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女性の特性不安が口腔の健康状態と口腔ヘルスケアを求める行動に及ぼす影響

2021年3月24日 更新者:Mariam Ayman Amin Sharaf、Ain Shams University

女性の特性不安が口腔の健康状態と口腔ヘルスケアを求める行動に及ぼす影響:横断的研究

特性不安は、個人がさまざまな出来事や状況などの環境刺激を脅威として知覚する傾向です。それは安定しており、個人が一般的にどのように感じているかを反映しています。

2015 年には、全世界で人口の 3.6% が不安障害を抱えていると推定されました。つまり、世界中で約 2 億 6,400 万人が不安障害を抱えており、そのうち 3,136 万人が東地中海地域に住んでいました。不安のケース。 さらに、女性は男性よりも影響を受けやすく、それぞれ 2.6% に対して 4.6% の割合でした。 不安症の有病率は、2005 年から 2015 年にかけて 14.9% 増加しました。 さらに、2017 年には、世界中で約 4,200 万件の新規症例が記録されました。

エジプトでは、2015 年の不安症患者の総数は 300 万人を超え、全人口の 4.2% が不安症を抱えて生活していたことを示しています。

不安は個人の歯科サービスの利用に影響を与え、歯科治療を求めるのを遅らせる素因となる可能性があり、その結果、口腔の健康全体が損なわれる可能性があります。

したがって、この研究は、女性の口腔の健康状態に対する特性不安の影響を調査し、歯科サービスの利用に対する女性の行動を決定することを目的としています。

私たちの知る限り、エジプトでのそのような関係を評価するための以前の研究は行われていません.

調査の概要

詳細な説明

特性不安は、不安障害および大うつ病性障害を発症する主要な危険因子であり、すべて同じ遺伝的および環境的病因因子を共有しています。 別の仮説は、病因が最初に特性不安の発生の素因となり、その後、不安障害や臨床的うつ病に発展するというものです. これに基づいて、臨床診療や研究において特性不安に注意を払うことは非常に重要です。 また、特性不安がどのように健康状態の悪化につながるかを調査して、その負担と結果を軽減することも重要です.

障害を持って生きた年数 (YLD) は、病気の負担を測定するのに役立つ要素の 1 つです。 YLD は、人が病気を抱えて生きている年数です。 世界的に、2,460 万年が障害を抱えて生活し、不安障害が原因でした。 100,000 人口あたり 354 YLD が東地中海地域で記録されました。 さらに、東地中海地域では、不安が YLD の 7 番目の原因となっています。

口腔障害(例: 歯周病と虫歯)は、1990 年から 2017 年にかけて最も一般的な状態でした。 2017 年には、世界で 34 億人が口腔障害を抱えていました。

定義によると、ブラキシズムは、睡眠中 (夜間の歯ぎしり) または起きているとき (日中の歯ぎしり) に歯を食いしばったり、歯ぎしりしたりする活動です。 歯医者は歯ぎしりを主要な問題と見なしています。その結果は、歯の構造や歯の修復物の破壊から、顎関節 (TMJ) の症状、患者から報告された一時的な頭痛にまで及びます。 ストレスや不安などの心理的障害は、個人の歯ぎしりの発症の危険因子です。 不安と歯ぎしりの関係に関する以前の研究の結果は矛盾していました。いくつかの研究は、さまざまな年齢層の不安と歯ぎしりとの関連を報告しましたが、他の研究はそのような関係を否定しました. 一般的な精神障害と歯ぎしりの発生との関連を研究することは重要です。

食品や飲料での砂糖の頻繁な摂取は、いくつかの一般的な精神障害に関連しています。 気分障害のある人は、通常、多量の砂糖と脂肪と少量の繊維を含む食事に従います. むし歯は、糖の形態や量に加えて、糖の摂取頻度に大きく依存します。 したがって、一般的な精神障害を持つ個人は、「蔓延するう蝕」を発症するリスクが高くなります. 蔓延する齲蝕は、定義上、急性発症の進行性で急速に出現する齲蝕であり、初期の歯髄関与につながり、多数の萌出歯に影響を与えます。 したがって、歯科開業医にとって、疾患の転帰を治療するだけでなく、疾患のさまざまな段階を特定することも非常に重要です。 これによると、精神的に脆弱な患者の虫歯を発症するリスクを評価することは、患者ごとに特別に設計された予防アプローチを調整するために非常に重要です。

研究手順:

  • 電子データベースを使用して包括的な文献レビューを実施し、本研究で使用する関連ツール (アンケートおよび臨床検査ツール) を特定しました。
  • 社会人口統計学的特徴、特性不安の重症度 (エジプト版の状態特性不安インベントリー (STAI Y2 フォーム) によって評価)、ブラキシズム活動の存在、自己認識された歯の健康状態、および口腔ヘルスケアを求める行動に関するデータは、によって収集されます。アンケートの手段。
  • 歯周病の状態を把握するための臨床検査やう蝕リスク評価を行います。
  • すべてのデータと臨床検査は、十分に訓練された 1 人の研究者によって実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

451

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Dentistry, Ain Shams University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

歯科治療以外の理由でアイン・シャムス大学歯学部に通うエジプト人女性の好都合なサンプル (例えば、 他の患者に同行する)が募集され、研究に登録されます。

説明

包含基準:

  • エジプト人女性
  • 年齢層:思春期後期から高齢者(20~55歳)まで

除外基準:

  • 研究への参加に同意しない女性。
  • 口腔の健康に直接影響する医学的疾患と診断された女性(例: 糖尿病)。
  • 精神障害と診断された女性。 (向精神薬の副作用に加えて、虫歯や歯肉疾患の発生率が増加するため)。
  • 妊娠中の女性。 (歯肉と歯周病の影響による)。
  • 歯科治療を希望する女性。 口腔ヘルスケアを求める行動に偏りが生じる)。

それらの数は、フローチャートによって報告されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯肉および歯周病の存在
時間枠:2020年2月~2020年11月
地域歯周病指数 (CPI) は 0 から 4 の範囲で表され、0 は健康な歯肉の状態を示し、4 は不健康な歯肉の状態 (歯周炎) を示します。
2020年2月~2020年11月
虫歯になるリスク
時間枠:2020年2月~2020年11月
米国歯科医師会 (ADA) の齲蝕リスク評価ツール成人用フォーム
2020年2月~2020年11月
歯ぎしり活動の報告
時間枠:2020年2月~2020年11月

4 段階のリッカート スケールで歯ぎしり活動を評価するための、適切な内容と顔の妥当性を備えた 6 つの質問を含む自己申告アンケート。

このアンケートは、現在の研究でアラビア語に翻訳されました。 このアンケートはインタビュー形式で実施されます。

2020年2月~2020年11月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
口腔保健ケアを求める行動
時間枠:2020年2月~2020年12月

同じ目的のために以前の研究から採用された 5 つの自己報告英語の質問。 これらの質問は、現在の研究でアラビア語に翻訳されました。

このアンケートはインタビュー形式で実施されます。

2020年2月~2020年12月
自己認識された歯の健康状態
時間枠:2020年2月~2020年12月
参加者は、歯の健康状態を「非常に悪い」から「非常に良い」までの 6 段階で評価するよう求められます。
2020年2月~2020年12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mariam Sharaf, Masters、Ain shams university
  • スタディディレクター:Amira Badran, PhD、Ain shams university
  • スタディディレクター:Reham Abou ElFadl, PhD、Ain shams university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月5日

一次修了 (予想される)

2021年11月30日

研究の完了 (予想される)

2021年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月16日

最初の投稿 (実際)

2020年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月24日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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