24 tunnin liikkeen suuntaviivojen käsitysten tutkiminen
tiistai 28. syyskuuta 2021 päivittänyt: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD
Kanadan aikuisten 24 tunnin liikkumisohjeiden käsitysten ja brändilähestymistapojen tutkiminen
Ehdotetun tutkimuksen päätavoitteena on testata kokeellisesti ja tiedottaa tehokkaimmista tuotemerkkiominaisuuksista, jotka on esitettävä tulevassa Kanadan 24 tunnin liikkumisohjeissa aikuisille.
Tarkemmin sanottuna on kaksi päätavoitetta.
Ensimmäinen tavoite on määrittää suosituin uusiin ohjeisiin liittyvä tunnuslause kanadalaisista aikuisista.
Toinen tavoite on testata kokeellisesti, edistääkö tämä uusi ominaisuus vahvempaa käsitystä itsetehokkuudesta aikuisten otoksessa verrattuna aikaisempiin kynnysarvoihin perustuviin lähestymistapoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
247
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
- School of Kinesiology and Health Studies
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-64 vuoden välillä
- kanadalainen
Poissulkemiskriteerit:
- ei osaa lukea/kirjoittaa englanniksi
- jo itse ilmoittama kokous. Ohjesuositukset kaikille kolmelle käyttäytymiselle (fyysinen aktiivisuus, istumiskäyttäytyminen ja uni)
- itse ilmoittama sairaus ja/tai unihäiriö, joka estäisi henkilöä noudattamasta ohjeen suosituksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio (yleinen viesti)
Vastaanottaa mainosmateriaalia, jossa on yleinen viestintätapa.
|
Altistettu neljälle mainosmateriaalisarjalle, joiden oletettiin lisäävän käsitystä itsetehokkuudesta ohjeiden noudattamiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus (kynnysviesti)
Vastaanottaa mainosmateriaalia, jossa käytetään perinteisiä kynnysviestejä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos osallistujien itsetehokkuudessa ohjeiden täyttämiseksi mitattuna käyttämällä moniulotteista harjoituksen itsetehokkuusasteikkoa (mukautettu, asteikko 0-10; 0 = ei ollenkaan varma, 10 = erittäin itsevarma) mainosmateriaalille altistumisen jälkeen ennen ja jälkeen.
Aikaikkuna: 3 aikapistettä: muutoksen mittaaminen lähtötasosta, heti viestin katsomisen jälkeen, 2 viikon seuranta
|
3 aikapistettä: muutoksen mittaaminen lähtötasosta, heti viestin katsomisen jälkeen, 2 viikon seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6027468
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .