- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04263714
Efeito do Exercício no Fosfoproteoma do Músculo Esquelético Humano
14 de novembro de 2023 atualizado por: Stuart Phillips, McMaster University
Geralmente, o exercício resistido aumenta a massa e a força muscular e a resistência à fadiga.
Como o exercício resistido alcança essas adaptações permanece pouco estudado, mas o que se sabe é que o músculo esquelético traduz o estresse físico e bioquímico do exercício resistido em adaptações morfológicas e metabólicas.
Embora o exercício resistido ative vias de sinalização (ou seja, proteínas) que aumentam a síntese de proteínas específicas para causar adaptações, provavelmente milhares de proteínas estão envolvidas e suas interações são complicadas.
Os investigadores pretendem estudar esses processos.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O músculo esquelético é um tecido altamente plástico, capaz de se adaptar a mudanças na ingestão nutricional e na atividade contrátil.
Por exemplo, o exercício de resistência resulta em uma leve estimulação das taxas de quebra de proteína muscular (MPB), mas uma maior estimulação das taxas de síntese de proteína muscular (MPS).
Quando o exercício resistido é realizado antes da ingestão de proteínas, há uma combinação sinérgica dos dois estímulos, de modo que as taxas de MPS são estimuladas acima e acima das MPB.
Assim, sessões repetidas de exercícios de resistência, quando combinadas com a ingestão de proteínas, resultam no acréscimo de proteína do músculo esquelético referido como hipertrofia.
É importante ressaltar que, alterando a natureza do estímulo do exercício, é possível redirecionar o foco do tipo de proteína do músculo esquelético que está sendo sintetizada.
Por exemplo, a estimulação dinâmica de baixa carga prolongada e repetida do músculo esquelético (ou seja, treinamento de exercícios de resistência) resulta em um aumento na expressão de genes mitocondriais, proteínas e, finalmente, aumento do conteúdo mitocondrial, levando a uma mudança em direção a um fenótipo oxidativo e melhor resistência à fadiga.
O treinamento de exercícios resistidos também estimula a transcrição de genes e o acúmulo de novas proteínas musculares, mas esses genes e proteínas estão amplamente associados à fração de proteína miofibrilar, e o exercício resistido regular leva à hipertrofia muscular e ao aumento da capacidade de geração de força.
No entanto, durante os estágios iniciais do treinamento físico, particularmente em participantes não treinados, há um aumento significativo na expressão de genes comuns a ambas as modalidades de exercício.
É apenas com o treinamento de exercício sustentado que há um 'ajuste fino' do transcriptoma, a resposta de síntese de proteínas e, em seguida, o proteoma que dá origem a fenótipos hipertróficos e oxidativos divergentes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- entre os 18 e os 30 anos
Critério de exclusão:
- Fumante ou usuário de produtos derivados do tabaco;
- Alta atividade física
- Tem problemas de saúde, tais como: distúrbios renais ou gastrointestinais, doença metabólica, doença cardíaca, doença vascular, artrite reumatóide, diabetes, má função pulmonar, pressão arterial descontrolada, tontura, problemas de tireoide ou qualquer outra condição de saúde para a qual você está sendo tratado que pode colocá-lo em risco para este estudo;
- Tomar medicamentos antidiabéticos, anti-inflamatórios, inibidores de plaquetas ou anticoagulantes;
- Uso de medicamento experimental nos últimos 30 dias;
- Ter participado de protocolo de infusão no último ano; ou
- Não entenda inglês ou tenha uma condição que o PI acredite que possa interferir na capacidade dos participantes de fornecer consentimento informado, cumprir o protocolo do estudo ou que possa confundir a interpretação dos resultados do estudo ou colocar alguém em risco indevido.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Exercício
Todos os indivíduos realizarão exercícios aeróbicos e de resistência
|
Exercício aeróbico e exercício resistido
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alteração na síntese proteica muscular aguda
Prazo: Antes a 3 horas pós-exercício
|
A MPS miofibrilar será calculada usando a equação precursor-produto
|
Antes a 3 horas pós-exercício
|
Alteração na síntese proteica muscular crônica
Prazo: Antes a 48 horas pós-exercício
|
A MPS miofibrilar será calculada usando a equação precursor-produto
|
Antes a 48 horas pós-exercício
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stuart Phillips, PhD, McMaster University, Department of Kinesiology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
11 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
16 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HIREB 2196
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .