- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04281615
Examinando as percepções das diretrizes de movimento de 24 horas
28 de setembro de 2021 atualizado por: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD
Examinando percepções e abordagens de marca para as diretrizes canadenses de movimento de 24 horas para adultos
O principal objetivo da pesquisa proposta é testar experimentalmente e informar os atributos de marca mais eficazes que serão apresentados nas próximas Diretrizes canadenses de movimento de 24 horas para adultos.
Especificamente, existem dois objetivos principais.
O primeiro objetivo é determinar o slogan preferido associado às novas Diretrizes entre uma amostra de adultos canadenses.
O segundo objetivo é testar experimentalmente se esse novo atributo promove percepções mais fortes de autoeficácia entre uma amostra de adultos, quando comparado a abordagens anteriores baseadas em limiares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
247
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canadá, K7L3N6
- School of Kinesiology and Health Studies
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- entre 18-64 anos
- canadense
Critério de exclusão:
- não consegue ler/escrever em inglês
- já auto-relatado cumprindo as recomendações das Diretrizes para todos os três comportamentos (atividade física, comportamento sedentário e sono)
- condição médica autodeclarada e/ou condição de sono que impediria o indivíduo de atender às recomendações da Diretriz
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Intervenção (Mensagem Genérica)
Recebe materiais promocionais que apresentam uma abordagem de mensagem genérica.
|
Exposto a quatro conjuntos de materiais promocionais com a hipótese de aumentar as percepções de autoeficácia para atender às Diretrizes.
|
Sem intervenção: Controle (mensagem de limite)
Recebe materiais promocionais que usam mensagens tradicionais de limite.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Mudança na autoeficácia dos participantes para atender às Diretrizes medidas usando a Escala Multidimensional de Autoeficácia para o Exercício (adaptada, escala 0-10; 0 = nada confiante, 10 = extremamente confiante) após a exposição pré e pós-exposição a materiais promocionais.
Prazo: 3 pontos de tempo: medição da mudança desde a linha de base, imediatamente após a visualização da mensagem, acompanhamento de 2 semanas
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3 pontos de tempo: medição da mudança desde a linha de base, imediatamente após a visualização da mensagem, acompanhamento de 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
24 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
24 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 6027468
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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