Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af træning på den menneskelige skeletmuskel phosphoproteom

14. november 2024 opdateret af: Stuart Phillips, McMaster University
Generelt øger modstandsøvelser muskelmasse og styrke, og træthedsmodstanden. Hvordan modstandsøvelse opnår disse tilpasninger er stadig understuderet, men hvad man ved er, at skeletmuskulatur oversætter de fysiske og biokemiske belastninger af modstandsøvelser til morfologiske og metaboliske tilpasninger. Mens modstandsøvelser aktiverer signalveje (dvs. proteiner), der øger syntesen af ​​specifikke proteiner for at forårsage tilpasninger, er tusindvis af proteiner sandsynligvis involveret, og deres interaktioner er komplicerede. Efterforskerne sigter mod at studere disse processer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Skeletmuskulatur er et meget plastisk væv, der er i stand til at tilpasse sig ændringer i ernæringsindtag og kontraktil aktivitet. For eksempel resulterer modstandsøvelser i en mild stimulering af hastigheden af ​​muskelproteinnedbrydning (MPB), men en større stimulering af hastigheden af ​​muskelproteinsyntese (MPS). Når modstandstræning udføres før proteinindtagelse er der en synergistisk kombination af de to stimuli, således at hastigheder af MPS stimuleres ud over MPB. Således resulterer gentagne anfald af modstandsøvelser, når de kombineres med proteinindtagelse, i ophobning af skeletmuskelprotein, der omtales som hypertrofi. Det er vigtigt, at ved at ændre karakteren af ​​træningsstimulus er det muligt at omdirigere fokus for typen af ​​skeletmuskelproteiner, der syntetiseres. For eksempel resulterer langvarig og gentagen dynamisk stimulering med lavere belastning af skeletmuskulatur (dvs. udholdenhedstræning) i en stigning i ekspressionen af ​​mitokondrielle gener, proteiner og i sidste ende øget mitokondrieindhold, hvilket fører til et skift i retning af en oxidativ fænotype, og forbedret træthedsmodstand. Modstandstræning stimulerer også transskription af gener og ophobning af nye muskelproteiner, men disse gener og proteiner er i høj grad forbundet med den myofibrillære proteinfraktion, og regelmæssig modstandsøvelse fører til muskelhypertrofi og øget kraftgenererende kapacitet. Men i løbet af de tidlige stadier af træningstræning, især hos træningsnaive deltagere, er der en signifikant stigning i ekspressionen af ​​gener, der er fælles for begge træningsformer. Det er kun ved vedvarende træning, at der sker en 'finjustering' af transkriptomet, den proteinsyntetiske respons og derefter proteomet, der giver anledning til divergerende hypertrofiske og oxidative fænotyper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- mellem 18 og 30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ryger eller bruger af tobaksvarer;
  • Høj fysisk aktivitet
  • Har helbredsproblemer såsom: nyre- eller gastrointestinale lidelser, stofskiftesygdomme, hjertesygdomme, karsygdomme, leddegigt, diabetes, dårlig lungefunktion, ukontrolleret blodtryk, svimmelhed, problemer med skjoldbruskkirtlen eller andre helbredstilstande, som du bliver behandlet for. kan sætte dig i fare for denne undersøgelse;
  • Tager anti-diabetiske, anti-inflammatoriske, blodpladehæmmende eller anti-koagulerende medicin;
  • Brug af et forsøgslægemiddel inden for de sidste 30 dage;
  • Har deltaget i en infusionsprotokol i det sidste år; eller
  • Forstår ikke engelsk eller har en tilstand, som PI mener ville forstyrre en deltagers evne til at give informeret samtykke, overholde undersøgelsesprotokollen, eller som kan forvirre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultaterne eller sætte nogen i unødig risiko.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dyrke motion
Alle forsøgspersoner vil udføre både aerob og modstandsøvelser
Aerob træning og modstandsøvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i akut muskelproteinsyntese
Tidsramme: Før træning (hvile) til 3 timer efter træning
Myofibrillære og intracellulære berigelser af L-[ring-13C6] phenylalanin vil blive målt. MPS vil blive beregnet ved hjælp af precursor-produkt-ligningen: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100. Eb repræsenterer berigelsen af ​​bundet myofibrillært protein, Eic er den gennemsnitlige intracellulære berigelse mellem to biopsier, og t er sporstofinkorporeringstiden i h. Da vi vil ansætte 'tracer-naive' deltagere (ikke tidligere havde deltaget i en undersøgelsesprotokol, hvor L-[ring-13C6] phenylalanin blev infunderet), vil en præ-infusionsblodprøve blive brugt til at beregne hvilende myofibrillær MPS. Resultatmålet vil blive udtrykt som en procentvis ændring af MPS i forhold til basislinjemålet. dvs. intracellulær berigelse af L-[ring-13C6] phenylalanin i forhold til baseline (hvile) perioden.
Før træning (hvile) til 3 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2196

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data vil blive deponeret på OSF

IPD-delingstidsramme

På udgivelsestidspunktet

IPD-delingsadgangskriterier

Alle kan få adgang

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner