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Examinando as percepções das diretrizes de movimento de 24 horas

28 de setembro de 2021 atualizado por: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Examinando percepções e abordagens de marca para as diretrizes canadenses de movimento de 24 horas para adultos

O principal objetivo da pesquisa proposta é testar experimentalmente e informar os atributos de marca mais eficazes que serão apresentados nas próximas Diretrizes canadenses de movimento de 24 horas para adultos. Especificamente, existem dois objetivos principais. O primeiro objetivo é determinar o slogan preferido associado às novas Diretrizes entre uma amostra de adultos canadenses. O segundo objetivo é testar experimentalmente se esse novo atributo promove percepções mais fortes de autoeficácia entre uma amostra de adultos, quando comparado a abordagens anteriores baseadas em limiares.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

247

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • entre 18-64 anos
  • canadense

Critério de exclusão:

  • não consegue ler/escrever em inglês
  • já auto-relatado cumprindo as recomendações das Diretrizes para todos os três comportamentos (atividade física, comportamento sedentário e sono)
  • condição médica autodeclarada e/ou condição de sono que impediria o indivíduo de atender às recomendações da Diretriz

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção (Mensagem Genérica)
Recebe materiais promocionais que apresentam uma abordagem de mensagem genérica.
Exposto a quatro conjuntos de materiais promocionais com a hipótese de aumentar as percepções de autoeficácia para atender às Diretrizes.
Sem intervenção: Controle (mensagem de limite)
Recebe materiais promocionais que usam mensagens tradicionais de limite.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na autoeficácia dos participantes para atender às Diretrizes medidas usando a Escala Multidimensional de Autoeficácia para o Exercício (adaptada, escala 0-10; 0 = nada confiante, 10 = extremamente confiante) após a exposição pré e pós-exposição a materiais promocionais.
Prazo: 3 pontos de tempo: medição da mudança desde a linha de base, imediatamente após a visualização da mensagem, acompanhamento de 2 semanas
3 pontos de tempo: medição da mudança desde a linha de base, imediatamente após a visualização da mensagem, acompanhamento de 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

24 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

24 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 6027468

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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