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Untersuchung der Wahrnehmung der 24-Stunden-Bewegungsrichtlinien

28. September 2021 aktualisiert von: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Untersuchung von Wahrnehmungen und Markenansätzen für die kanadischen 24-Stunden-Bewegungsrichtlinien für Erwachsene

Das Hauptziel der vorgeschlagenen Forschung besteht darin, die effektivsten Markenattribute, die in den bevorstehenden kanadischen 24-Stunden-Bewegungsrichtlinien für Erwachsene enthalten sein sollen, experimentell zu testen und zu informieren. Konkret gibt es zwei Hauptziele. Das erste Ziel besteht darin, unter einer Stichprobe kanadischer Erwachsener den am meisten bevorzugten Slogan im Zusammenhang mit den neuen Richtlinien zu ermitteln. Das zweite Ziel besteht darin, experimentell zu testen, ob dieses neue Attribut im Vergleich zu früheren schwellenwertbasierten Ansätzen eine stärkere Wahrnehmung der Selbstwirksamkeit bei einer erwachsenen Stichprobe fördert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

247

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 18-64 Jahren
  • kanadisch

Ausschlusskriterien:

  • kann Englisch nicht lesen/schreiben
  • bereits selbst berichtetes Treffen Leitlinienempfehlungen für alle drei Verhaltensweisen (körperliche Aktivität, sitzendes Verhalten und Schlaf)
  • selbstberichteter Gesundheitszustand und/oder Schlafzustand, der die Person daran hindern würde, die Empfehlungen der Leitlinie zu erfüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention (generische Nachricht)
Erhält Werbematerialien, die einen allgemeinen Messaging-Ansatz aufweisen.
Sonstiges: Allgemeine Nachricht
Wurde vier Sätzen von Werbematerialien ausgesetzt, von denen angenommen wurde, dass sie die Wahrnehmung der Selbstwirksamkeit verbessern, um die Richtlinien zu erfüllen.
Kein Eingriff: Steuerung (Schwellenwertmeldung)
Empfängt Werbematerialien, die traditionelle Schwellenbotschaften verwenden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Selbstwirksamkeit der Teilnehmer, um die Richtlinien zu erfüllen, gemessen mit der Multi-Dimensional Self-efficacy for Exercise Scale (angepasst, Skala 0-10; 0=überhaupt nicht zuversichtlich, 10=extrem zuversichtlich) nach dem Vor- und Nachkontakt mit Werbematerialien.
Zeitfenster: 3 Zeitpunkte: Messung der Veränderung gegenüber dem Ausgangswert, unmittelbar nach dem Anzeigen der Nachricht, 2-wöchiges Follow-up
3 Zeitpunkte: Messung der Veränderung gegenüber dem Ausgangswert, unmittelbar nach dem Anzeigen der Nachricht, 2-wöchiges Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Ermittler

  • Hauptermittler: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6027468

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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