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Efecto del ejercicio sobre el fosfoproteoma del músculo esquelético humano

14 de noviembre de 2024 actualizado por: Stuart Phillips, McMaster University
En general, el ejercicio de resistencia aumenta la masa muscular y la fuerza, y la resistencia a la fatiga. Cómo el ejercicio de fuerza logra estas adaptaciones sigue sin estudiarse, pero lo que se sabe es que el músculo esquelético traduce el estrés físico y bioquímico del ejercicio de fuerza en adaptaciones morfológicas y metabólicas. Si bien el ejercicio de resistencia activa vías de señalización (es decir, proteínas) que aumentan la síntesis de proteínas específicas para provocar adaptaciones, es probable que miles de proteínas estén involucradas y sus interacciones sean complicadas. Los investigadores pretenden estudiar estos procesos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El músculo esquelético es un tejido altamente plástico, capaz de adaptarse a los cambios en la ingesta nutricional y la actividad contráctil. Por ejemplo, el ejercicio de resistencia da como resultado una estimulación leve de las tasas de descomposición de proteínas musculares (MPB), pero una mayor estimulación de las tasas de síntesis de proteínas musculares (MPS). Cuando el ejercicio de resistencia se realiza antes de la ingestión de proteínas, existe una combinación sinérgica de los dos estímulos, de modo que las tasas de MPS se estimulan por encima de las de MPB. Por lo tanto, los episodios repetidos de ejercicio de fuerza, cuando se combinan con la ingestión de proteínas, dan como resultado la acumulación de proteína del músculo esquelético denominada hipertrofia. Es importante destacar que, al cambiar la naturaleza del estímulo del ejercicio, es posible redirigir el enfoque del tipo de proteínas del músculo esquelético que se están sintetizando. Por ejemplo, la estimulación dinámica de baja carga prolongada y repetida del músculo esquelético (es decir, el entrenamiento con ejercicios de resistencia) da como resultado un aumento en la expresión de genes mitocondriales, proteínas y, en última instancia, un mayor contenido mitocondrial, lo que conduce a un cambio hacia un fenotipo oxidativo, y resistencia a la fatiga mejorada. El entrenamiento con ejercicios de resistencia también estimula la transcripción de genes y la acumulación de nuevas proteínas musculares, pero estos genes y proteínas están asociados en gran medida con la fracción de proteína miofibrilar, y el ejercicio de resistencia regular conduce a la hipertrofia muscular y al aumento de la capacidad de generación de fuerza. Sin embargo, durante las primeras etapas del entrenamiento físico, particularmente en los participantes sin experiencia en entrenamiento, hay un aumento significativo en la expresión de genes comunes a ambas modalidades de ejercicio. Es solo con el entrenamiento de ejercicio sostenido que hay un "ajuste fino" del transcriptoma, la respuesta sintética de la proteína y luego el proteoma que da lugar a fenotipos hipertróficos y oxidativos divergentes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

- entre las edades de 18 y 30 años

Criterio de exclusión:

  • Fumador o consumidor de productos del tabaco;
  • alta actividad fisica
  • Tiene problemas de salud tales como: trastornos renales o gastrointestinales, enfermedad metabólica, enfermedad cardíaca, enfermedad vascular, artritis reumatoide, diabetes, función pulmonar deficiente, presión arterial descontrolada, mareos, problemas de tiroides o cualquier otra condición de salud por la que esté recibiendo tratamiento que podría ponerlo en riesgo para este estudio;
  • Tomar medicamentos antidiabéticos, antiinflamatorios, inhibidores de plaquetas o anticoagulantes;
  • Uso de un medicamento en investigación en los últimos 30 días;
  • Haber participado en un protocolo de infusión en el último año; o
  • No entiende inglés o tiene una condición que el PI cree que podría interferir con la capacidad de los participantes para dar su consentimiento informado, cumplir con el protocolo del estudio o que podría confundir la interpretación de los resultados del estudio o poner a alguien en un riesgo indebido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio
Todos los sujetos realizarán tanto ejercicio aeróbico como de resistencia.
Ejercicio aeróbico y ejercicio de resistencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la síntesis aguda de proteínas musculares
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio (en reposo) hasta 3 horas post-ejercicio
Se medirán los enriquecimientos miofibrilares e intracelulares de L-[anillo-13C6] fenilalanina. MPS se calculará utilizando la ecuación precursor-producto: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100. Eb representa el enriquecimiento de la proteína miofibrilar unida, Eic es el enriquecimiento intracelular promedio entre dos biopsias y t es el tiempo de incorporación del trazador en h. Como emplearemos participantes que "naïve" con el trazador (que no habían participado previamente en un protocolo de estudio donde se infundió L-[ring-13C6] fenilalanina), se utilizará una muestra de sangre previa a la infusión para calcular la MPS miofibrilar en reposo. La medida de resultados se expresará como un cambio porcentual de MPS en relación con la medida de referencia. es decir, enriquecimiento intracelular de L-[anillo-13C6] fenilalanina en relación con el período inicial (de reposo).
Pre-ejercicio (en reposo) hasta 3 horas post-ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2196

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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SÍ

Descripción del plan IPD

Todos los datos se depositarán en OSF.

Marco de tiempo para compartir IPD

En el momento de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

Todos pueden acceder

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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