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開腹鼠径ヘルニア修復術で理想的なメッシュサイズを標準化できるか

2024年2月26日 更新者:Alpaslan Şahin、Konya Meram State Hospital

開いた鼠径ヘルニアの修復のための理想的なメッシュ サイズを標準化できますか?中央アナトリアの男性患者における人体計測研究

連続した200人の片側鼠径ヘルニア患者が研究に含まれます。 患者は、恥骨結節と深鼠径輪の間の距離、鼠径靭帯と内斜筋腱膜の間の距離、深部および浅鼠径輪の直径と上前腸骨棘の間の距離を測定することによって記録されます。 理想的なメッシュ サイズの決定に対するこれらの対策の寄与を分析します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この前向き研究には、2020 年 3 月以降に片側性鼠径ヘルニア修復術を受けた 200 人の連続する男性患者が含まれます。 18歳未満のヘルニア、複雑性ヘルニア、再発性ヘルニア、腹腔鏡下ヘルニア修復術を行っている方は対象外となります。 最初に、恥骨結節と深鼠径輪の内側縁との間の距離が測定されます。 次に、鼠径靭帯の内縁と内斜筋腱の上部レベルとの間の距離をヘッセルバッハ三角形で測定します。 ヘッセルバッハ三角形の面積が計算されます。 浅鼠径輪と深鼠径輪の直径、およびそれらの上前腸骨棘 (SIAS) の距離が測定されます。 理想的なメッシュ サイズの決定に対するこれらの対策の寄与を分析します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥、42090
        • Konya Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

鼠径ヘルニア手術のために病院に申請する18歳以上の男性患者は、研究集団を構成します。

説明

包含基準:

  • 鼠径ヘルニア手術を希望する18歳以上の男性患者

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 複雑なヘルニア
  • ヘルニアの再発
  • 腹腔鏡下ヘルニア修復術を受けている方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
開腹鼠径ヘルニア修復術で理想的なメッシュサイズを標準化できるか
時間枠:調査の期間は、2020 年 3 月 1 日と 2020 年 5 月 15 日と決定されました。
患者は、恥骨結節と深鼠径輪の間の距離、鼠径靭帯と内斜筋腱膜の間の距離、深部および浅鼠径輪の直径と上前腸骨棘の間の距離を測定することによって記録されます。 その後、データは SPSS 統計プログラムで分析されます。 解剖学的寸法の平均値、最大値、および最小値が差し引かれます。 年齢、体長、体格指数との関係を統計的に解析し、理想的なメッシュサイズの検出可能性を検討します。 分析が完了すると、調査は終了します。
調査の期間は、2020 年 3 月 1 日と 2020 年 5 月 15 日と決定されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月2日

一次修了 (実際)

2020年10月30日

研究の完了 (実際)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年2月20日

最初の投稿 (実際)

2020年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月26日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SBU Konya SUAM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

必要がなければ共有したくない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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