Effet de l'exercice sur le phosphoprotéome du muscle squelettique humain
14 novembre 2024 mis à jour par: Stuart Phillips, McMaster University
Généralement, les exercices de résistance augmentent la masse musculaire et la force, ainsi que la résistance à la fatigue.
La façon dont l'exercice de résistance réalise ces adaptations reste peu étudiée, mais ce que l'on sait, c'est que le muscle squelettique traduit les contraintes physiques et biochimiques de l'exercice de résistance en adaptations morphologiques et métaboliques.
Alors que l'exercice de résistance active les voies de signalisation (c'est-à-dire les protéines) qui augmentent la synthèse de protéines spécifiques pour provoquer des adaptations, des milliers de protéines sont probablement impliquées et leurs interactions sont compliquées.
Les chercheurs visent à étudier ces processus.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le muscle squelettique est un tissu hautement plastique, capable de s'adapter aux changements d'apport nutritionnel et d'activité contractile.
Par exemple, les exercices de résistance entraînent une légère stimulation des taux de dégradation des protéines musculaires (MPB), mais une plus grande stimulation des taux de synthèse des protéines musculaires (MPS).
Lorsque l'exercice de résistance est effectué avant l'ingestion de protéines, il existe une combinaison synergique des deux stimuli de sorte que les taux de MPS sont stimulés au-delà de ceux du MPB.
Ainsi, des épisodes répétés d'exercices de résistance, lorsqu'ils sont associés à l'ingestion de protéines, entraînent l'accrétion de protéines musculaires squelettiques appelées hypertrophie.
Il est important de noter qu'en modifiant la nature du stimulus d'exercice, il est possible de rediriger l'attention sur le type de protéines musculaires squelettiques qui sont synthétisées.
Par exemple, une stimulation dynamique prolongée et répétée à faible charge du muscle squelettique (c. meilleure résistance à la fatigue.
L'entraînement par des exercices de résistance stimule également la transcription des gènes et l'accumulation de nouvelles protéines musculaires, mais ces gènes et protéines sont largement associés à la fraction protéique myofibrillaire, et des exercices de résistance réguliers entraînent une hypertrophie musculaire et une capacité accrue de génération de force.
Cependant, au cours des premières étapes de l'entraînement physique, en particulier chez les participants naïfs d'entraînement, il y a une augmentation significative de l'expression des gènes communs aux deux modalités d'exercice.
Ce n'est qu'avec un entraînement physique soutenu qu'il y a un «réglage fin» du transcriptome, de la réponse synthétique des protéines, puis du protéome qui donne lieu à des phénotypes hypertrophiques et oxydatifs divergents.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- entre 18 et 30 ans
Critère d'exclusion:
- Fumeur ou utilisateur de produits du tabac ;
- Activité physique élevée
- avez des problèmes de santé tels que : troubles rénaux ou gastro-intestinaux, maladie métabolique, maladie cardiaque, maladie vasculaire, polyarthrite rhumatoïde, diabète, mauvaise fonction pulmonaire, pression artérielle non contrôlée, étourdissements, problèmes de thyroïde ou tout autre problème de santé pour lequel vous êtes traité qui pourrait vous mettre en danger pour cette étude ;
- Prendre des médicaments antidiabétiques, anti-inflammatoires, inhibiteurs plaquettaires ou anticoagulants;
- Utilisation d'un médicament expérimental au cours des 30 derniers jours ;
- Avoir participé à un protocole de perfusion dans la dernière année ; ou
- Ne pas comprendre l'anglais ou avoir une condition qui, selon le PI, interférerait avec la capacité d'un participant à fournir un consentement éclairé, à se conformer au protocole de l'étude, ou qui pourrait confondre l'interprétation des résultats de l'étude ou exposer quelqu'un à un risque indu.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercer
Tous les sujets effectueront des exercices d'aérobie et de résistance
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Exercice aérobie et exercice de résistance
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la synthèse aiguë des protéines musculaires
Délai: Avant l'exercice (repos) jusqu'à 3 heures après l'exercice
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Les enrichissements myofibrillaires et intracellulaires en L-[ring- 13C6] phénylalanine seront mesurés.
Le MPS sera calculé à l'aide de l'équation précurseur-produit : MPS = ([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100.
Eb représente l'enrichissement en protéine myofibrillaire liée, Eic est l'enrichissement intracellulaire moyen entre deux biopsies et t est le temps d'incorporation du traceur en h.
Comme nous emploierons des participants « naïfs de traceurs » (n'ayant pas participé auparavant à un protocole d'étude où la L-[ring-13C6] phénylalanine a été perfusée), un échantillon de sang avant la perfusion sera utilisé pour le calcul de la MPS myofibrillaire au repos.
La mesure des résultats sera exprimée sous forme de pourcentage de variation du MPS par rapport à la mesure de référence.
c'est-à-dire un enrichissement intracellulaire en L-[ring-13C6]phénylalanine par rapport à la période de référence (repos).
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Avant l'exercice (repos) jusqu'à 3 heures après l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2020
Première publication (Réel)
11 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2196
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Toutes les données seront déposées sur OSF
Délai de partage IPD
Au moment de la publication
Critères d'accès au partage IPD
Tout le monde peut accéder
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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