Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv cvičení na fosfoproteom lidského kosterního svalstva

14. listopadu 2024 aktualizováno: Stuart Phillips, McMaster University
Obecně platí, že odporové cvičení zvyšuje svalovou hmotu a sílu a odolnost proti únavě. Jak odporové cvičení dosahuje těchto adaptací, zůstává nedostatečně prozkoumáno, ale je známo, že kosterní svaly převádějí fyzické a biochemické stresy odporového cvičení do morfologických a metabolických adaptací. Zatímco odporové cvičení aktivuje signální dráhy (tj. proteiny), které zvyšují syntézu specifických proteinů, aby způsobily adaptace, pravděpodobně se účastní tisíce proteinů a jejich interakce jsou komplikované. Cílem vyšetřovatelů je studovat tyto procesy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kosterní sval je vysoce plastická tkáň, schopná se přizpůsobit změnám v příjmu výživy a kontraktilní aktivitě. Například odporové cvičení má za následek mírnou stimulaci rychlosti odbourávání svalových proteinů (MPB), ale větší stimulaci rychlosti syntézy svalových proteinů (MPS). Když se odporové cvičení provádí před požitím proteinu, dochází k synergické kombinaci těchto dvou stimulů, takže míry MPS jsou stimulovány nad míru MPB. Opakované záchvaty odporového cvičení ve spojení s požitím bílkovin tedy vedou k nárůstu bílkovin kosterního svalstva označovanému jako hypertrofie. Důležité je, že změnou povahy cvičebního podnětu je možné přesměrovat zaměření typu proteinů kosterního svalstva, které jsou syntetizovány. Například prodloužená a opakovaná dynamická stimulace kosterního svalu při nízké zátěži (tj. vytrvalostní cvičení) má za následek zvýšení exprese mitochondriálních genů, proteinů a v konečném důsledku zvýšený obsah mitochondrií, což vede k posunu směrem k oxidativnímu fenotypu a zlepšená odolnost proti únavě. Odporový trénink také stimuluje přepis genů a přírůstek nových svalových proteinů, ale tyto geny a proteiny jsou z velké části spojeny s myofibrilární proteinovou frakcí a pravidelné odporové cvičení vede k svalové hypertrofii a zvýšené kapacitě generování síly. Nicméně během raných fází tréninku cvičení, zejména u účastníků dosud necvičených, dochází k významnému nárůstu exprese genů společných oběma modalitám cvičení. Pouze při trvalém cvičebním tréninku dochází k „jemnému doladění“ transkriptomu, odpovědi syntetické bílkoviny a poté proteomu, který dává vzniknout odlišným hypertrofickým a oxidativním fenotypům.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

- ve věku od 18 do 30 let

Kritéria vyloučení:

  • kuřák nebo uživatel tabákových výrobků;
  • Vysoká fyzická aktivita
  • Máte zdravotní problémy, jako jsou: ledvinové nebo gastrointestinální poruchy, metabolické onemocnění, srdeční onemocnění, cévní onemocnění, revmatoidní artritida, cukrovka, špatná funkce plic, nekontrolovaný krevní tlak, závratě, problémy se štítnou žlázou nebo jakékoli jiné zdravotní stavy, kvůli kterým se léčíte. může vás tato studie vystavit riziku;
  • Užívání antidiabetik, protizánětlivých léků, inhibitorů krevních destiček nebo antikoagulačních léků;
  • použití hodnoceného léčivého přípravku během posledních 30 dnů;
  • v posledním roce jste se účastnili infuzního protokolu; nebo
  • Nerozumíte anglicky nebo máte stav, o kterém se PI domnívá, že by narušoval schopnost účastníků poskytnout informovaný souhlas, dodržovat protokol studie nebo který by mohl zmást interpretaci výsledků studie nebo někoho vystavit nepřiměřenému riziku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení
Všechny subjekty budou provádět aerobní i odporové cvičení
Aerobní cvičení a odporové cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v akutní syntéze svalových proteinů
Časové okno: Před cvičením (odpočinek) až 3 hodiny po cvičení
Bude měřeno myofibrilární a intracelulární obohacení L-[kruh-13C6] fenylalaninu. MPS bude vypočítána pomocí rovnice prekurzor-produkt: MPS =([E2b-E1b]/[Eic x t]) x 100. Eb představuje obohacení navázaného myofibrilárního proteinu, Eic je průměrné intracelulární obohacení mezi dvěma biopsiemi a t je doba začlenění indikátoru v h. Vzhledem k tomu, že zaměstnáme účastníky „naivní“ (dříve se neúčastnili protokolu studie, kde byl infuzí L-[kruh-13C6] fenylalanin), bude pro výpočet klidové myofibrilární MPS použit předinfuzní vzorek krve. Míra výsledků bude vyjádřena jako procentuální změna MPS vzhledem k základnímu měření. tj. intracelulární obohacení L-[kruh-13C6] fenylalaninu vzhledem k základnímu (klidovému) období.
Před cvičením (odpočinek) až 3 hodiny po cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2020

První zveřejněno (Aktuální)

11. února 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2196

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna data budou uložena na OSF

Časový rámec sdílení IPD

V době zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Každý má přístup

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit