Comparaison des effets des exercices de base du pied
Effets des exercices de courbure des pieds courts et des serviettes sur la morphologie des voûtes plantaires, les paramètres pédobarographiques dynamiques et statiques et l'équilibre : essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Cette étude a été planifiée comme une étude contrôlée randomisée pour comparer les effets de Towel Curl Exercise (TCE) qui est souvent utilisé dans les cliniques de physiothérapie pour les blessures causées par les structures contractiles du pied, en particulier dans les cas de pes planus et Short Foot Exercise (SFE) qui connaît une popularité croissante avec les études récentes. Cette étude a été menée entre mars 2018 et juin 2018. Tout d'abord, le formulaire de consentement éclairé a été signé par les participants et que les droits des sujets ont été protégés. Les participants ont été randomisés à l'aide d'une méthode de randomisation assistée par ordinateur ; ils ont été divisés en groupe d'exercices pour pieds courts (SFEG), groupe d'exercices Towel Curl (TCEG) et groupe de contrôle (CG). Une conception pré et post-test a été utilisée pour cette étude contrôlée randomisée. Les variables dépendantes enregistrées avant et après quatre semaines de SFE et TCE étaient ; changements dans la chute naviculaire, les quantités d'élargissement métatarsien, les paramètres pédobarographiques statiques et dynamiques et les scores d'équilibre. Les évaluations et les exercices des individus ont été effectués par le même physiothérapeute chercheur. Le protocole d'étude a été approuvé par le comité d'éthique de l'Université Mugla Sıtkı Koçman (Protocole n° : 170054).
Sujets L'étude a été menée sur 91 sujets sains, 68 femmes et 23 hommes, âgés en moyenne de 20,65 ± 2,410 ans (18 à 34 ans). Quatre patients de SFEG, trois de TCEG, quatre de CG avaient des pieds dominants gauches et les autres avaient des pieds dominants droits.
Procédures Les sujets ont été invités pour une évaluation en clinique pendant trois jours consécutifs ; premier jour, leur âge, leur taille, leur poids, leur taille de pied, leur distance de chute naviculaire (ND) et leur largeur métatarsienne (MTW) ont été mesurés et ont déterminé leur extrémité inférieure dominante. Les scores d'équilibre ont été enregistrés avec l'appareil SportKat le deuxième jour et les résultats de pédobarographie statique et dynamique enregistrés le troisième jour. Le test de chute naviculaire a été utilisé pour évaluer la flexibilité du pied. Dans cette étude, les MTW ont été mesurés afin d'évaluer les effets du SFE et du TCE sur la flexibilité de l'avant-pied. Le baropodomètre électronique d'assistance au diagnostic et le logiciel Milletrix (DIASU®, Italie) ont été utilisés pour les mesures pédobarographiques statiques et dynamiques afin d'évaluer la répartition de la pression plantaire du pied.
Une fois toutes les évaluations terminées, les exercices ont été enseignés par le physiothérapeute chercheur avec une vidéo et une narration verbale et les exercices ont été testés sur chaque participant qui faisait partie du groupe d'exercices des pieds courts et du groupe d'exercices Towel Curl.
Les sujets qui ont terminé toutes les évaluations ont commencé leurs exercices en fonction des groupes d'exercices auxquels ils ont été affectés et le CG n'a reçu aucun exercice. Les exercices ont été effectués sous la supervision d'un physiothérapeute pendant quatre semaines en 30 répétitions cinq jours par semaine. Les exercices ont progressé en position assise pendant une semaine, debout sur une jambe double la 2ème semaine et debout sur une jambe les 3ème et 4ème semaines dans les deux groupes. Les individus du groupe témoin ont été invités à ne pas sortir de leur routine quotidienne d'activité physique pendant cette période de quatre semaines.
Le SFEG, le TCEG et le CG ont été rappelés à la clinique et leurs mesures finales ont été enregistrées après l'intervention.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Turquie, 06510
- Lokman Hekim University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Avoir plus de 18 ans
- Signer le formulaire de consentement éclairé
- N'ont pas expérimenté l'exercice de boucle de serviette et l'exercice de pied court
Critère d'exclusion:
- Tout signe de douleur au pied
- La présence de problèmes affectant le pied tels que le syndrome de douleur fémoro-patellaire diagnostiqué, la fasciite plantaire, le dysfonctionnement du tibial antérieur ou postérieur
- Au cours des 6 derniers mois ; présence d'une blessure ou d'une opération chirurgicale du membre inférieur
- Inégalités de longueur des membres inférieurs qui affectent la marche
- La présence d'une maladie ou d'une déformation systémique, neurologique, orthopédique qui affectera la fonction motrice, l'équilibre et la démarche
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'exercices pour les pieds courts
Le groupe qui a reçu l'exercice du pied court
|
Exercice du pied court qui a été effectué sous la supervision d'un physiothérapeute pendant quatre semaines en 30 répétitions cinq jours par semaine.
|
|
Expérimental: Groupe d'exercices de boucle de serviette
Le groupe qui a reçu l'exercice de boucle de serviette
|
Exercice de boucle de serviette qui a été effectué sous la supervision d'un physiothérapeute pendant quatre semaines en 30 répétitions cinq jours par semaine.
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe qui n'a reçu aucun exercice
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesure de la distance de chute naviculaire
Délai: 3 minutes
|
L'individu a été placé sur un tabouret avec le pied nu, la hanche, le genou et la cheville fléchis à 90 degrés avec le pied en plein contact avec le sol et on lui a demandé de regarder un point fixe en face.
Dans cette position, le tubercule naviculaire a été déterminé avec le stylo effaçable et la hauteur naviculaire au-dessus du sol a été marquée sur une fiche.
Ensuite, on a demandé à l'individu de se lever sans changer la position de ses talons et en se tenant debout, le tubercule naviculaire a été à nouveau déterminé et sa hauteur au-dessus du sol a été notée sur la fiche.
La distance entre les hauteurs naviculaires marquées sur la fiche dans les positions assise et debout a été mesurée à l'aide du pied à coulisse numérique INSIZE® 1108-200 et enregistrée comme distance de chute naviculaire en mm.
|
3 minutes
|
|
Mesure de la largeur métatarsienne
Délai: 3 minutes
|
La largeur métatarsienne a été enregistrée en mesurant la distance extrême entre la ligne médiane des tissus mous au niveau de la tête du premier métatarse et la ligne latérale des tissus mous au niveau de la tête du cinquième métatarse.
Il a été mesuré à l'aide du pied à coulisse numérique INSIZE® 1108-200 pour les deux pieds tout en donnant un poids égal aux deux membres inférieurs en position assise à 90 degrés de flexion des articulations de la hanche, du genou et de la cheville et en donnant un poids égal aux deux membres inférieurs en position debout. positionner.
La largeur métatarsienne en positions assise et debout a été enregistrée et la différence entre elles a été calculée et enregistrée comme la quantité d'élargissement métatarsien en mm.
|
3 minutes
|
|
Évaluation pédobarographique
Délai: 10 minutes
|
Le baropodomètre électronique d'assistance au diagnostic et le logiciel Milletrix (DIASU®, Italie) ont été utilisés pour les mesures pédobarographiques statiques et dynamiques afin d'évaluer la distribution de la pression plantaire du pied.
Les mesures statiques ont été faites avec le patient debout sur une plate-forme avec capteur de pression, les deux pieds nus, en position debout lâche, regardant un point fixe en face.
Les mesures dynamiques ont été effectuées après que les individus aient effectué une fois une marche d'essai sur la plate-forme.
Les individus ont été invités à marcher à la vitesse et au rythme qu'ils avaient choisis.
Les valeurs moyennes de 4 mesures dynamiques ont été prises pour les deux pieds et les résultats ont été enregistrés.
|
10 minutes
|
|
Évaluation du solde
Délai: 10 minutes
|
Les équilibres statiques et dynamiques d'individus sur jambes doubles et simples ont été évalués à l'aide de SportKAT® Model 650-TS, LLC, USA.
Le moniteur était positionné à 130 cm vers l'avant et au niveau des yeux du sujet.
Des individus debout sur la plate-forme dont la pression était réglée à 6 PSI et on leur a demandé de positionner leurs bras sur les épaules.
Le test a été annulé et répété dans le cas où les bras des individus étaient déformés ou tombaient de la plate-forme.
|
10 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pointure
Délai: 1 minute
|
La taille du pied a été mesurée à l'aide d'une règle adaptée aux normes turques et européennes.
|
1 minute
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 170054
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .