Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøke oppfatninger av 24-timers bevegelsesretningslinjer

28. september 2021 oppdatert av: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Undersøke oppfatninger og merkevaretilnærminger for den kanadiske 24-timers bevegelsesretningslinjene for voksne

Hovedmålet med den foreslåtte forskningen er å eksperimentelt teste og informere om de mest effektive merkeattributtene som skal vises i de kommende Canadian 24-Hour Movement Guidelines for Adults. Konkret er det to hovedmål. Det første målet er å bestemme den mest foretrukne tagline knyttet til de nye retningslinjene blant et utvalg kanadiske voksne. Det andre målet er å eksperimentelt teste om denne nye egenskapen fremmer sterkere oppfatninger av selveffektivitet blant en voksen prøve sammenlignet med tidligere terskelbaserte tilnærminger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

247

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mellom 18-64 år
  • kanadisk

Ekskluderingskriterier:

  • kan ikke lese/skrive på engelsk
  • allerede selvrapportert møte med retningslinjer for alle tre atferdene (fysisk aktivitet, stillesittende atferd og søvn)
  • selvrapportert medisinsk tilstand og/eller søvntilstand som ville hindre den enkelte i å oppfylle retningslinjens anbefalinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon (generisk melding)
Mottar reklamemateriell som har en generisk meldingstilnærming.
Annen: Generisk melding
Eksponert for fire sett med reklamemateriell antatt å øke oppfatningen av selveffektivitet for å oppfylle retningslinjer.
Ingen inngripen: Kontroll (terskelmelding)
Mottar reklamemateriell som bruker tradisjonelle terskelmeldinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i deltakernes egeneffektivitet for å oppfylle retningslinjer målt ved hjelp av Multi-Dimensjonal Self-efficacy for Exercise Scale (tilpasset, skala 0-10; 0=ikke selvsikker i det hele tatt, 10=ekstremt selvsikker) etter eksponering for reklamemateriell før og etter.
Tidsramme: 3 tidspunkter: måling av endring fra baseline, umiddelbart etter visning av melding, 2-ukers oppfølging
3 tidspunkter: måling av endring fra baseline, umiddelbart etter visning av melding, 2-ukers oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

24. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

24. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

24. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 6027468

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere