24時間運動ガイドラインの認識を調べる
2021年9月28日 更新者：Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD
カナダの成人向け 24 時間運動ガイドラインに対する認識とブランド アプローチの調査
提案された研究の主な目的は、実験的にテストし、最も効果的なブランド属性を知らせることです。これは、今後のカナダの成人向け 24 時間運動ガイドラインで取り上げられる予定です。
具体的には、主に2つの目的があります。
最初の目的は、カナダの成人のサンプルの中で、新しいガイドラインに関連する最も好ましいキャッチフレーズを決定することです。
2 番目の目的は、この新しい属性が、以前のしきい値ベースのアプローチと比較して、成人サンプルの間で自己効力感のより強い認識を促進するかどうかを実験的にテストすることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
247
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Kingston、Ontario、カナダ、K7L3N6
- School of Kinesiology and Health Studies
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～64年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～64歳
- カナダ人
除外基準:
- 英語の読み書きができない
- すでに自己報告された会議 3つの行動すべて（身体活動、座りっぱなしの行動、睡眠）に関するガイドラインの推奨事項
- 個人がガイドラインの推奨事項を満たすことを妨げる可能性のある自己報告された病状および/または睡眠状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入 (汎用メッセージ)
一般的なメッセージング アプローチを特徴とする販促資料を受け取ります。
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ガイドラインを満たすための自己効力感の認識を高めると仮定された 4 セットの販促資料にさらされました。
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介入なし：コントロール (しきい値メッセージ)
従来のしきい値メッセージを使用する販促資料を受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ガイドラインを満たすための参加者の自己効力感の変化は、プロモーション資料への露出前および露出後に、運動スケールの多次元自己効力感 (適応、スケール 0-10; 0 = まったく自信がない、10 = 非常に自信がある) を使用して測定されます。
時間枠：3 つの時点: ベースラインからの変化の測定、メッセージを表示した直後、2 週間のフォローアップ
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3 つの時点: ベースラインからの変化の測定、メッセージを表示した直後、2 週間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amy E Latimer-Cheung, PhD、Queen's University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月20日
一次修了 (実際)
2020年2月24日
研究の完了 (実際)
2020年2月24日
試験登録日
最初に提出
2020年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月20日
最初の投稿 (実際)
2020年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月28日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 6027468
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。