Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie postrzegania 24-godzinnych wytycznych dotyczących ruchu

28 września 2021 zaktualizowane przez: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Badanie postrzegania i podejścia do marki pod kątem kanadyjskich wytycznych dotyczących całodobowego ruchu dla dorosłych

Głównym celem proponowanych badań jest eksperymentalne przetestowanie i poinformowanie o najskuteczniejszych atrybutach marki, które mają znaleźć się w nadchodzących kanadyjskich 24-godzinnych wytycznych dotyczących ruchu dla dorosłych. Konkretnie, istnieją dwa główne cele. Pierwszym celem jest określenie najbardziej preferowanego sloganu związanego z nowymi Wytycznymi wśród próby dorosłych Kanadyjczyków. Drugim celem jest eksperymentalne sprawdzenie, czy ta nowa cecha sprzyja silniejszemu postrzeganiu własnej skuteczności wśród dorosłej próby w porównaniu z poprzednimi podejściami opartymi na progach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

247

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18-64 lata
  • kanadyjski

Kryteria wyłączenia:

  • nie umie czytać/pisać po angielsku
  • już samodzielnie zgłoszone spotkanie Zalecenia Wytycznych dotyczące wszystkich trzech zachowań (aktywność fizyczna, siedzący tryb życia i sen)
  • zgłaszany przez siebie stan zdrowia i/lub stan snu, który uniemożliwiłby danej osobie spełnienie zaleceń zawartych w Wytycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja (wiadomość ogólna)
Otrzymuje materiały promocyjne, które zawierają ogólne podejście do przesyłania wiadomości.
Inny: Ogólna wiadomość
Zapoznanie się z czterema zestawami materiałów promocyjnych, które miały zwiększyć poczucie własnej skuteczności w celu spełnienia Wytycznych.
Brak interwencji: Sterowanie (komunikat progowy)
Otrzymuje materiały promocyjne wykorzystujące tradycyjne, progowe przekazy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana poczucia własnej skuteczności uczestników w celu spełnienia Wytycznych mierzona za pomocą Wielowymiarowej Skali Poczucia Własnej Skuteczności dla Ćwiczeń (zaadaptowana, skala 0-10; 0=zupełnie niepewna, 10=bardzo pewna siebie) po ekspozycji materiałów promocyjnych przed i po.
Ramy czasowe: 3 punkty czasowe: pomiar zmiany od linii bazowej, natychmiast po obejrzeniu wiadomości, 2-tygodniowa obserwacja
3 punkty czasowe: pomiar zmiany od linii bazowej, natychmiast po obejrzeniu wiadomości, 2-tygodniowa obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Śledczy

  • Główny śledczy: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6027468

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zachowanie zdrowotne

Badania kliniczne na Ogólna wiadomość

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj