- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04263714
Effetto dell'esercizio sul fosfoproteoma del muscolo scheletrico umano
14 novembre 2024 aggiornato da: Stuart Phillips, McMaster University
In generale, l'esercizio di resistenza aumenta la massa e la forza muscolare e la resistenza alla fatica.
Il modo in cui l'esercizio di resistenza raggiunge questi adattamenti rimane poco studiato, ma ciò che si sa è che il muscolo scheletrico traduce gli stress fisici e biochimici dell'esercizio di resistenza in adattamenti morfologici e metabolici.
Mentre l'esercizio di resistenza attiva percorsi di segnalazione (cioè proteine) che aumentano la sintesi di proteine specifiche per causare adattamenti, sono probabilmente coinvolte migliaia di proteine e le loro interazioni sono complicate.
Gli investigatori mirano a studiare questi processi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il muscolo scheletrico è un tessuto altamente plastico, in grado di adattarsi ai cambiamenti dell'apporto nutrizionale e dell'attività contrattile.
Ad esempio, l'esercizio di resistenza si traduce in una lieve stimolazione dei tassi di degradazione proteica muscolare (MPB) ma una maggiore stimolazione dei tassi di sintesi proteica muscolare (MPS).
Quando l'esercizio di resistenza viene eseguito prima dell'ingestione di proteine, c'è una combinazione sinergica dei due stimoli tale che i tassi di MPS sono stimolati al di sopra di quelli di MPB.
Pertanto, ripetuti periodi di esercizio di resistenza, se associati all'ingestione di proteine, provocano l'accrescimento di proteine del muscolo scheletrico indicato come ipertrofia.
È importante sottolineare che, modificando la natura dello stimolo dell'esercizio, è possibile reindirizzare l'attenzione sul tipo di proteine del muscolo scheletrico che vengono sintetizzate.
Ad esempio, la stimolazione dinamica prolungata e ripetuta a basso carico del muscolo scheletrico (cioè l'allenamento con esercizi di resistenza) si traduce in un aumento dell'espressione di geni e proteine mitocondriali e, infine, in un aumento del contenuto mitocondriale, portando a uno spostamento verso un fenotipo ossidativo e migliore resistenza alla fatica.
L'allenamento con esercizi di resistenza stimola anche la trascrizione di geni e l'accumulo di nuove proteine muscolari, ma questi geni e proteine sono in gran parte associati alla frazione proteica miofibrillare e un regolare esercizio di resistenza porta all'ipertrofia muscolare e all'aumento della capacità di generazione della forza.
Tuttavia, durante le prime fasi dell'esercizio fisico, in particolare nei partecipanti naïve all'allenamento, si verifica un aumento significativo dell'espressione dei geni comuni a entrambe le modalità di esercizio.
È solo con un allenamento fisico sostenuto che c'è una "messa a punto" del trascrittoma, della risposta di sintesi proteica e quindi del proteoma che dà origine a fenotipi ipertrofici e ossidativi divergenti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età compresa tra i 18 ei 30 anni
Criteri di esclusione:
- Fumatore o utilizzatore di prodotti del tabacco;
- Elevata attività fisica
- Ha problemi di salute come: disturbi renali o gastrointestinali, malattie metaboliche, malattie cardiache, malattie vascolari, artrite reumatoide, diabete, scarsa funzionalità polmonare, pressione sanguigna incontrollata, vertigini, problemi alla tiroide o qualsiasi altra condizione di salute per la quale è in trattamento che potrebbe metterti a rischio per questo studio;
- Assunzione di farmaci antidiabetici, antinfiammatori, inibitori piastrinici o anticoagulanti;
- Uso di un prodotto farmaceutico sperimentale negli ultimi 30 giorni;
- Hanno partecipato a un protocollo di infusione nell'ultimo anno; O
- Non capire l'inglese o avere una condizione che il PI ritiene possa interferire con la capacità di un partecipante di fornire il consenso informato, rispettare il protocollo dello studio o che potrebbe confondere l'interpretazione dei risultati dello studio o mettere qualcuno a rischio eccessivo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizio
Tutti i soggetti eseguiranno sia esercizi aerobici che di resistenza
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Esercizio aerobico ed esercizio di resistenza
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nella sintesi proteica muscolare acuta
Lasso di tempo: Da prima dell'esercizio (a riposo) a 3 ore dopo l'esercizio
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Verranno misurati gli arricchimenti miofibrillari e intracellulari di L-[anello-13C6] fenilalanina.
L'MPS sarà calcolato utilizzando l'equazione del prodotto precursore: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100.
Eb rappresenta l'arricchimento della proteina miofibrillare legata, Eic è l'arricchimento intracellulare medio tra due biopsie e t è il tempo di incorporazione del tracciante in h.
Poiché impiegheremo partecipanti "naïve al tracciante" (che non avevano precedentemente partecipato a un protocollo di studio in cui veniva infusa la L-[anello-13C6] fenilalanina), un campione di sangue pre-infusione verrà utilizzato per il calcolo della MPS miofibrillare a riposo.
La misura dei risultati sarà espressa come variazione percentuale dell'MPS rispetto alla misura di base.
cioè l'arricchimento intracellulare di L-[anello-13C6] fenilalanina rispetto al periodo basale (di riposo).
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Da prima dell'esercizio (a riposo) a 3 ore dopo l'esercizio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
11 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2196
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutti i dati saranno depositati su OSF
Periodo di condivisione IPD
Al momento della pubblicazione
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tutti possono accedere
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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