- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04263714
Effekt af træning på den menneskelige skeletmuskel phosphoproteom
14. november 2024 opdateret af: Stuart Phillips, McMaster University
Generelt øger modstandsøvelser muskelmasse og styrke, og træthedsmodstanden.
Hvordan modstandsøvelse opnår disse tilpasninger er stadig understuderet, men hvad man ved er, at skeletmuskulatur oversætter de fysiske og biokemiske belastninger af modstandsøvelser til morfologiske og metaboliske tilpasninger.
Mens modstandsøvelser aktiverer signalveje (dvs. proteiner), der øger syntesen af specifikke proteiner for at forårsage tilpasninger, er tusindvis af proteiner sandsynligvis involveret, og deres interaktioner er komplicerede.
Efterforskerne sigter mod at studere disse processer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Skeletmuskulatur er et meget plastisk væv, der er i stand til at tilpasse sig ændringer i ernæringsindtag og kontraktil aktivitet.
For eksempel resulterer modstandsøvelser i en mild stimulering af hastigheden af muskelproteinnedbrydning (MPB), men en større stimulering af hastigheden af muskelproteinsyntese (MPS).
Når modstandstræning udføres før proteinindtagelse er der en synergistisk kombination af de to stimuli, således at hastigheder af MPS stimuleres ud over MPB.
Således resulterer gentagne anfald af modstandsøvelser, når de kombineres med proteinindtagelse, i ophobning af skeletmuskelprotein, der omtales som hypertrofi.
Det er vigtigt, at ved at ændre karakteren af træningsstimulus er det muligt at omdirigere fokus for typen af skeletmuskelproteiner, der syntetiseres.
For eksempel resulterer langvarig og gentagen dynamisk stimulering med lavere belastning af skeletmuskulatur (dvs. udholdenhedstræning) i en stigning i ekspressionen af mitokondrielle gener, proteiner og i sidste ende øget mitokondrieindhold, hvilket fører til et skift i retning af en oxidativ fænotype, og forbedret træthedsmodstand.
Modstandstræning stimulerer også transskription af gener og ophobning af nye muskelproteiner, men disse gener og proteiner er i høj grad forbundet med den myofibrillære proteinfraktion, og regelmæssig modstandsøvelse fører til muskelhypertrofi og øget kraftgenererende kapacitet.
Men i løbet af de tidlige stadier af træningstræning, især hos træningsnaive deltagere, er der en signifikant stigning i ekspressionen af gener, der er fælles for begge træningsformer.
Det er kun ved vedvarende træning, at der sker en 'finjustering' af transkriptomet, den proteinsyntetiske respons og derefter proteomet, der giver anledning til divergerende hypertrofiske og oxidative fænotyper.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mellem 18 og 30 år
Ekskluderingskriterier:
- Ryger eller bruger af tobaksvarer;
- Høj fysisk aktivitet
- Har helbredsproblemer såsom: nyre- eller gastrointestinale lidelser, stofskiftesygdomme, hjertesygdomme, karsygdomme, leddegigt, diabetes, dårlig lungefunktion, ukontrolleret blodtryk, svimmelhed, problemer med skjoldbruskkirtlen eller andre helbredstilstande, som du bliver behandlet for. kan sætte dig i fare for denne undersøgelse;
- Tager anti-diabetiske, anti-inflammatoriske, blodpladehæmmende eller anti-koagulerende medicin;
- Brug af et forsøgslægemiddel inden for de sidste 30 dage;
- Har deltaget i en infusionsprotokol i det sidste år; eller
- Forstår ikke engelsk eller har en tilstand, som PI mener ville forstyrre en deltagers evne til at give informeret samtykke, overholde undersøgelsesprotokollen, eller som kan forvirre fortolkningen af undersøgelsesresultaterne eller sætte nogen i unødig risiko.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dyrke motion
Alle forsøgspersoner vil udføre både aerob og modstandsøvelser
|
Aerob træning og modstandsøvelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i akut muskelproteinsyntese
Tidsramme: Før træning (hvile) til 3 timer efter træning
|
Myofibrillære og intracellulære berigelser af L-[ring-13C6] phenylalanin vil blive målt.
MPS vil blive beregnet ved hjælp af precursor-produkt-ligningen: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100.
Eb repræsenterer berigelsen af bundet myofibrillært protein, Eic er den gennemsnitlige intracellulære berigelse mellem to biopsier, og t er sporstofinkorporeringstiden i h.
Da vi vil ansætte 'tracer-naive' deltagere (ikke tidligere havde deltaget i en undersøgelsesprotokol, hvor L-[ring-13C6] phenylalanin blev infunderet), vil en præ-infusionsblodprøve blive brugt til at beregne hvilende myofibrillær MPS.
Resultatmålet vil blive udtrykt som en procentvis ændring af MPS i forhold til basislinjemålet.
dvs. intracellulær berigelse af L-[ring-13C6] phenylalanin i forhold til baseline (hvile) perioden.
|
Før træning (hvile) til 3 timer efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. februar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. februar 2020
Først opslået (Faktiske)
11. februar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2196
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle data vil blive deponeret på OSF
IPD-delingstidsramme
På udgivelsestidspunktet
IPD-delingsadgangskriterier
Alle kan få adgang
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .