nad demencją. Minimalna wartość tej skali to 16, a maksymalna 0. Wyższe wyniki oznaczają większą wiedzę na temat opieki nad osobami z demencją.
2 miesiące
wynik chińskiej wersji kwestionariusza wiedzy i przekonań na temat bólu u starszych pacjentów z otępieniem (KBPED-C)
Ramy czasowe: 2 miesiące
Badanie wiedzy i przekonań pielęgniarek na temat bólu u starszych pacjentów z demencją. Minimalna wartość tej skali to 85, a maksymalna to 17. Wyższe wyniki oznaczają lepszą wiedzę i przekonania na temat bólu u starszych pacjentów z demencją.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KMUHIRB-E(II)-20170072

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na edukacja w zakresie opieki nad bólem demencji

Subskrybuj