- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04263714
Vliv cvičení na fosfoproteom lidského kosterního svalstva
14. listopadu 2024 aktualizováno: Stuart Phillips, McMaster University
Obecně platí, že odporové cvičení zvyšuje svalovou hmotu a sílu a odolnost proti únavě.
Jak odporové cvičení dosahuje těchto adaptací, zůstává nedostatečně prozkoumáno, ale je známo, že kosterní svaly převádějí fyzické a biochemické stresy odporového cvičení do morfologických a metabolických adaptací.
Zatímco odporové cvičení aktivuje signální dráhy (tj. proteiny), které zvyšují syntézu specifických proteinů, aby způsobily adaptace, pravděpodobně se účastní tisíce proteinů a jejich interakce jsou komplikované.
Cílem vyšetřovatelů je studovat tyto procesy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Kosterní sval je vysoce plastická tkáň, schopná se přizpůsobit změnám v příjmu výživy a kontraktilní aktivitě.
Například odporové cvičení má za následek mírnou stimulaci rychlosti odbourávání svalových proteinů (MPB), ale větší stimulaci rychlosti syntézy svalových proteinů (MPS).
Když se odporové cvičení provádí před požitím proteinu, dochází k synergické kombinaci těchto dvou stimulů, takže míry MPS jsou stimulovány nad míru MPB.
Opakované záchvaty odporového cvičení ve spojení s požitím bílkovin tedy vedou k nárůstu bílkovin kosterního svalstva označovanému jako hypertrofie.
Důležité je, že změnou povahy cvičebního podnětu je možné přesměrovat zaměření typu proteinů kosterního svalstva, které jsou syntetizovány.
Například prodloužená a opakovaná dynamická stimulace kosterního svalu při nízké zátěži (tj. vytrvalostní cvičení) má za následek zvýšení exprese mitochondriálních genů, proteinů a v konečném důsledku zvýšený obsah mitochondrií, což vede k posunu směrem k oxidativnímu fenotypu a zlepšená odolnost proti únavě.
Odporový trénink také stimuluje přepis genů a přírůstek nových svalových proteinů, ale tyto geny a proteiny jsou z velké části spojeny s myofibrilární proteinovou frakcí a pravidelné odporové cvičení vede k svalové hypertrofii a zvýšené kapacitě generování síly.
Nicméně během raných fází tréninku cvičení, zejména u účastníků dosud necvičených, dochází k významnému nárůstu exprese genů společných oběma modalitám cvičení.
Pouze při trvalém cvičebním tréninku dochází k „jemnému doladění“ transkriptomu, odpovědi syntetické bílkoviny a poté proteomu, který dává vzniknout odlišným hypertrofickým a oxidativním fenotypům.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
16
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ve věku od 18 do 30 let
Kritéria vyloučení:
- kuřák nebo uživatel tabákových výrobků;
- Vysoká fyzická aktivita
- Máte zdravotní problémy, jako jsou: ledvinové nebo gastrointestinální poruchy, metabolické onemocnění, srdeční onemocnění, cévní onemocnění, revmatoidní artritida, cukrovka, špatná funkce plic, nekontrolovaný krevní tlak, závratě, problémy se štítnou žlázou nebo jakékoli jiné zdravotní stavy, kvůli kterým se léčíte. může vás tato studie vystavit riziku;
- Užívání antidiabetik, protizánětlivých léků, inhibitorů krevních destiček nebo antikoagulačních léků;
- použití hodnoceného léčivého přípravku během posledních 30 dnů;
- v posledním roce jste se účastnili infuzního protokolu; nebo
- Nerozumíte anglicky nebo máte stav, o kterém se PI domnívá, že by narušoval schopnost účastníků poskytnout informovaný souhlas, dodržovat protokol studie nebo který by mohl zmást interpretaci výsledků studie nebo někoho vystavit nepřiměřenému riziku.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičení
Všechny subjekty budou provádět aerobní i odporové cvičení
|
Aerobní cvičení a odporové cvičení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v akutní syntéze svalových proteinů
Časové okno: Před cvičením (odpočinek) až 3 hodiny po cvičení
|
Bude měřeno myofibrilární a intracelulární obohacení L-[kruh-13C6] fenylalaninu.
MPS bude vypočítána pomocí rovnice prekurzor-produkt: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100.
Eb představuje obohacení navázaného myofibrilárního proteinu, Eic je průměrné intracelulární obohacení mezi dvěma biopsiemi a t je doba začlenění indikátoru v h.
Vzhledem k tomu, že zaměstnáme účastníky „naivní“ (dříve se neúčastnili protokolu studie, kde byl infuzí L-[kruh-13C6] fenylalanin), bude pro výpočet klidové myofibrilární MPS použit předinfuzní vzorek krve.
Míra výsledků bude vyjádřena jako procentuální změna MPS vzhledem k základnímu měření.
tj. intracelulární obohacení L-[kruh-13C6] fenylalaninu vzhledem k základnímu (klidovému) období.
|
Před cvičením (odpočinek) až 3 hodiny po cvičení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. února 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. února 2020
První zveřejněno (Aktuální)
11. února 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2196
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Všechna data budou uložena na OSF
Časový rámec sdílení IPD
V době zveřejnění
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Každý má přístup
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .