Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung von Bewegung auf das menschliche Skelettmuskel-Phosphoproteom

14. November 2024 aktualisiert von: Stuart Phillips, McMaster University
Im Allgemeinen erhöht Widerstandstraining die Muskelmasse und -stärke sowie die Ermüdungsresistenz. Wie Widerstandsübungen diese Anpassungen erreichen, bleibt zu wenig untersucht, aber was bekannt ist, ist, dass Skelettmuskeln die physischen und biochemischen Belastungen von Widerstandsübungen in morphologische und metabolische Anpassungen umwandeln. Während Widerstandsübungen Signalwege (d. h. Proteine) aktivieren, die die Synthese spezifischer Proteine ​​erhöhen, um Anpassungen zu bewirken, sind wahrscheinlich Tausende von Proteinen beteiligt, und ihre Wechselwirkungen sind kompliziert. Die Forscher wollen diese Prozesse untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Skelettmuskel ist ein hochplastisches Gewebe, das sich an Änderungen der Nahrungsaufnahme und der kontraktilen Aktivität anpassen kann. Widerstandsübungen führen beispielsweise zu einer leichten Stimulierung der Muskelproteinabbaurate (MPB), aber zu einer stärkeren Stimulierung der Muskelproteinsyntheserate (MPS). Wenn Widerstandsübungen vor der Proteinaufnahme durchgeführt werden, gibt es eine synergistische Kombination der beiden Stimuli, so dass die MPS-Raten über die von MPB hinaus stimuliert werden. Daher führen wiederholte Anfälle von Widerstandsübungen, wenn sie mit einer Proteinaufnahme gekoppelt sind, zu einer Zunahme von Skelettmuskelprotein, die als Hypertrophie bezeichnet wird. Wichtig ist, dass es durch die Änderung der Art des Trainingsreizes möglich ist, den Fokus auf die Art der Skelettmuskelproteine, die synthetisiert werden, umzulenken. Beispielsweise führt eine verlängerte und wiederholte dynamische Stimulation des Skelettmuskels mit geringerer Belastung (d. h. Ausdauertraining) zu einer Erhöhung der Expression von mitochondrialen Genen, Proteinen und letztendlich zu einem erhöhten Mitochondriengehalt, was zu einer Verschiebung hin zu einem oxidativen Phänotyp führt, und verbesserte Dauerfestigkeit. Widerstandstraining stimuliert auch die Transkription von Genen und die Anhäufung neuer Muskelproteine, aber diese Gene und Proteine ​​sind größtenteils mit der myofibrillären Proteinfraktion verbunden, und regelmäßiges Widerstandstraining führt zu Muskelhypertrophie und erhöhter Krafterzeugungskapazität. Während der frühen Stadien des Bewegungstrainings, insbesondere bei trainingsnaiven Teilnehmern, gibt es jedoch einen signifikanten Anstieg in der Expression von Genen, die beiden Trainingsmodalitäten gemeinsam sind. Nur durch anhaltendes körperliches Training kommt es zu einer „Feinabstimmung“ des Transkriptoms, der proteinsynthetischen Reaktion und dann des Proteoms, das zu unterschiedlichen hypertrophen und oxidativen Phänotypen führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- zwischen 18 und 30 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Raucher oder Benutzer von Tabakprodukten;
  • Hohe körperliche Aktivität
  • Gesundheitsprobleme haben wie: Nieren- oder Magen-Darm-Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Herzerkrankungen, Gefäßerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Diabetes, schlechte Lungenfunktion, unkontrollierter Blutdruck, Schwindel, Schilddrüsenprobleme oder andere Gesundheitsprobleme, für die Sie behandelt werden könnten Sie für diese Studie gefährden;
  • Einnahme von Antidiabetika, entzündungshemmenden Medikamenten, Blutplättchenhemmern oder gerinnungshemmenden Medikamenten;
  • Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb der letzten 30 Tage;
  • im letzten Jahr an einem Infusionsprotokoll teilgenommen haben; oder
  • Sie verstehen kein Englisch oder haben eine Erkrankung, von der der PI glaubt, dass sie die Fähigkeit eines Teilnehmers beeinträchtigen würde, eine Einverständniserklärung abzugeben, das Studienprotokoll einzuhalten, oder die die Interpretation der Studienergebnisse verwirren oder jemanden einem unangemessenen Risiko aussetzen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übung
Alle Probanden führen sowohl aerobe als auch Widerstandsübungen durch
Aerobic-Übungen und Widerstandsübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der akuten Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: Vor dem Training (Ruhe) bis 3 Stunden nach dem Training
Myofibrilläre und intrazelluläre Anreicherungen von L-[Ring-13C6]-Phenylalanin werden gemessen. MPS wird anhand der Vorläufer-Produkt-Gleichung berechnet: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100. Eb stellt die Anreicherung des gebundenen myofibrillären Proteins dar, Eic ist die durchschnittliche intrazelluläre Anreicherung zwischen zwei Biopsien und t ist die Tracer-Einbauzeit in Stunden. Da wir „Tracer-naive“ Teilnehmer einsetzen werden (die zuvor noch nicht an einem Studienprotokoll teilgenommen hatten, bei dem L-[Ring-13C6]-Phenylalanin infundiert wurde), wird eine Blutprobe vor der Infusion zur Berechnung des myofibrillären MPS im Ruhezustand verwendet. Das Ergebnismaß wird als prozentuale Änderung des MPS im Verhältnis zum Basismaß ausgedrückt. d. h. intrazelluläre Anreicherung von L-[Ring-13C6]-Phenylalanin im Vergleich zur Basisperiode (Ruheperiode).
Vor dem Training (Ruhe) bis 3 Stunden nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2196

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Daten werden auf OSF hinterlegt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Jeder kann darauf zugreifen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren