Harjoituksen vaikutus ihmisen luustolihaksen fosfoproteomiin
torstai 14. marraskuuta 2024 päivittänyt: Stuart Phillips, McMaster University
Yleensä vastusharjoittelu lisää lihasmassaa ja -voimaa sekä väsymyksen vastustuskykyä.
Se, kuinka vastusharjoittelu saavuttaa nämä mukautukset, on edelleen alitutkittua, mutta tiedetään, että luustolihakset muuntaa vastustusharjoittelun fyysiset ja biokemialliset rasitukset morfologisiin ja metabolisiin mukautuksiin.
Vaikka vastustusharjoitus aktivoi signalointireittejä (eli proteiineja), jotka lisäävät spesifisten proteiinien synteesiä aiheuttaen mukautumisia, tuhansia proteiineja on todennäköisesti mukana, ja niiden vuorovaikutukset ovat monimutkaisia.
Tutkijat pyrkivät tutkimaan näitä prosesseja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Luustolihas on erittäin plastinen kudos, joka pystyy mukautumaan ravinnonsaannin ja supistumisaktiivisuuden muutoksiin.
Esimerkiksi vastusharjoittelu stimuloi lihasproteiinin hajoamisnopeutta (MPB), mutta lisää lihasproteiinisynteesin (MPS) nopeutta.
Kun vastusharjoittelu suoritetaan ennen proteiinin nauttimista, näiden kahden ärsykkeen synergistinen yhdistelmä on sellainen, että MPS:n nopeudet stimuloituvat MPB:n lisäksi.
Siten toistuvat vastustusharjoituksen jaksot yhdistettynä proteiinin nauttimiseen johtavat luurankolihasproteiinin kertymiseen, jota kutsutaan hypertrofiaksi.
Tärkeää on, että muuttamalla harjoitusärskkeen luonnetta on mahdollista ohjata uudelleen syntetisoitavien luurankolihasproteiinien tyyppiä.
Esimerkiksi pitkäaikainen ja toistuva luurankolihasten pienemmällä kuormituksella tapahtuva dynaaminen stimulaatio (eli kestävyysharjoittelu) johtaa mitokondrioiden geenien, proteiinien ilmentymisen lisääntymiseen ja viime kädessä lisääntyneeseen mitokondriopitoisuuteen, mikä johtaa siirtymiseen kohti oksidatiivista fenotyyppiä, ja parantunut väsymiskestävyys.
Resistenssiharjoittelu stimuloi myös geenien transkriptiota ja uusien lihasproteiinien kertymistä, mutta nämä geenit ja proteiinit liittyvät suurelta osin myofibrillaariseen proteiinifraktioon, ja säännöllinen vastusharjoittelu johtaa lihasten hypertrofiaan ja lisääntyneeseen voimantuottokykyyn.
Liikuntaharjoittelun alkuvaiheessa, erityisesti harjoittelemattomilla osallistujilla, molemmille harjoitusmuodoille yhteisten geenien ilmentyminen lisääntyy kuitenkin merkittävästi.
Vain jatkuvalla harjoittelulla tapahtuu transkription, proteiinisynteettisen vasteen ja sitten proteomin "hienosäätö", joka johtaa erilaisiin hypertrofisiin ja oksidatiivisiin fenotyyppeihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- tupakoitsija tai tupakkatuotteiden käyttäjä;
- Korkea fyysinen aktiivisuus
- sinulla on terveysongelmia, kuten: munuaisten tai maha-suolikanavan häiriöt, aineenvaihduntasairaus, sydänsairaus, verisuonisairaus, nivelreuma, diabetes, huono keuhkojen toiminta, hallitsematon verenpaine, huimaus, kilpirauhasen toimintahäiriöt tai mikä tahansa muu terveydentila, jonka vuoksi sinua hoidetaan. saattaa vaarantaa sinut tässä tutkimuksessa;
- Diabetes-, tulehdus-, verihiutaleiden estäjä- tai antikoagulanttilääkkeiden ottaminen;
- Tutkimuslääkevalmisteen käyttö viimeisen 30 päivän aikana;
- ovat osallistuneet infuusiopöytäkirjaan viimeisen vuoden aikana; tai
- Et ymmärrä englantia tai sinulla on ehto, jonka PI uskoo häiritsevän osallistujien kykyä antaa tietoon perustuva suostumus, noudattaa tutkimusprotokollaa tai mikä saattaa hämmentää tutkimustulosten tulkintaa tai asettaa jonkun kohtuuttoman riskin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittele
Kaikki koehenkilöt tekevät sekä aerobista että vastusharjoitusta
|
Aerobinen harjoitus ja vastustusharjoitus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos akuutissa lihasproteiinisynteesissä
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua (lepo) 3 tuntiin harjoituksen jälkeen
|
L-[rengas-13C6]-fenyylialaniinin myofibrillaarinen ja solunsisäinen rikastuminen mitataan.
MPS lasketaan käyttämällä esiaste-tuoteyhtälöä: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100.
Eb edustaa sitoutuneen myofibrillaarisen proteiinin rikastumista, Eic on keskimääräinen solunsisäinen rikastuminen kahden biopsian välillä ja t on merkkiaineen liittämisaika tunnissa.
Koska käytämme "merkkiainenaiivisia" osallistujia (eivät olleet aiemmin osallistuneet tutkimuspöytäkirjaan, jossa L-[rengas-13C6]-fenyylialaniinia infusoitiin), lepotilassa olevan myofibrillaarisen MPS:n laskemiseen käytetään ennen infuusiota otettua verinäytettä.
Tulosmitta ilmaistaan MPS:n prosentuaalisena muutoksena suhteessa perusmittaukseen.
eli L-[rengas-13C6]-fenyylialaniinin solunsisäinen rikastuminen suhteessa perustason (lepo-)jaksoon.
|
Ennen harjoittelua (lepo) 3 tuntiin harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2196
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki tiedot tallennetaan OSF:ään
IPD-jaon aikakehys
Julkaisuhetkellä
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kaikki voivat käyttää
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .