Examen de las percepciones de las pautas de movimiento de 24 horas
28 de septiembre de 2021 actualizado por: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD
Examen de las percepciones y enfoques de marca para las pautas canadienses de movimiento de 24 horas para adultos
El objetivo principal de la investigación propuesta es probar e informar experimentalmente los atributos de marca más efectivos que se presentarán en las próximas Pautas canadienses de movimiento de 24 horas para adultos.
En concreto, hay dos objetivos principales.
El primer objetivo es determinar el eslogan más preferido asociado con las nuevas Directrices entre una muestra de adultos canadienses.
El segundo objetivo es probar experimentalmente si este nuevo atributo fomenta percepciones más sólidas de autoeficacia entre una muestra de adultos, en comparación con enfoques anteriores basados en umbrales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
247
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
-
Kingston, Ontario, Canadá, K7L3N6
- School of Kinesiology and Health Studies
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- entre 18-64 años
- canadiense
Criterio de exclusión:
- no puede leer/escribir en ingles
- ya autoinformado cumple con las recomendaciones de la Guía para los tres comportamientos (actividad física, comportamiento sedentario y sueño)
- condición médica autoinformada y/o condición del sueño que impediría que el individuo cumpliera con las recomendaciones de la Guía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención (Mensaje Genérico)
Recibe materiales promocionales que cuentan con un enfoque de mensajería genérica.
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Expuesto a cuatro conjuntos de materiales promocionales hipotéticos para aumentar las percepciones de autoeficacia para cumplir con las Pautas.
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Sin intervención: Control (mensaje de umbral)
Recibe materiales promocionales que utilizan mensajes de umbral tradicionales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en la autoeficacia de los participantes para cumplir con las Pautas medido utilizando la Escala de autoeficacia multidimensional para el ejercicio (adaptada, escala 0-10; 0=nada seguro, 10=extremadamente seguro) después de la exposición previa y posterior a los materiales promocionales.
Periodo de tiempo: 3 puntos de tiempo: medición del cambio desde la línea de base, inmediatamente después de ver el mensaje, seguimiento de 2 semanas
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3 puntos de tiempo: medición del cambio desde la línea de base, inmediatamente después de ver el mensaje, seguimiento de 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
24 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
24 de febrero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
24 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 6027468
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .