- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04263714
Wirkung von Bewegung auf das menschliche Skelettmuskel-Phosphoproteom
14. November 2024 aktualisiert von: Stuart Phillips, McMaster University
Im Allgemeinen erhöht Widerstandstraining die Muskelmasse und -stärke sowie die Ermüdungsresistenz.
Wie Widerstandsübungen diese Anpassungen erreichen, bleibt zu wenig untersucht, aber was bekannt ist, ist, dass Skelettmuskeln die physischen und biochemischen Belastungen von Widerstandsübungen in morphologische und metabolische Anpassungen umwandeln.
Während Widerstandsübungen Signalwege (d. h. Proteine) aktivieren, die die Synthese spezifischer Proteine erhöhen, um Anpassungen zu bewirken, sind wahrscheinlich Tausende von Proteinen beteiligt, und ihre Wechselwirkungen sind kompliziert.
Die Forscher wollen diese Prozesse untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Skelettmuskel ist ein hochplastisches Gewebe, das sich an Änderungen der Nahrungsaufnahme und der kontraktilen Aktivität anpassen kann.
Widerstandsübungen führen beispielsweise zu einer leichten Stimulierung der Muskelproteinabbaurate (MPB), aber zu einer stärkeren Stimulierung der Muskelproteinsyntheserate (MPS).
Wenn Widerstandsübungen vor der Proteinaufnahme durchgeführt werden, gibt es eine synergistische Kombination der beiden Stimuli, so dass die MPS-Raten über die von MPB hinaus stimuliert werden.
Daher führen wiederholte Anfälle von Widerstandsübungen, wenn sie mit einer Proteinaufnahme gekoppelt sind, zu einer Zunahme von Skelettmuskelprotein, die als Hypertrophie bezeichnet wird.
Wichtig ist, dass es durch die Änderung der Art des Trainingsreizes möglich ist, den Fokus auf die Art der Skelettmuskelproteine, die synthetisiert werden, umzulenken.
Beispielsweise führt eine verlängerte und wiederholte dynamische Stimulation des Skelettmuskels mit geringerer Belastung (d. h. Ausdauertraining) zu einer Erhöhung der Expression von mitochondrialen Genen, Proteinen und letztendlich zu einem erhöhten Mitochondriengehalt, was zu einer Verschiebung hin zu einem oxidativen Phänotyp führt, und verbesserte Dauerfestigkeit.
Widerstandstraining stimuliert auch die Transkription von Genen und die Anhäufung neuer Muskelproteine, aber diese Gene und Proteine sind größtenteils mit der myofibrillären Proteinfraktion verbunden, und regelmäßiges Widerstandstraining führt zu Muskelhypertrophie und erhöhter Krafterzeugungskapazität.
Während der frühen Stadien des Bewegungstrainings, insbesondere bei trainingsnaiven Teilnehmern, gibt es jedoch einen signifikanten Anstieg in der Expression von Genen, die beiden Trainingsmodalitäten gemeinsam sind.
Nur durch anhaltendes körperliches Training kommt es zu einer „Feinabstimmung“ des Transkriptoms, der proteinsynthetischen Reaktion und dann des Proteoms, das zu unterschiedlichen hypertrophen und oxidativen Phänotypen führt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- zwischen 18 und 30 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Raucher oder Benutzer von Tabakprodukten;
- Hohe körperliche Aktivität
- Gesundheitsprobleme haben wie: Nieren- oder Magen-Darm-Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Herzerkrankungen, Gefäßerkrankungen, rheumatoide Arthritis, Diabetes, schlechte Lungenfunktion, unkontrollierter Blutdruck, Schwindel, Schilddrüsenprobleme oder andere Gesundheitsprobleme, für die Sie behandelt werden könnten Sie für diese Studie gefährden;
- Einnahme von Antidiabetika, entzündungshemmenden Medikamenten, Blutplättchenhemmern oder gerinnungshemmenden Medikamenten;
- Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb der letzten 30 Tage;
- im letzten Jahr an einem Infusionsprotokoll teilgenommen haben; oder
- Sie verstehen kein Englisch oder haben eine Erkrankung, von der der PI glaubt, dass sie die Fähigkeit eines Teilnehmers beeinträchtigen würde, eine Einverständniserklärung abzugeben, das Studienprotokoll einzuhalten, oder die die Interpretation der Studienergebnisse verwirren oder jemanden einem unangemessenen Risiko aussetzen könnte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Übung
Alle Probanden führen sowohl aerobe als auch Widerstandsübungen durch
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Aerobic-Übungen und Widerstandsübungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der akuten Muskelproteinsynthese
Zeitfenster: Vor dem Training (Ruhe) bis 3 Stunden nach dem Training
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Myofibrilläre und intrazelluläre Anreicherungen von L-[Ring-13C6]-Phenylalanin werden gemessen.
MPS wird anhand der Vorläufer-Produkt-Gleichung berechnet: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100.
Eb stellt die Anreicherung des gebundenen myofibrillären Proteins dar, Eic ist die durchschnittliche intrazelluläre Anreicherung zwischen zwei Biopsien und t ist die Tracer-Einbauzeit in Stunden.
Da wir „Tracer-naive“ Teilnehmer einsetzen werden (die zuvor noch nicht an einem Studienprotokoll teilgenommen hatten, bei dem L-[Ring-13C6]-Phenylalanin infundiert wurde), wird eine Blutprobe vor der Infusion zur Berechnung des myofibrillären MPS im Ruhezustand verwendet.
Das Ergebnismaß wird als prozentuale Änderung des MPS im Verhältnis zum Basismaß ausgedrückt.
d. h. intrazelluläre Anreicherung von L-[Ring-13C6]-Phenylalanin im Vergleich zur Basisperiode (Ruheperiode).
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Vor dem Training (Ruhe) bis 3 Stunden nach dem Training
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Februar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Februar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2196
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alle Daten werden auf OSF hinterlegt
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Jeder kann darauf zugreifen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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