対人ストレスに対するコンピューター化された介入
2021年8月6日 更新者：Brittany Mathes、Florida State University
この研究では、コンピューター化された介入を使用して、敵対的な個人の敵意の認識を減らすことができるかどうかを評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、短時間のコンピューター化された介入が対人関係の敵意の認識を減少させることができるかどうかを調査します。
参加者は、積極的な治療または対照条件に無作為に割り付けられます。
治療条件の参加者は、待機リスト条件の参加者よりも、治療後の敵意の認識が低いと仮定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
111
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32304
- Florida State University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Buss Perry Aggression Questionnaireに基づく敵意の増加
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：積極的な治療
知覚された敵意を軽減することを目的としたコンピューター化された介入。
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関係を強化するスキルを参加者に与えることにより、社会的支援を構築し、孤独を軽減するように設計された介入
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アクティブコンパレータ：制御条件
全体的な身体の健康を増進することを目的としたコンピュータ化された介入。
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運動、食生活、睡眠を通じて身体の健康を改善するように設計された介入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クックメドレー敵意インベントリの変更
時間枠：ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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真/偽のスケールを使用して敵意を評価する自己報告尺度で、スコアが高いほど敵意のレベルが高いことを示します。
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ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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単語文連想パラダイムの変化 - 敵意
時間枠：ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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スコアが高いほど敵対的解釈バイアスのレベルが高いことを示す 6 段階スケールを使用して敵意を評価する自己報告尺度。
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ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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アルコール使用障害同定検査の変化
時間枠：ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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スコアが高いほどアルコール使用障害の症状を評価する自己報告尺度で、より深刻な症状を示します。
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ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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飲酒動機アンケートの変化
時間枠：ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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社会的、レクリエーション、および対処を含む、飲酒の動機を評価する自己報告尺度。
スコアが高いほど、各動機で飲酒する可能性が高いことを示します。
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ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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飲酒の変化
時間枠：ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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参加者は、過去 1 か月間に毎日飲んだアルコールの標準的な飲み物の数を提供します。
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ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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助けを求めるという自己汚名の変化
時間枠：ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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心理的問題の助けを求めることに関連するスティグマを評価する自己報告尺度。
スコアが高いほど、心理社会的治療に対する否定的な態度が大きいことを示します。
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ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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認知されたスティグマの変化と心理療法のケアに対する障壁
時間枠：ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
|
心理的問題の助けを求めることに関連するスティグマを評価する自己報告尺度。
スコアが高いほど、心理社会的治療に対する否定的な態度が大きいことを示します。
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ベースライン、1 時間、1 週間、1 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月10日
一次修了 (実際)
2021年2月28日
研究の完了 (実際)
2021年2月28日
試験登録日
最初に提出
2019年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月12日
最初の投稿 (実際)
2020年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月6日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018.26213
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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