Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van lichaamsbeweging op het fosfoproteoom van de menselijke skeletspier

14 november 2024 bijgewerkt door: Stuart Phillips, McMaster University
Over het algemeen verhoogt weerstandsoefening de spiermassa en -kracht, en de weerstand tegen vermoeidheid. Hoe weerstandsoefening deze aanpassingen bereikt, blijft onderbelicht, maar wat bekend is, is dat skeletspieren de fysieke en biochemische spanningen van weerstandsoefeningen vertalen in morfologische en metabolische aanpassingen. Terwijl weerstandsoefening signaalroutes activeert (d.w.z. eiwitten) die de synthese van specifieke eiwitten verhogen om aanpassingen te veroorzaken, zijn er waarschijnlijk duizenden eiwitten bij betrokken en hun interacties zijn gecompliceerd. De onderzoekers willen deze processen bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Skeletspier is een zeer plastisch weefsel dat zich kan aanpassen aan veranderingen in de voedingsinname en contractiele activiteit. Krachttraining resulteert bijvoorbeeld in een milde stimulatie van de snelheid van spiereiwitafbraak (MPB) maar een sterkere stimulatie van de snelheid van spiereiwitsynthese (MPS). Wanneer weerstandsoefening wordt uitgevoerd voorafgaand aan eiwitinname, is er een synergetische combinatie van de twee stimuli, zodat de snelheden van MPS boven die van MPB worden gestimuleerd. Aldus resulteren herhaalde periodes van weerstandsoefening, in combinatie met eiwitinname, in de aanwas van skeletspiereiwit dat hypertrofie wordt genoemd. Belangrijk is dat door de aard van de inspanningsstimulus te veranderen, het mogelijk is om de focus te verleggen van het type skeletspiereiwitten dat wordt gesynthetiseerd. Langdurige en herhaalde dynamische stimulatie van skeletspieren met een lagere belasting (d.w.z. duurtraining) resulteert bijvoorbeeld in een toename van de expressie van mitochondriale genen, eiwitten en uiteindelijk een verbeterde mitochondriale inhoud, wat leidt tot een verschuiving naar een oxidatief fenotype, en verbeterde weerstand tegen vermoeidheid. Weerstandsoefeningen stimuleren ook de transcriptie van genen en de opbouw van nieuwe spiereiwitten, maar deze genen en eiwitten zijn grotendeels geassocieerd met de myofibrillaire eiwitfractie, en regelmatige weerstandsoefeningen leiden tot spierhypertrofie en een groter krachtgenererend vermogen. Tijdens de vroege stadia van oefentraining, met name bij trainingsnaïeve deelnemers, is er echter een significante toename in de expressie van genen die beide vormen van oefenen gemeen hebben. Alleen bij aanhoudende lichaamsbeweging is er een 'fijnafstemming' van het transcriptoom, de eiwitsyntheserespons en vervolgens het proteoom dat aanleiding geeft tot uiteenlopende hypertrofische en oxidatieve fenotypes.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

16

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- tussen de 18 en 30 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Roker of gebruiker van tabaksproducten;
  • Hoge fysieke activiteit
  • Gezondheidsproblemen heeft zoals: nier- of maagdarmstoornissen, stofwisselingsziekten, hartaandoeningen, vasculaire aandoeningen, reumatoïde artritis, diabetes, slechte longfunctie, ongecontroleerde bloeddruk, duizeligheid, schildklierproblemen of andere gezondheidsproblemen waarvoor u wordt behandeld dat kan u in gevaar brengen voor deze studie;
  • Het gebruik van antidiabetica, ontstekingsremmers, bloedplaatjesremmers of antistollingsmiddelen;
  • Gebruik van een geneesmiddel in onderzoek in de afgelopen 30 dagen;
  • In het afgelopen jaar een infuusprotocol hebben gevolgd; of
  • U verstaat geen Engels of u heeft een aandoening waarvan de PI denkt dat deze het vermogen van een deelnemer om geïnformeerde toestemming te geven, het onderzoeksprotocol na te leven, zou kunnen belemmeren of de interpretatie van de onderzoeksresultaten zou kunnen verwarren of iemand onnodig in gevaar zou kunnen brengen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oefening
Alle proefpersonen zullen zowel aerobe oefeningen als weerstandsoefeningen uitvoeren
Aërobe oefening en weerstandsoefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de acute spiereiwitsynthese
Tijdsspanne: Vóór het sporten (rusten) tot 3 uur na het sporten
Myofibrillaire en intracellulaire verrijkingen van L-[ring-13C6]-fenylalanine zullen worden gemeten. MPS wordt berekend met behulp van de precursor-productvergelijking: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100. Eb vertegenwoordigt de verrijking van gebonden myofibrillair eiwit, Eic is de gemiddelde intracellulaire verrijking tussen twee biopsieën, en t is de tracer-opnametijd in uur. Omdat we 'tracer-naïeve' deelnemers zullen inzetten (die niet eerder hadden deelgenomen aan een onderzoeksprotocol waarbij L-[ring-13C6]-fenylalanine werd geïnfuseerd), zal een pre-infusiebloedmonster worden gebruikt voor de berekening van myofibrillaire MPS in rust. De uitkomstmaat wordt uitgedrukt als een procentuele verandering van MPS ten opzichte van de basismeting. d.w.z. intracellulaire verrijking van L-[ring-13C6]-fenylalanine ten opzichte van de basislijnperiode (rustperiode).
Vóór het sporten (rusten) tot 3 uur na het sporten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2196

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle gegevens worden op OSF opgeslagen

IPD-tijdsbestek voor delen

Op het moment van publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

Iedereen heeft toegang

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren