- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04263714
Effect van lichaamsbeweging op het fosfoproteoom van de menselijke skeletspier
14 november 2024 bijgewerkt door: Stuart Phillips, McMaster University
Over het algemeen verhoogt weerstandsoefening de spiermassa en -kracht, en de weerstand tegen vermoeidheid.
Hoe weerstandsoefening deze aanpassingen bereikt, blijft onderbelicht, maar wat bekend is, is dat skeletspieren de fysieke en biochemische spanningen van weerstandsoefeningen vertalen in morfologische en metabolische aanpassingen.
Terwijl weerstandsoefening signaalroutes activeert (d.w.z. eiwitten) die de synthese van specifieke eiwitten verhogen om aanpassingen te veroorzaken, zijn er waarschijnlijk duizenden eiwitten bij betrokken en hun interacties zijn gecompliceerd.
De onderzoekers willen deze processen bestuderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Skeletspier is een zeer plastisch weefsel dat zich kan aanpassen aan veranderingen in de voedingsinname en contractiele activiteit.
Krachttraining resulteert bijvoorbeeld in een milde stimulatie van de snelheid van spiereiwitafbraak (MPB) maar een sterkere stimulatie van de snelheid van spiereiwitsynthese (MPS).
Wanneer weerstandsoefening wordt uitgevoerd voorafgaand aan eiwitinname, is er een synergetische combinatie van de twee stimuli, zodat de snelheden van MPS boven die van MPB worden gestimuleerd.
Aldus resulteren herhaalde periodes van weerstandsoefening, in combinatie met eiwitinname, in de aanwas van skeletspiereiwit dat hypertrofie wordt genoemd.
Belangrijk is dat door de aard van de inspanningsstimulus te veranderen, het mogelijk is om de focus te verleggen van het type skeletspiereiwitten dat wordt gesynthetiseerd.
Langdurige en herhaalde dynamische stimulatie van skeletspieren met een lagere belasting (d.w.z. duurtraining) resulteert bijvoorbeeld in een toename van de expressie van mitochondriale genen, eiwitten en uiteindelijk een verbeterde mitochondriale inhoud, wat leidt tot een verschuiving naar een oxidatief fenotype, en verbeterde weerstand tegen vermoeidheid.
Weerstandsoefeningen stimuleren ook de transcriptie van genen en de opbouw van nieuwe spiereiwitten, maar deze genen en eiwitten zijn grotendeels geassocieerd met de myofibrillaire eiwitfractie, en regelmatige weerstandsoefeningen leiden tot spierhypertrofie en een groter krachtgenererend vermogen.
Tijdens de vroege stadia van oefentraining, met name bij trainingsnaïeve deelnemers, is er echter een significante toename in de expressie van genen die beide vormen van oefenen gemeen hebben.
Alleen bij aanhoudende lichaamsbeweging is er een 'fijnafstemming' van het transcriptoom, de eiwitsyntheserespons en vervolgens het proteoom dat aanleiding geeft tot uiteenlopende hypertrofische en oxidatieve fenotypes.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen de 18 en 30 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Roker of gebruiker van tabaksproducten;
- Hoge fysieke activiteit
- Gezondheidsproblemen heeft zoals: nier- of maagdarmstoornissen, stofwisselingsziekten, hartaandoeningen, vasculaire aandoeningen, reumatoïde artritis, diabetes, slechte longfunctie, ongecontroleerde bloeddruk, duizeligheid, schildklierproblemen of andere gezondheidsproblemen waarvoor u wordt behandeld dat kan u in gevaar brengen voor deze studie;
- Het gebruik van antidiabetica, ontstekingsremmers, bloedplaatjesremmers of antistollingsmiddelen;
- Gebruik van een geneesmiddel in onderzoek in de afgelopen 30 dagen;
- In het afgelopen jaar een infuusprotocol hebben gevolgd; of
- U verstaat geen Engels of u heeft een aandoening waarvan de PI denkt dat deze het vermogen van een deelnemer om geïnformeerde toestemming te geven, het onderzoeksprotocol na te leven, zou kunnen belemmeren of de interpretatie van de onderzoeksresultaten zou kunnen verwarren of iemand onnodig in gevaar zou kunnen brengen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening
Alle proefpersonen zullen zowel aerobe oefeningen als weerstandsoefeningen uitvoeren
|
Aërobe oefening en weerstandsoefening
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de acute spiereiwitsynthese
Tijdsspanne: Vóór het sporten (rusten) tot 3 uur na het sporten
|
Myofibrillaire en intracellulaire verrijkingen van L-[ring-13C6]-fenylalanine zullen worden gemeten.
MPS wordt berekend met behulp van de precursor-productvergelijking: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100.
Eb vertegenwoordigt de verrijking van gebonden myofibrillair eiwit, Eic is de gemiddelde intracellulaire verrijking tussen twee biopsieën, en t is de tracer-opnametijd in uur.
Omdat we 'tracer-naïeve' deelnemers zullen inzetten (die niet eerder hadden deelgenomen aan een onderzoeksprotocol waarbij L-[ring-13C6]-fenylalanine werd geïnfuseerd), zal een pre-infusiebloedmonster worden gebruikt voor de berekening van myofibrillaire MPS in rust.
De uitkomstmaat wordt uitgedrukt als een procentuele verandering van MPS ten opzichte van de basismeting.
d.w.z. intracellulaire verrijking van L-[ring-13C6]-fenylalanine ten opzichte van de basislijnperiode (rustperiode).
|
Vóór het sporten (rusten) tot 3 uur na het sporten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2196
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Alle gegevens worden op OSF opgeslagen
IPD-tijdsbestek voor delen
Op het moment van publicatie
IPD-toegangscriteria voor delen
Iedereen heeft toegang
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .