ヒト骨格筋ホスホプロテオームに対する運動の影響
2024年11月14日 更新者:Stuart Phillips、McMaster University
一般に、抵抗運動は筋肉量と筋力、および疲労抵抗を増加させます。
抵抗運動がこれらの適応をどのように達成するかはまだ十分に研究されていませんが、骨格筋が抵抗運動の物理的および生化学的ストレスを形態学的および代謝的適応に変換することが知られています.
抵抗運動は、特定のタンパク質の合成を増加させて適応を引き起こすシグナル伝達経路 (タンパク質など) を活性化しますが、何千ものタンパク質が関与している可能性が高く、それらの相互作用は複雑です。
研究者は、これらのプロセスを研究することを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
骨格筋は高度に可塑性の組織であり、栄養摂取と収縮活動の変化に適応することができます。
例えば、抵抗運動は、筋タンパク質の分解率 (MPB) を穏やかに刺激しますが、筋タンパク質の合成率 (MPS) をより大きく刺激します。
タンパク質摂取の前にレジスタンス運動を行うと、2 つの刺激の相乗的な組み合わせが生じ、MPB の速度を超えて MPS の速度が刺激されます。
したがって、レジスタンス運動を繰り返し行うと、タンパク質の摂取と相まって、肥大と呼ばれる骨格筋タンパク質が増加します。
重要なことは、運動刺激の性質を変えることによって、合成されている骨格筋タンパク質の種類の焦点をリダイレクトすることが可能です.
例えば、骨格筋への低負荷動的刺激(持久力運動トレーニング)を長時間繰り返し行うと、ミトコンドリア遺伝子、タンパク質の発現が増加し、最終的にミトコンドリア含有量が増加し、酸化表現型への移行につながります。耐疲労性の向上。
抵抗運動トレーニングも遺伝子の転写と新しい筋肉タンパク質の発生を刺激しますが、これらの遺伝子とタンパク質は主に筋原線維タンパク質画分と関連しており、定期的な抵抗運動は筋肉肥大と力発生能力の増加につながります.
しかし、運動トレーニングの初期段階では、特にトレーニングを受けていない参加者では、運動の両方のモダリティに共通する遺伝子の発現が大幅に増加します。
トランスクリプトーム、タンパク質合成反応、そしてプロテオームの「微調整」が行われるのは、持続的な運動トレーニングだけです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
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Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳まで
除外基準:
- タバコ製品の喫煙者または使用者;
- 高い身体活動
- 腎臓または胃腸障害、代謝疾患、心臓病、血管疾患、関節リウマチ、糖尿病、肺機能の低下、制御不能な血圧、めまい、甲状腺の問題、または治療を受けているその他の健康状態などの健康上の問題があるこの研究の危険にさらされる可能性があります。
- 抗糖尿病薬、抗炎症薬、血小板阻害薬、または抗凝固薬を服用している;
- 過去30日以内の治験薬の使用;
- 昨年、注入プロトコルに参加しました;また
- 英語を理解できない、またはインフォームド コンセントを提供する参加者の能力を妨げる、研究プロトコルを遵守する、または研究結果の解釈を混乱させる可能性がある、または誰かを過度の危険にさらす可能性があると PI が考える状態を持っていない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:エクササイズ
すべての被験者は、有酸素運動と抵抗運動の両方を実行します
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有酸素運動と抵抗運動
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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急性筋タンパク質合成の変化
時間枠:運動前(休憩)から運動後3時間まで
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筋原線維および細胞内の L-[環-13C6] フェニルアラニンの濃縮が測定されます。
MPS は、前駆体と生成物の式: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100 を使用して計算されます。
Eb は結合筋原線維タンパク質の濃縮度を表し、Eic は 2 つの生検間の平均細胞内濃縮度、t はトレーサー取り込み時間 (h) です。
我々は「トレーサーナイーブ」参加者(L-[環-13C6]フェニルアラニンが注入される研究プロトコールにこれまで参加したことがない)を採用するため、安静時筋原線維MPSの計算には注入前の血液サンプルが使用されます。
結果の測定値は、ベースライン測定値に対する MPS の変化率として表されます。
すなわち、ベースライン(休止)期間と比較した細胞内のL-[環-13C6]フェニルアラニンの濃縮。
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運動前(休憩)から運動後3時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Stuart Phillips, PhD、McMaster University, Department of Kinesiology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月1日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2020年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月10日
最初の投稿 (実際)
2020年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月14日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2196
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべてのデータはOSFに保管されます
IPD 共有時間枠
出版当時
IPD 共有アクセス基準
誰もがアクセスできます
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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