- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04263714
Влияние упражнений на фосфопротеом скелетных мышц человека
14 ноября 2024 г. обновлено: Stuart Phillips, McMaster University
Как правило, упражнения с отягощениями увеличивают мышечную массу и силу, а также сопротивление утомлению.
Каким образом упражнения с отягощениями обеспечивают эту адаптацию, остается недостаточно изученным, но известно, что скелетные мышцы переводят физические и биохимические стрессы от упражнений с отягощениями в морфологические и метаболические адаптации.
В то время как упражнения с отягощениями активируют сигнальные пути (то есть белки), которые увеличивают синтез специфических белков, вызывающих адаптацию, вероятно, задействованы тысячи белков, и их взаимодействия сложны.
Исследователи стремятся изучить эти процессы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Скелетная мышца представляет собой высокопластическую ткань, способную адаптироваться к изменениям в питании и сократительной активности.
Например, упражнения с отягощениями приводят к умеренной стимуляции скорости распада мышечного белка (MPB), но к большей стимуляции скорости синтеза мышечного белка (MPS).
Когда упражнения с отягощениями выполняются до приема белка, возникает синергетическая комбинация двух стимулов, так что показатели СМП стимулируются сверх показателей СМП.
Таким образом, повторяющиеся упражнения с отягощениями в сочетании с приемом белка приводят к накоплению белка в скелетных мышцах, называемому гипертрофией.
Важно отметить, что, изменяя характер тренировочного стимула, можно перенаправить фокус синтезируемых белков скелетных мышц.
Например, длительная и повторяющаяся динамическая стимуляция скелетных мышц с низкой нагрузкой (т. е. тренировка на выносливость) приводит к увеличению экспрессии митохондриальных генов, белков и, в конечном счете, к увеличению содержания митохондрий, что приводит к сдвигу в сторону окислительного фенотипа и улучшенное сопротивление усталости.
Упражнения с отягощениями также стимулируют транскрипцию генов и накопление новых мышечных белков, но эти гены и белки в значительной степени связаны с миофибриллярной белковой фракцией, а регулярные упражнения с отягощениями приводят к гипертрофии мышц и повышению способности генерировать силу.
Однако на ранних этапах тренировки, особенно у участников, ранее не тренировавшихся, наблюдается значительное увеличение экспрессии генов, общих для обоих видов упражнений.
Только при длительных тренировках происходит «тонкая настройка» транскриптома, реакции синтеза белка, а затем и протеома, что приводит к расходящимся гипертрофическим и окислительным фенотипам.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- в возрасте от 18 до 30 лет
Критерий исключения:
- Курильщик или потребитель табачных изделий;
- Высокая физическая активность
- У вас есть проблемы со здоровьем, такие как: почечные или желудочно-кишечные расстройства, нарушения обмена веществ, болезни сердца, заболевания сосудов, ревматоидный артрит, диабет, плохая функция легких, неконтролируемое артериальное давление, головокружение, проблемы со щитовидной железой или любые другие состояния здоровья, от которых вы лечитесь. может подвергнуть вас риску для этого исследования;
- Прием противодиабетических, противовоспалительных, ингибиторов тромбоцитов или антикоагулянтов;
- Использование исследуемого лекарственного препарата в течение последних 30 дней;
- Участвовали в инфузионном протоколе в прошлом году; или
- Не понимает английский язык или имеет состояние, которое, по мнению PI, может помешать возможности участников предоставить информированное согласие, соблюдать протокол исследования или может исказить интерпретацию результатов исследования или подвергнуть кого-либо неоправданному риску.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнение
Все испытуемые будут выполнять как аэробные, так и силовые упражнения.
|
Аэробные упражнения и упражнения с отягощениями
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение острого синтеза мышечного белка
Временное ограничение: До тренировки (отдых) до 3 часов после тренировки
|
Будет измерено миофибриллярное и внутриклеточное обогащение L-[кольца-13C6] фенилаланина.
MPS будет рассчитываться с использованием уравнения прекурсора-продукта: MPS = ([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100.
Eb представляет собой обогащение связанного миофибриллярного белка, Eic — среднее внутриклеточное обогащение между двумя биопсиями, а t — время включения индикатора в часах.
Поскольку мы будем использовать участников, «наивных» (ранее не участвовавших в протоколе исследования, в котором вводился L-[кольцо-13C6] фенилаланин), для расчета MPS миофибриллярного покоя будет использоваться образец крови перед инфузией.
Показатель результатов будет выражаться в виде процентного изменения MPS относительно базового показателя.
т.е. внутриклеточное обогащение L-[кольца-13C6] фенилаланина относительно базового периода (периода покоя).
|
До тренировки (отдых) до 3 часов после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2196
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все данные будут храниться в OSF.
Сроки обмена IPD
На момент публикации
Критерии совместного доступа к IPD
Каждый может получить доступ
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .