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フットコアエクササイズの効果比較

2020年2月7日 更新者:MERVE SEVİK、Lokman Hekim Üniversitesi

短い足とタオルのカール運動が足アーチの形態、動的および静的なペドバログラフィーのパラメーターとバランスに及ぼす影響: 無作為化対照試験

この研究の目的は、タオル カール エクササイズとショート フット エクササイズがペドバログラフィー パラメーターとバランスに与える影響を比較することでした。 平均年齢 20.65±2.41 歳の健康な学生 91 人 (女性 63 人、男性 28 人) で、Muğla Sıtkı Koçman 大学の健康科学部に通い、選択基準を満たし、この無作為化対照研究に参加することを志願しました。 参加者は無作為にショートフットエクササイズ(n=28)、タオルカールエクササイズ(n=31)、コントロールグループ(n=32)に分けられました。 参加者の人口統計学的情報が記録され、足の数の測定、舟状骨降下テスト、中足骨の幅の測定、静的および動的なペドバログラフィー評価、およびバランス評価が実行されました。 最初の評価の後、ショートフットとタオルカールエクササイズグループに含まれる参加者は、理学療法士の監督の下で割り当てられたエクササイズを4週間実行し、コントロールグループにはエクササイズが与えられませんでした. 4週間の完了後、すべての初期評価がすべてのグループで繰り返されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、特に扁平足とショート フット エクササイズ (SFE) の場合に、足の収縮構造によって引き起こされる損傷の理学療法クリニックでよく使用されるタオル カール エクササイズ (TCE) の効果を比較するためのランダム化比較研究として計画されました。最近の研究で人気が高まっています。 この調査は、2018 年 3 月から 2018 年 6 月の間に実施されました。 まず、インフォームド コンセント フォームに参加者が署名し、被験者の権利が保護されていることを確認しました。 参加者は、コンピューター支援のランダム化方法を使用してランダム化されました。彼らはショートフットエクササイズグループ(SFEG)、タオルカールエクササイズグループ(TCEG)、コントロールグループ(CG)に分けられました。 この無作為化対照試験では、試験前および試験後のデザインが使用されました。 4 週間の SFE および TCE の前後に記録された従属変数は次のとおりです。舟状骨の低下、中足骨の拡大量、静的および動的なペドバログラフィーパラメーター、およびバランススコアの変化。 個人の評価と演習は、同じ研究者の理学療法士によって行われました。 研究プロトコルは、Mugla Sıtkı Koçman 大学の倫理委員会によって承認されました (プロトコル番号: 170054)。

被験者 この研究は、平均年齢 20.65 ± 2.410 歳 (18 ~ 34 歳) の 91 人の健康な被験者 (女性 68 人、男性 23 人) に対して実施されました。 SFEG の 4 人、TCEG の 3 人、CG 患者の 4 人は利き足が左で、他の患者は利き足が右でした。

手順 対象者は、3 日間連続して診療所での評価のために招待されました。初日に、彼らの年齢、身長、体重、足のサイズ、舟状骨降下距離 (ND)、および中足骨の幅 (MTW)​​ が測定され、支配的な下肢が決定されました。 2 日目に SportKat デバイスを使用してバランス スコアを記録し、3 日目に静的および動的ペドバログラフィーの結果を記録しました。 ナビキュラー ドロップ テストは、足の柔軟性を評価するために使用されました。 本研究では、前足部の柔軟性に対する SFE と TCE の影響を評価するために、MTW を測定しました。 診断サポート 電子バロポドメーターと Milletrix ソフトウェア (DIASU®、イタリア) を使用して静的および動的ペドバログラフ測定を行い、足裏の圧力分布を評価しました。

すべての評価が完了した後、研究者の理学療法士がビデオと口頭でのナレーションを使用してエクササイズを教え、短足エクササイズ グループとタオル カール エクササイズ グループに含まれる各参加者でエクササイズをテストしました。

すべての評価を完了した被験者は、割り当てられた運動グループに従って運動を開始し、CG には運動が与えられませんでした。 エクササイズは、理学療法士の監督の下、週 5 日、30 回の繰り返しで 4 週間行われました。 両群とも座位は 1 週間、2 週目は両足立位、3 週目と 4 週目は片足立位で運動を進めた。 対照群の個人は、この 4 週間の期間中、毎日の身体活動ルーチンから外れないように依頼されました。

SFEG、TCEG、および CG は再び診療所に呼ばれ、介入後に最終的な測定値が記録されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

91

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06510
        • Lokman Hekim University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • インフォームド コンセント フォームに署名する
  • タオルカール運動、短足運動未経験の方

除外基準:

  • 足の痛みの兆候
  • 診断された膝蓋大腿痛症候群、足底筋膜炎、前脛骨筋機能障害または後脛骨筋機能不全など、足に影響を与える問題の存在
  • 過去 6 か月間;下肢の損傷または外科手術の存在
  • 歩行に影響を与える下肢の長さの不平等
  • 運動機能、バランス、歩行に影響を与える全身性、神経学的、整形外科的疾患または奇形の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ショートフットエクササイズグループ
ショートフットエクササイズを受けたグループ
理学療法士の監督の下、週 5 日 30 回の繰り返しで 4 週間実行された短足運動。
実験的:タオルカール運動会
タオルカール体操を受けたグループ
理学療法士の指導の下、週 5 日 30 回の繰り返しで 4 週間行われたタオルカール運動。
介入なし:対照群
運動をしなかったグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
船底降下距離の測定
時間枠:3分
個人は、素足、股関節、膝、足首を 90 度曲げた状態でスツールに置かれ、足は床に完全に接触し、反対側の定点を見るように求められました。 この位置で、舟状結節を消去可能なペンで決定し、地上からの舟状骨の高さをインデックスカードに記した。 次に、かかとの位置を変えずに立ち上がるように指示し、立った状態で舟状骨結節を再度測定し、その地面からの高さをインデックス カードに記入しました。 INSIZE® 1108-200 デジタル キャリパーを使用して、座位と立位でインデックス カードに記された船首の高さの間の距離を測定し、船首降下距離 (mm) として記録しました。
3分
中足骨幅の測定
時間枠:3分
中足骨の幅は、第 1 中足骨頭レベルでの内側軟組織線と第 5 中足骨頭レベルでの外側軟組織線との間の極端な距離を測定することによって記録されました。 INSIZE® 1108-200 デジタル キャリパーを使用して両足を測定し、腰、膝、足首の関節を 90 度屈曲させた状態で座位で両下肢に均等に荷重をかけ、立位で両下肢に均等に荷重をかけて測定しました。位置。 座位と立位での中足骨の幅を記録し、それらの差を計算して中足骨の拡大量として mm で記録しました。
3分
ペドバログラフィー評価
時間枠:10分
診断サポート 電子バロポドメーターと Milletrix ソフトウェア (DIASU®、イタリア) を使用して静的および動的ペドバログラフ測定を行い、足底圧分布を評価しました。 静的測定は、患者が圧力センサー付きのプラットフォームに立ち、裸足で 2 本の裸足で、反対側の定点を見ながら、ゆるい立ち位置で行われました。 動的測定は、個人がプラットフォーム上で 1 回試行歩行を行った後に行われました。 個人は、自分で選択した速度とパターンを歩くように求められました。 両方の足について 4 回の動的測定の平均値を取得し、結果を記録しました。
10分
バランス評価
時間枠:10分
両脚および片脚の個人の静的および動的バランスは、SportKAT® Model 650-TS, LLC, USA を使用して評価されました。 モニターは、被験者の目の高さで、前方 130 cm に配置されました。 圧力が 6 PSI に設定されたプラットフォームに立っている個人は、肩を横切って腕を配置するように求められました。 個人の腕がゆがんだり、プラットフォームから落ちたりした場合、テストはキャンセルされ、繰り返されました。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足のサイズ
時間枠:1分
足のサイズは、トルコとヨーロッパの標準に適した定規を使用して測定されました。
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年8月28日

試験登録日

最初に提出

2020年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月7日

最初の投稿 (実際)

2020年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月7日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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